李哲
- 作品数：11 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
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- 乙二胺四乙酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体被引量：1
- 2011年
- 目的制备盐酸伊立替康脂质体,考察包封率及粒径的影响因素。方法采用乙二胺四乙酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体,以阳离子交换树脂分离脂质体和游离药物,并以紫外分光光度法和激光粒度仪分别测定盐酸伊立替康脂质体的包封率和粒径;考察不同处方和制备工艺对脂质体包封率及粒径的影响。结果通过处方工艺优化,盐酸伊立替康脂质体包封率达到95.73%,粒径为112.8 nm。结论以乙二胺四乙酸铵梯度法制备的盐酸伊立替康脂质体包封率较高,方法可行。
- 李哲牟丽娜王绍宁杨强邓意辉
- 关键词：盐酸伊立替康脂质体包封率粒径
- 乙醇对盐酸伊立替康脂质体粒径及包封率的影响
- 2012年
- 目的考察乙醇对盐酸伊立替康脂质体粒径及包封率的影响。方法以阳离子交换树脂分离游离药物和脂质体,并以紫外分光光度法和激光粒度仪分别测定脂质体的包封率和粒径;考察24 h内,空白脂质体、梯度脂质体及盐酸伊立替康载药脂质体在体积分数分别为0%、5%、10%、15%、20%、25%的乙醇溶液中粒径及包封率的变化。结果在乙醇体积分数不超过10%范围内,空白脂质体、梯度脂质体及盐酸伊立替康脂质体的粒径与包封率基本无变化;当乙醇体积分数达到15%及以上时,粒径随时间的延长逐渐增大,而包封率逐渐下降,包封率下降最高可达64.51%。结论在盐酸伊立替康脂质体的制备过程中,一定量的乙醇会对脂质体的粒径及包封率产生严重影响,控制乙醇体积分数不大于10%,脂质体的粒径及包封率基本无变化。
- 李哲王绍宁裴莹王龙邓意辉
- 关键词：乙醇脂质体盐酸伊立替康粒径包封率
- 聚乙二醇对盐酸伊立替康脂质体体外释放及在不同稀释介质中稳定性的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:考察不同聚乙二醇含量对盐酸伊立替康脂质体体外释放特性及在不同稀释介质中稳定性的影响。方法:采用乙二胺四乙酸铵梯度法,以聚乙二醇2000含量分别为0、8、14、20、26 mg/ml的聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(m PEG2000-DSPE)制备盐酸伊立替康脂质体,测定其包封率和粒径,评价其体外24 h内的累积释放度和在生理氯化钠溶液与5%葡萄糖注射液中的稳定性。结果:随着m PEG2000-DSPE含量的增加,盐酸伊立替康脂质体体外24 h累积释放度逐渐减小;以生理氯化钠溶液及5%葡萄糖注射液稀释后,随着m PEG2000-DSPE含量的增加,盐酸伊立替康脂质体的包封率和粒径变化均减小;当聚乙二醇2000质量浓度增加至20、26 mg/ml时,脂质体包封率和粒径基本不再变化。结论:m PEG2000-DSPE的加入可减慢盐酸伊立替康脂质体的体外释放,提高其在不同稀释介质中的稳定性。
- 李哲马海英
- 关键词：盐酸伊立替康脂质体体外释放稳定性包封率
- 盐酸普萘洛尔对盐酸氟桂利嗪在大鼠体内药物代谢动力学的影响被引量：1
- 2015年
- 目的研究盐酸普萘洛尔对盐酸氟桂利嗪在大鼠体内药动学行为的影响。方法 10只健康雄性Wistar大鼠平均分成2组,一组灌胃给予盐酸氟桂利嗪(10 mg·kg-1),一组灌胃给予盐酸氟桂利嗪(10 mg·kg-1)和盐酸普萘洛尔(10 mg·kg-1),用HPLC-UV法测定血浆中氟桂利嗪的浓度。结果大鼠给予盐酸氟桂利嗪或同时给予盐酸氟桂利嗪和盐酸普萘洛尔后,主要药动学参数经统计学比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸普萘洛尔对盐酸氟桂利嗪在大鼠体内药动学行为没有显著性影响。
- 张旭马海英李哲温艳清
- 关键词：盐酸氟桂利嗪盐酸普萘洛尔高效液相色谱法药动学
- 吉非替尼脂质体的制备及含量测定被引量：11
- 2012年
- 目的制备吉非替尼(gefitinib,GFB)脂质体,建立GFB含量测定方法。方法采用乙二胺四乙酸铵(ammonium ethylenediaminetetraacetate,NH4EDTA)梯度法制备吉非替尼脂质体(gefitinib lipo-some,GFBL),以紫外分光光度法测定GFB的含量,检测波长为350 nm。结果实验条件下所用辅料对GFB的测定无干扰,GFB质量浓度在6.0～14.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 8),回收率在100.3%～101.9%内,日内及日间RSD均小于2%(n=3),制得GFBL的平均包封率为78.1%。结论乙二胺四乙酸铵梯度法可用于制备GFBL;紫外分光光度法简便易行,结果准确,可用于GFBL的含量测定。
- 何琳李哲马艳铃邓意辉
- 关键词：吉非替尼脂质体紫外分光光度法
- 盐酸伊立替康脂质体的制备及包封率的测定被引量：5
- 2011年
- 目的制备盐酸伊立替康脂质体，建立包封率测定方法。方法采用乙二胺四乙酸铵梯度法制备盐酸伊立替康脂质体；以阳离子交换树脂离心法分离脂质体和游离药物；采用紫外可见分光光度法测定脂质体包封率。结果阳离子交换树脂柱对质量浓度为1．0—2．4g·L^-1伊立替康能够完全吸附，且对空白脂质体无吸附，空白脂质体回收率达99．73％；采用紫外可见分光光度法测定盐酸伊立替康含量，在372nm波长下，空白辅料对药物测定无干扰，盐酸伊立替康质量浓度在2．5～45．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999），精密度和回收率均符合要求；盐酸伊立替康脂质体包封率为95．4％。结论乙二胺四乙酸铵梯度法适用于制备盐酸伊立替康脂质体，所建立的分析方法简单快速，准确可靠，可用于盐酸伊立替康脂质体包封率的测定。
- 李哲王绍宁黄微葳邓意辉
- 关键词：盐酸伊立替康脂质体包封率
- 吉非替尼脂质体的处方工艺优化被引量：3
- 2013年
- 目的优化吉非替尼脂质体(gefitinib liposome,GFB-L)的处方组成及工艺条件。方法采用逆相蒸发、改良乙醇注入、薄膜分散3种被动载药法和6种不同梯度的主动载药法制备GFB-L,分别以阳离子交换树脂分离-紫外分光光度法和激光粒度仪测定GFB-L的包封率和粒径,采用单因素考察脂质体膜材组成对包封率及粒径的影响,并进一步通过正交设计法优化GFB-L的处方工艺。结果确定最优处方工艺为∶m(氢化大豆卵磷脂):m(胆固醇)∶m[聚乙二醇单甲醚(2000)-胆固醇琥珀酸酯]=3∶1∶1,m(药)∶m(脂)=1∶8,水化介质:150 mmol.L-1硫酸铵溶液,除盐时间:10 min,载药温度:50℃,载药时间:10 min。结论通过处方工艺优化,GFB-L的平均包封率达97.38%,平均粒径为132.2 nm。
- 王宇何琳李哲邓意辉
- 关键词：吉非替尼硫酸铵梯度法脂质体正交设计包封率粒径
- 奥沙利铂长循环脂质体的制备及其在小鼠体内的药效学研究被引量：1
- 2015年
- 目的:制备奥沙利铂长循环脂质体,考察其在小鼠体内的药效学。方法:采用乙醇注入法制备奥沙利铂长循环脂质体,观察其形态,测定粒径分布和包封率。以S180荷瘤小鼠为模型,生理盐水为对照,测定奥沙利铂溶液和奥沙利铂长循环脂质体的抑瘤率,考察肿瘤生长情况以及小鼠生存情况。分别测定小鼠的白细胞计数、脾脏指数和胸腺指数,以考察对免疫器官的影响。结果:奥沙利铂长循环脂质体平均粒径为(112.2±0.3)nm,包封率为(59.93±0.67)%(n=3)。与奥沙利铂溶液相比,奥沙利铂长循环脂质体的抑瘤率明显提高[(30.4±1.9)%vs(85.8±2.3)%,P<0.05]。奥沙利铂脂质体组小鼠的白细胞计数、脾脏指数和胸腺指数与生理盐水组相比,无显著性差异(P>0.05),肿瘤体积增长缓慢,小鼠生长状态良好。结论:奥沙利铂长循环脂质体有显著的抑瘤作用,并减少了奥沙利铂的免疫系统毒性。
- 李哲马海英
- 关键词：奥沙利铂长循环脂质体药效学小鼠
- 醋酸地塞米松脂质体滴眼液的制备被引量：1
- 2017年
- 目的制备醋酸地塞米松脂质体滴眼液,考察包封率及粒径的影响因素并进行质量评价。方法以葡聚糖凝胶分离脂质体和游离醋酸地塞米松;采用紫外分光光度法测定醋酸地塞米松脂质体滴眼液的包封率。考察制备工艺和处方因素对醋酸地塞米松脂质体滴眼液的包封率及粒径的影响。评价醋酸地塞米松脂质体滴眼液的质量。与醋酸地塞米松滴眼液相比,考察醋酸地塞米松脂质体滴眼液的眼部滞留时间。结果通过优化制备工艺和处方,醋酸地塞米松脂质体滴眼液的包封率达88.70%,粒径为133.8nm,醋酸地塞米松脂质体滴眼液的眼部滞留时间是普通滴眼液的4倍。结论制备的醋酸地塞米松脂质体滴眼液包封率较高,粒径小,显著延长了药物的滞留时间,方法可行。
- 李哲马海英
- 关键词：醋酸地塞米松包封率粒径
- 阳离子交换纤维微柱离心法测定盐酸表阿霉素脂质体包封率被引量：3
- 2011年
- 目的建立盐酸表阿霉素脂质体包封率的测定方法。方法以改良乙醇注入-pH梯度法制备盐酸表阿霉素脂质体,以阳离子交换纤维装柱,离心分离脂质体和游离药物,采用可见分光光度法测定药物含量,计算包封率。结果盐酸表阿霉素在5.0～35.0 mg.L-1内线性关系良好(r=0.9998),柱长为1 cm的阳离子交换纤维柱可以完全吸附0.1 mL质量浓度为0.5～2.0 g.L-1的盐酸表阿霉素溶液,且脂质体柱回收率大于99.0%。结论阳离子交换纤维微柱离心法可用来测定盐酸表阿霉素脂质体包封率。
- 杨强张岩柏牟丽娜李哲邓意辉
- 关键词：盐酸表阿霉素脂质体包封率
