李全胜
- 作品数：57 被引量：184H指数：7
- 供职机构：天津药物研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队“十一五”科技攻关课题国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学机械工程化学工程更多>>
- 重组葡激酶(r-SAK)在大鼠的药代动力学
- 采用I-标记的放射性同位素法(以下简称RA法)、三氯醋酸沉淀结合放射性检测法(以下简称TCA-RA法)、高效液相色谱结合放射性检测法(HPLC-RA法)研究重组葡激酶(r-SAK)在大鼠的药代动力学。1.经标准曲线(校正...
- 李全胜黄玉荣刘昌孝
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- 巴替非班在恒河猴的药代动力学研究
- 目的:采用LC-MS/MS法对巴替非班进行恒河猴四个剂量静脉给药的药代动力学研究,考察本品的药动学特性。方法:色谱柱:迪马C,5μm,(150×4.6)mm(L×ID);柱温:45℃,进样器温度10℃;流动相:甲醇:20...
- 李全胜黄玉荣司端运刘昌孝
- 关键词：恒河猴药代动力学LC/MS
- 文献传递
- 左布比卡因长效注射剂的比较药代动力学研究
- 目的 左布比卡因是酰胺类局麻药，通过提高电兴奋的阈值、减慢神经冲动的传导、减少动作电位升高的频率来阻断神经冲动的产生和传导，临床上以局部注射的方式产生持续的局部麻醉作用。盐酸左布比卡因的传统剂型是溶液注射剂，给药后药物可...
- 耿雅杰李全胜刘延平魏广力司端运
- 关键词：盐酸左布比卡因药代动力学长效制剂LC-MS/MS
- 舍他斯汀的动物药代动力学研究
- 采用HPLC方法研究了舍他斯汀(SET)在小鼠的药代动力学,包括血药浓度测定方法的建立及其认证、小鼠三个剂量灌胃给药(ig)的药物动力学、一个剂量的组织分布和排泄、以及蛋白结合率测定结果。 小鼠灌胃给药5、10和20 m...
- 刘昌孝高连用李全胜
- 文献传递
- 恒河猴肌注新型重组人肿瘤坏死因子的药代动力学被引量：2
- 2001年
- 目的 研究新型重组人肿瘤坏死因子 (nrh TNFα)在恒河猴体内的药代动力学行为 .方法 采用 EL ISA法测定恒河猴 im nrh TNFα后的血药浓度 .结果 恒河猴按 40 μg·kg- 1 剂量 im nrh TNFα后 ,血液中的平均达峰时间为 1.7h;峰浓度的个体差异较大 ,范围为 5 75～ 112 0 ng· L- 1 ,平均峰浓度为 833ng· L- 1 ;药物在血液中的消除符合一房室模型 ,半衰期 T1 / 2 为 1.4～ 2 .4(平均 1.9) h.结论 nrh TNFα im后 ,能被恒河猴吸入血 ,在血液中的消除符合一房室模型 ,在灵长类动物恒河猴的药代动力学行为与啮齿类动物小鼠的相类似 。
- 陈拯民蔡永明曾勇高连用顾以保李全胜刘昌孝张英起赵宁王增禄
- 关键词：肿瘤坏死因子药代动力学猕猴属
- 盐酸多塞平乳膏人体透皮吸收试验被引量：1
- 1999年
- 李全胜高连用陆榕刘昌孝
- 关键词：盐酸多塞平乳膏透皮吸收
- LC-MS/MS法同时测定犬血浆中延胡索乙素和欧前胡素
- 目的 建立同时测定比格犬血浆中延胡索乙素和欧前胡素的LC-MS/MS测定法.方法 以乙氧苯柳胺作内标,采用甲基叔丁基醚液液萃取方法.色谱柱：ZORBAX Eclipse XDB-C 18柱(5μm,4.6 mm×50 m...
- 李全胜刘延平耿雅杰刘严宏刘昌孝司端运
- 关键词：延胡索乙素欧前胡素LC-MS/MS
- 硝苯地平迟释制剂在Beagle犬体内的释药特点研究
- 目的 硝苯地平(Nifedipine,NF)是临床上常用的一种钙离子拮抗剂,是治疗各型高血压极为有效的血管扩张药.因其半衰期短,已经有多种缓释剂型上市,供临床使用.我们通过LC-MS/MS法研究硝苯地平迟释制剂在Beag...
- 李全胜黄玉荣王新刚巍广力司端运刘昌孝
- 关键词：硝苯地平缓释制剂LC-MS/MS
- 以药代动力学为主线的新药成药性的临床前评价研究系统的建立和应用
- 刘昌孝司端运魏广力蔡永明徐为人李全胜汤立达张靖曾勇高晶等
- 该项目属于生物医药高技术领域，主要是建立以药代动力学为主线的小分子药物和大分子生物技术药物等的新药临床前成药性研究评价体系。涵盖成药性研究的早期药代特性和安全性有关的代谢组学和临床前药代动力学、毒代动力学、毒理学评价研究...
- 关键词：
- 关键词：药代动力学给药系统药物
- 单剂静注尖吻蝮蛇血凝酶在中国健康志愿者的药代动力学被引量：42
- 2006年
- 目的研究中国健康成年志愿者单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶的药代动力学。方法将30名健康受试者随机分成3组,每组10名,男女各半,分别单剂静脉注射尖吻蝮蛇血凝酶4,5,6U后,用放射免疫法（RIA）测定体内血药浓度,用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数。结果药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数C0分别为（1.09±0.14）,（1.46±0.02）,（1.76±0.01）μg·L^-1;t1/2β分别为（2.56±0.30）,（2.44±0.35）,（2.63±0.40）h;AUC0-t分别为（2.21±0.15）,（2.59±0.16）,（3.15±0.26）μg·h·L-1;Vd分别为（10.36±1.13）,（8.77±0.78）,（8.16±2.24）L;CL分别为（4.53±0.44）,（4.94±0.36）,（5.06±0.52）L·h^-1。结论尖吻蝮蛇血凝酶在4~6U内,药物体内过程呈一级线性动力学特征而无饱和性。
- 王睿方翼裴斐赵铁梅柴栋牛惠生李怀芬魏广力李全胜王锡萍陈琨梁蓓蓓仝健杨艳波肖淑华黄玉荣陆榕刘昌孝
- 关键词：药代动力学放射免疫法
