李卫东
- 作品数：37 被引量：43H指数：4
- 供职机构：兰州大学更多>>
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生生物学更多>>
- 3，7，11－三甲基－10－氧代十二碳酸的全合成
- 1996年
- 以香叶醇为起始原料，经８步反应合成了由海藻中分离出的新化合物３，７，１１－三甲基－１０－氧代十二碳酸，总收率为１８．５％，合成的关键步骤是甲基异丙基酮的区域选择性烷基化．
- 李瀛黄初升李卫东李裕林
- 关键词：三甲基香叶醇
- N-BOC-8-氨甲基-2-萘甲酸的改进合成法
- 1997年
- 以２－萘甲酸为原料，经硝化、酯化、重氮化、选择性催化氢化、ＢＯＣ酸酐保护等六步反应，完成了Ｎ－ＢＯＣ－８－氨甲基－２－萘甲酸（１ａ）的合成，为化合物１的合成提供了新的合成途径。
- 李瀛达世俊黄初升李卫东李卫东
- 关键词：萘甲酸氨甲基
- 12,6-桉烷内酯类天然产物的合成研究被引量：2
- 2006年
- 综述了12,6-桉烷内酯类天然产物的化学合成方法.
- 高章华刘兵李卫东
- (±)-Sarcophytol-A(艹卡)醚衍生物的合成
- 1991年
- Sarcophytol-A,2—异丙基—5,9,13—三甲基—2(Z),4(E),8(E),12(E)—十四碳环四烯—1—醇(1),是Mitsuhashi等人1979年从日本南部海域的软珊瑚中分离鉴定的大环二萜类化合物之一。药理实验表明其具有抗肿瘤活性。到目前为止,这类化合物的全合成研究报道很少。
- 李卫东李瀛李裕林
- 关键词：萜类化合物
- 香叶基丙酮及其缩酮衍生物的烯丙位区域选择性氯化反应研究
- 1992年
- 许多萜类天然产物中含有异丙烯基结构单元,在这类化合物的合成中,异丙烯基的引入常是合成的关键步骤之一。一般引入异丙烯基的方法包括醇和卤代烃的消去,重排以及烯丙位氯化重排等。对于长链多烯分子,异丙烯的引入选用烯丙基氯化重排更为有效,此法试剂易得,且区域选择性好。
- 李卫东李瀛李裕林
- 关键词：氯化反应
- 传统与现代融合中的生命关注——施蛰存与徐訏小说比较研究
- 施蛰存和徐訏的小说创作在20世纪中国文学史与文学精神史上都有着十分重要的地位。施蛰存是30年代新感觉派的代表人物之一，与同时期的刘呐鸥、穆时英等比较，在留恋故土、回归传统方面表现的更强烈;徐訏是40年代在大陆，解放后去了...
- 李卫东
- 关键词：徐訏思想资源文艺观艺术特点小说创作
- 文献传递
- 大环二萜化合物的研究ⅩⅥ．（±）－Malabaric Acid和Anisomelol前体化合物的合成被引量：2
- 1996年
- 以香叶醇（３）和高香叶基碘（６）为起始原料合成了（±）－ＭａｌａｂａｒｉｃＡｃｉｄ（１）和Ａｎｉｓｏｍｅｌｏｌ（２）前体化合物９和１１，合成中的关键步骤是化合物５和７的Ｗａｄｓｗｏｒｔｈ－Ｅｍｍｏｎｓ反应以及化合物８和１０的烯丙型区域选择性氯化重排。
- 李瀛李卫东李裕林
- 生物碱类天然产物的全合成
- 生物碱是一类含氮生物次生代谢产物。此类天然产物存在极其广泛，结构类型繁多，化学结构复杂、多样，其中许多具有重要的生理活性，是有机化学、药物化学、生物有机化学等领域的重要研究对象之一．生物碱的天然产物化学和合成有机化学研究...
- 李卫东
- 关键词：生物碱次生代谢产物天然药物生理活性
- 文献传递
- 4－羟基－2，4’－二甲氧基查尔酮的合成
- 1995年
- ４－羟基－２，４’－二甲氧基查尔酮的合成李瀛，赵联运，李卫东，李裕林（兰州大学应用有机化学国家重点实验室，兰州７３００００）４－羟基－２，４’－二甲氧基查尔酮１是蔡立宁等人［１］１９９２年从刺果甘草中分离鉴定出的新化合物，刺果甘草在我国资源丰富具有重...
- 李瀛赵联运李卫东李裕林
- 关键词：查尔酮甲氧基羟基刺果甘草
- 全文增补中
- (±)-Echinodol的全合成
- 1995年
- Echinodol(l)是1993年由Hartmann等从生长于巴西的一种药用植物(Echinodorusgrandiflorus)的叶子中分离鉴定出的含羟基的西松烷(Cembrane)型大环二萜天然产物.它是具有显著抗肿瘤活性的大环二萜天然产物Sarcophytol-A(2)的异构体.有关1的生物活性试验及其全合成尚未见文献报道.文献[3]中我们曾报道了1的前体化合物的合成,本文报道其全合成.
- 李卫东李瀛李裕林
- 关键词：抗肿瘤活性
