朱龙根
- 作品数：46 被引量：94H指数：4
- 供职机构：南京大学化学化工学院现代配位化学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京大学校科研和教改项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学电子电信化学工程更多>>
- 金属与生物分子的相互作用及其后续效应
- 朱龙根郭子建唐雯霞
- 该项目对生命过程中金属离子和金属配合物与生物分子的相互作用进行了研究。1. 设计、合成新型有机配体及其配合物，发现Pd（II）配合物能快速水解含蛋氨酸多肽中的肽键，并且金属烷基氧比金属-羟基氧具有更强的亲核性。2. 采用...
- 关键词：
- 关键词：金属蛋白质金属配合物
- 一些铁(Ⅱ)、铬(Ⅲ)和钌(Ⅱ)配合物猝灭联吡啶钌发光过程研究
- 1993年
- 在对配合物光化学发展动态进行分析的基础上，结合算者近期在配合物光化学研究中的实验结果，利用Ｍａｒｃｕｓ电子转移理论和Ｈｕｓｈ混合价理论，对一些含铁，铬和钌配合物猝灭联吡啶钌发光过程的速率常数，转移机理进行了阐述。
- 游效曾段春迎朱龙根
- 关键词：光化学联吡啶钌电子转移络合物
- 二氯［1，2－二（2－甲酰甘氨酸苯硫基）乙烷］合钯（Ⅱ）的合成和结构被引量：1
- 1996年
- 本文首次报道标题化合物的合成和分子结构。该配合物属单斜晶系。空间群为Ｃ２／ｃ。ａ＝１．６３４（２）ｎｍ，ｂ＝０．８０７（１）ｎｍ，ｃ＝２．２２３（２）ｎｍ；β＝１２０．３８（５）。Ｒ＝０．０２５７，ｗＲ２＝０．０６７１。结构测定表明，Ｐｄ（Ⅱ）与硫和氯形成四方平面形配合物。硫原子采取不等性ｓｐ３杂化。
- 虞之宾胡满成陈晓华宋永乘朱龙根H.Pritzkow
- 关键词：钯配合物螯合配体
- Langmuir膜及LB膜中的金属参与被引量：10
- 2004年
- 本文主要介绍了金属离子与Langmuir膜及LB膜相互作用中静电、配位等作用方式及其对膜相态和分子二维排列的影响。在此基础上探讨了Langmuir膜对金属离子的识别与传感。以Langmuir膜和LB膜为二维模板诱导无机盐定向生长作为金属/单分子膜结合的重要应用在文中也进行了讨论。通过举例展示了金属离子参与的Langmuir膜和LB膜催化有机反应的特点。最后对金属参与的Langmuir膜和LB膜在功能化和器件化等方面的研究也作了论述,并通过介绍金属螯合类脂分子的Langmuir膜在蛋白质等生物大分子界面定向聚集研究中的应用表明了金属参与的Langmuir膜及LB膜在生命科学研究中的意义。全文贯穿了金属结合调节Langmuir膜和LB膜组装结构以及通过金属结合导入功能基团进行有序组装的思想。
- 何卫江朱龙根郭子建
- 关键词：LANGMUIR膜LB膜金属离子静电作用配位作用分子识别
- Cis-[Pd(en)(H_2O)_2](NO_3)_2与N-AcCysMe反应动力学研究被引量：2
- 1996年
- 近年来,人工限制性蛋白水解酶的研究引起很多化学家的兴趣,最近我们发现,Pd(Ⅱ)配合物具有选择性水解多肽中含硫氨基酸残基羧端酰胺键的功能,对快的水解反应其半衰期t_(1/2)仅10多分钟.在用[Pd(en)(H_2O)_2]^(2+)作为促进剂时,在酰胺键水解过程中同时发现有游离的乙二胺从Pd(Ⅱ)上释放出来,而且我们又发现,Pd(Ⅱ)的含硫氨基酸及肽的配合物本身对水解肽键也很有效.因此,我们用~1H NMR跟踪技术较详细地研究了N-AcCysMe与Cis-[Pd(en)(H_2O)_2]^(2+)的反应以及乙二胺的释放动力学.这对深入了解Pd(Ⅱ)与含硫氨基酸之间的作用以及Cis-[Pd(en)(H_2O)_2]^(2+)促进酰胺键的选择性水解机理均具有一定意义.
- 陈晓华朱龙根燕红游效曾N.M.Kosti
- 关键词：动力学钯配合物水解酶
- 顺式和反式—〔pt（NH3）2Cl2〕电子结构的SCF-Xd-SW研究
- 为进一步验证〔pt（NH3）2Cl2〕的两种异构体抗癌活性上的差异与电子结构间的关系，利用国外引进的重叠球多重散射X-α方法计算程序，在西德SIMENS7760机上对这两种异构体实施了计算，并利用Slater过渡态理论计...
- 朱龙根
- 关键词：电子结构过渡态理论顺式反式
- S,S-螯合配位的Pd(Ⅱ)配合物的合成及其对二肽水解促进作用的研究被引量：1
- 1999年
- 本文报道合成了一系列Ｓ，Ｓ－型螯合配体—１，２－二苯硫基乙烷及其衍生物。制备了它们与Ｐｄ（Ⅱ）形成的配合物，并研究了这些配合物促进下的二肽水解反应动力学。结果发现这些配合物对二肽的水解反应有促进作用，该水解反应是通过配位水的进攻机理进行的。
- 周少珍虞之宾朱龙根
- 关键词：配合物内切酶蛋白水解酶钯
- 二茂铁基多核配合物的合成及猝灭Ru(bpy)_3^(2+)发光过程研究被引量：1
- 1992年
- 合成了Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Cd^(2+)、Zn^(2+)等金属的Schiff碱型二茂铁基多核配合物,并对其进行元素分析和光谱表征,发现该类配合物能有效地猝灭Ru(bpy)^(2+)_3发光。Stern-Volmer作图呈线性关系并得猝灭速率常数k_q为10~9L·mol^(-1)·s^(-1)数量级,且lgk_a与配合物的氧化还原电位有较好的线性关系;猝灭过程按电子转移机理进行。
- 段春迎夏旭兵朱龙根游京晶曹红
- 关键词：多核配合物二茂铁基
- 茂铁基多核配合物猝灭Cr(bpy)_3^(3+)发光过程研究
- 1993年
- 在过去的十年内,过渡金属联吡啶配合物的光物理和光化学过程得到了迅速发展,激发态的形成及其决定因素在几类经典的配合物中得以很好的研究,尤其是对d^3组态Cr(bpy)_3^(3+)和d^6电子组态Ru(bpy)_3^(2+)的研究尤为突出.二茂铁及其衍生物一直是有机金属化学研究的重要对象.其对Cr(bpy)_3^(3+),Ru(bpy)_3^(2+)等发光剂猝灭作用对分子器件的基础研究具有重要意义.为此,本文合成了一系列含茂铁基多核配合物,并研究了其对Cr(bpy)_3^(3+)发光过程的猝灭作用.
- 夏旭兵段春迎朱龙根曹红游京晶
- 关键词：多核络合物
- 一些多层夹心配合物的电子结构和成键
- 1995年
- 本文采用Ｆｅｎｓｋｅ—Ｈａｌｌ方法研究了三层和四层夹心配合物的电子结构和成键．结果指山，三层夹心配合物的稳定电子组态为３０－３４价电子（ＶＥ），但是当金属－金属间距缩短时，由两个过渡金属的ｄｚ２ｄｘ２－ｙ２，和ｄｘｙ组成的三个ＭＯ能级上升且定位在前线轨道区域，因此预料２６－２８ＶＥ也是稳定电子组态．基于ＭＯ分析，４２ＶＥ的四层夹心酏合物是稳定电子组态，然而由于ＨＯＭＯ（ｄｘ２）与ＬＵＭＯ（并轨道ｄｘｙ，ｄｋｌ）的能隙不大．最大价电子数为４６的这类化合物也可稳定存在．从ＭＯ图得知．四层夹心配合物的前线轨道是由过渡金属的５根ｄ轨道所组成．因此预料可以制备出价电子我从３６ＶＥ变化到４６ＶＥ的这类化合物．根据ＭＯ图和微扰理论，配合物［（η５－Ｃ５Ｈ５）Ｆｅ（μ，η５－Ｃ３Ｂ２Ｈ５）Ｃｏ（η５－Ｃ５Ｈ５）］＋和［（η５－Ｃ５Ｈ５）Ｆｅ（μ，η５－Ｃ３Ｂ２Ｈ５）Ｆｅ（η５－Ｃ５Ｈ５）］的ＥＰＲ给予了合理的解释．
- 朱龙根
- 关键词：电子结构铁钴
