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李婉宜: 作品数：103 被引量：320H指数：8; 供职机构：四川大学华西基础医学与法医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>

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清热解毒口服液在小鼠体内抗甲型流感病毒的实验研究被引量：1: 2012年; 目的观察清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内抗甲型流感病毒的作用。方法将BALB/c小鼠随机均分为正常对照组、流感病毒感染模型组、利巴韦林片组、连花清瘟胶囊组及清热解毒口服液高、中、低剂量组。小鼠感染流感病毒后ig给药,以生存情况、死亡保护率及延长生命率作为指标,观察清热解毒口服液抗流感病毒的作用。结果清热解毒口服液各剂量组均能减轻感染小鼠的发病症状;死亡保护率为50%～60%;延长生命率为61.56%～73.84%。与阳性药物利巴韦林片及连花清瘟胶囊比较,差异无统计学意义。结论清热解毒口服液在BALB/c小鼠体内有抗甲型H1N1流感病毒的作用,其机制有待深入研究。; 王保宁张玉芬任来峰左斌李婉宜蒋忠华李明远黄媛莉; 关键词：清热解毒口服液甲型流感病毒 BALB/C小鼠

ureI和ctB-ureI真核质粒构建及表达分析被引量：3: 2010年; 目的：构建ureI和ctB—ureI真核表达质粒并分析其在细胞的表达情况。方法：用pIRES-RD2真核表达载体分别在5’端连接ureI和ctB—ureI基因，经双酶切和测序鉴定正确后，相应质粒用脂质体转染HEK293T细胞，用荧光显微镜观察荧光标签，确定质粒的转染率；用人抗幽门螺旋杆菌抗体和马抗CtB抗体，采用免疫荧光和免疫酶组织化学等方法研究该两种真核表达质粒在细胞中目的蛋白表达情况。结果：成功构建了ureI和ctB—ureI的真核表达质粒pIRES—RD2-ureI和pIRES-RD2-ctB—ureI，用此质粒转染HEK293T细胞48～72h后，荧光显微镜显示该两种质粒的转染率约为80％；用免疫荧光和免疫酶组织化学方法表明了该两种基因均能在HEK293T细胞表达并有免疫反应性，表达的ureI主要分布在胞质内或细胞膜附近，ctB—ureI在CtB信号肽引导下分布于HEK293T细胞质、细胞膜附近以及细胞外。结论：成功构建了真核载体pIRES2-DsRed2-ureI和pIRES2-DsRed2-ctB—ureI，目的蛋白表达于HEK293T细胞胞质内并有一定免疫反应性。; 王保宁杨远邝玉曹康李明远李婉宜; 关键词：真核表达

重组鼠β-防御素3多肽及其制备方法与用途: 本发明通过基因工程技术构建鼠β-防御素3基因(Mbd-3)的原核重组质粒，将原核重组质粒转入工程菌进行诱导高效表达鼠β-防御素3多肽(MBD-3)并进行表达产物的提取、纯化和凝血酶酶切释放出有活性的MBD-3成熟肽。本发...; 李明远江滟李婉宜王月玲巩天祥王保宁杨远王欢蒋忠华; 文献传递

《医学微生物学》双语教学的实践与探索被引量：5: 2008年; 曾蔚李婉宜杨远贾文祥李明远; 关键词：《医学微生物学》双语教学高等医学院校外国留学生国家教育部办学水平

不可分型流感嗜血杆菌重组Hap蛋白免疫抗小鼠急性感染的实验研究被引量：1: 2010年; 目的：观察重组Hap蛋白免疫抗不可分型流感嗜血杆菌（NHTi）感染的免疫保护效果，初步探讨其保护机制。方法：用纯化的Hap重组蛋白与黏膜免疫佐剂霍乱肠毒素B亚单位（CT-B）联合鼻腔免疫C57BL／6小鼠。NHTi琼脂珠悬液对免疫小鼠进行气管内注射，建立小鼠NHTi急性肺部感染模型。NHTi攻击5d后，收集实验小鼠的支气管肺泡灌洗液（BALF）进行白细胞计数，并取其肺组织进行肺部荷菌数检测及肺组织的病理检测。结果：Hap重组蛋白与CT—B的联合免疫能显著降低小鼠BALF中的白细胞总数、中性粒细胞渗出（P〈0．05）及感染小鼠肺组织内NTHi的荷菌数，并减轻感染小鼠支气管、细支气管周围及肺泡内的炎性浸润程度，明显改善其肺组织的病变。结论：鼻腔免疫的Hap重组蛋白在动物体内能发挥良好抗NTHi感染的免疫保护作用，为NTHi新型疫苗的研发提供了理论基础和实验依据。; 李婉宜王保宁左凤琼曾蔚丰锋邝玉蒋中华李明远; 关键词：黏膜免疫

医学微生物学教改的探索: 2000年; 医学微生物学作为医学院校的一门主干课程 ,在医学教学中起着承前启后的桥梁作用。掌握学科特点 ,不断提高教学质量 ,以适应当代医学教学的需要 ,是当前教师所面临的重要课题之一。在医学科学飞速发展的今天 ,我们认为作为高校教师 ,首先应精心组织教学 ,突出重点及难点 ;其次要立足于教材 ,注意知识的更新 ,吸引学生对微生物的兴趣 ;另外 ,还应注意以临床需要为动力推动基础医学理论教学 ,缩短基础与临床之间的距离。近几年 ,我们进行了这方面的尝试 ,在各专业。; 李婉宜李明远李虹肖丽英贾文祥雷蕾; 关键词：医学微生物学教学改革

组织荚膜胞浆菌感染的诊断与分析(附1例报告)被引量：2: 2009年; 目的对1例组织荚膜胞浆菌病(histoplasmosis)进行病原学诊断并分析组织荚膜胞浆菌的培养特征。方法取外周血液推片,瑞氏染色,进行初步诊断;将0.1 ml血样接种于5%兔血心脑浸液琼脂平板,37℃培养分离病原菌,再将分离出的单菌落涂片染色并做单菌落小培养(25℃湿盒培养),同时转种于沙保弱培养基平板,分别置于37℃和25℃湿盒培养至4周。将25℃沙保弱培养基平板的培养物挑丝状物转种沙保弱培养基平板,置37℃培养7 d,涂片染色观察。结果血涂片瑞氏染色可见单核细胞胞浆内有多个酵母样菌,菌周有未着色的空晕;血标本接种于兔血琼脂平板37℃培养24 h后形成乳白色酵母型菌落,菌周无溶血环,单菌落25℃培养3 d镜检有典型的菌丝;用沙保弱培养基25℃培养4周后出现明显的深入培养基的丝状物,将丝状物转种后置37℃培养,孢子转变成酵母样菌。结论该菌在25℃培养形成丝状型菌落,37℃培养为酵母型菌落,符合组织荚膜胞浆菌一般特征。病例被诊断为组织荚膜胞浆菌感染。; 邝玉李婉宜杨远马巨辉蒋忠华李明远; 关键词：外周血

小鼠β防御素2、3融合基因载体构建及其抗流感病毒作用被引量：2: 2010年; 目的构建mBD2与mBD3融合基因的真核表达载体,检测其在MDCK细胞中的表达情况,并探讨其抗病毒特性。方法利用PCR方法分别扩增mBD2与mBD3基因片段,通过重叠延伸PCR技术(SOE-PCR)将mBD2与mBD3通过一段多肽接头Gly4Ser连接为融合基因mBD2与mBD3。将该融合基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)获得重组质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,用脂质体转染MDCK细胞,通过免疫荧光检测融合蛋白表达情况,最后采用CCID50测定并分析抗流感病毒作用。结果经鉴定后证实,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)/mBD2-mBD3正确,该重组质粒能在MDCK细胞中稳定表达,CCID50实验结果说明有较好的抗流感活性。结论本研究成功构建mBD2-mBD3融合基因的真核表达质粒,并证实其融合蛋白能在MDCK细胞中稳定表达,该结果为进一步研究防御素抗病毒机制奠定了坚实的基础。; 张强李明远丰锋巩天祥李婉宜刘冯欢冯艳邝玉王保宁; 关键词：Β防御素甲型流感病毒融合基因重叠延伸PCR 免疫荧光

小鼠β-防御素6与甲型流感病毒M2e基因融合表达及其免疫特性研究: 2010年; 目的构建小鼠β-防御素6(mBD6)与甲型流感病毒M2蛋白胞外功能区(M2e)真核表达质粒,并研究其在真核细胞中的表达与免疫特性。方法通过重叠延伸PCR法(overlap-PCR)将M2e与mBD6通过一段多肽接头Gly4Ser融合成为mBD6-M2e。将其插入载体pcDNA3.1(+),构建成pcDNA3.1(+)/mBD6-M2e。鉴定正确后,转染MDCK细胞,免疫荧光、MTT检测mBD6-M2e表达和分泌。免疫小鼠,半定量PCR检测脾细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α、CCR7表达。结果融合基因mBD6-M2e真核表达载体pcDNA3.1(+)/mBD6-M2e构建成功,在MDCK细胞膜上成功表达融和蛋白,转染细胞的培养上清刺激淋巴细胞增殖。免疫小鼠细胞因子表达改变。结论融合基因mBD6-M2e真核表达载体成功构建,为研究防御素在流感病毒核酸疫苗中的佐剂作用奠定了基础。; 冯伟李婉宜李明远张强巩天祥刘冯欢罗俊邝玉王保宁蒋忠华; 关键词：甲型流感病毒

PELA作为基因载体的研究被引量：2: 2004年; 目的　研究可生物降解聚合物 PEL A作为控制释放的基因载体。方法　合成聚乳酸 -聚乙二醇二元共聚物(PEL A) ,包裹质粒 p CH110 ,探讨了 PEL A作为基因载体包裹 DNA的各种影响因素 ,这种控制释放体系的体外降解及释放行为以及对其细胞毒性及体外转染效率进行了测定。结果　制备的 PEL A微球平均粒径 1μm～ 3μm,包裹效率为6 2 %。采用包裹了质粒 p CH110的微球对 COS- 1细胞的细胞毒性及转染实验中得出 :PEL A的细胞毒性较小 ,转染效率较高 ,且能持续表达 96 h,缓释效果较明显。结论　可生物降解聚合物材料 PEL; 杨远贾文祥杨春李婉宜周绍兵李孝红; 关键词：基因载体可生物降解聚合物微球转染

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