李家林
- 作品数：16 被引量：101H指数：5
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- PCR-DGGE法研究葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变
- 2008年
- 目的:应用PCR-DGGE法和DNA测序分析云南籍G6PD缺乏症患者基因突变类型和特点.方法应用硝基四氮唑蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,G6PD/6PGD比值法验证,应用PCR-DGGE法和DNA测序分析46例云南籍G6PD缺乏症患者基因突变类型和特点。结果:46例云南籍G6PD缺乏症样本中有30例经PCR-DGGE法分析G6PD exon 12发现有异常电泳条带,DNA测序证实26例(56.52c/o)为nt-1388G→A,4例(8.7c/o)nt-1376G→T.而PCR-DGGE法分析G6PD exon 2未发现有异常电泳条带的样本出现。结论:(1)nt-1388G→A(56.52%)、nt-1376G→T(8.7%)是云南省主要的基因突变型也是中国人中最常见的两种突变型,揭示中华民族有着共同的起源;(2)所检样本中未发现nt95A→G。(3)应用PCR-DGGE法结合DNA测序检测G6PD缺乏症患者的基因型,阳性检出率高,方法简便、快捷、灵敏、结果准确可靠。
- 许冰莹黄尤光刘建兴田兴亚李家林李桢
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因型基因突变DNA测序
- ^(125)I-UdR掺入法测定淋巴细胞增殖效应被引量：1
- 2002年
- 朱新华李家林张正仙
- 关键词：T淋巴细胞B淋巴细胞细胞动力学
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏时红细胞膜的非酶糖基化改变被引量：14
- 2000年
- 程正江田兴亚李家林余果宇许冰莹
- 关键词：红细胞膜非酶糖基化
- 应用ARMS法检测16例云南省少数民族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的基因型
- 2000年
- 黄尤光田兴亚许冰莹李家林蒋玮莹杜传书童淑芬
- 关键词：基因型ARMS法
- G6PD缺乏红细胞膜Band3蛋白阴离子转运功能的改变被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏红细胞膜Band3蛋白阴离子转运功能的改变及影响因素 .方法 :利用测定细胞在等渗氯化铵溶液中的溶血t1/2 来揭示正常与异常红细胞阴离子转运功能的改变及巯基还原剂的修复 .结果 :G6PD缺乏红细胞 ,Band3蛋白阴离子转运活性较正常对照明显减弱 ,而DTT或巯基乙醇可恢复其阴离子转运活性 .结论 :氧化通过修饰G6PD缺乏红细胞膜蛋白巯基来降低阴离子转运活性 ,这可能成为红细胞溶血的一个重要机制 。
- 余果宇田兴亚李家林
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏红细胞膜唾液酸含量的改变被引量：5
- 2003年
- 目的 :测定葡萄糖 - 6 -磷酸脱氢酶 (G6PD)缺乏时红细胞膜唾液酸的含量 ,以进一步了解G6PD缺乏溶血的机理 .方法 :以G6PD缺乏红细胞为研究对象 ,按常规方法分离红细胞膜 ,酸水解得到膜唾液酸 .利用反相高效液相色谱 -荧光法测定G6PD缺乏红细胞膜唾液酸的含量 .结果 :G6PD缺乏红细胞膜唾液酸含量明显低于正常红细胞 ,P <0 0 1.结论 :随着膜脂质过氧化作用和非酶糖基化的发展 ,唾液酸含量下降 ,从而导致膜表面负电荷减少 ,红细胞聚集 ,诱导红细胞形成缗线状红细胞簇 ,变形能力下降 ,并且使膜糖蛋白和糖脂次末端的半乳糖残基暴露 ,红细胞易被巨噬细胞识别并吞噬 .因此 ,红细胞膜唾液酸含量下降 ,可能是G6PD缺乏红细胞溶血的原因之一 .
- 吴静田兴亚李家林
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏反相高效液相色谱荧光测定法红细胞膜唾液酸
- 云南籍葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究云南籍葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变型特点,探讨检测G6PD缺乏症基因突变型的有效方法.方法应用硝基四氮蓝(NBT)纸片法进行G6PD缺乏症定性筛查,等位基因特异抗突变系统(ARMS),聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP),变性梯度凝胶电泳(DGGE)和DNA测序分析46例云南籍G6PD缺乏症患者的G6PD基因突变类型.结果46例样本经PCR-ARMS法发现nt-1388G→A 18例(39.13?),nt-1376G→T 2例(4.30?);经PCR-SSCP法发现有22例样本有电泳迁移率异常,其DNA测序结果与PCR-ARMS法的结果吻合,并发现2例nt-1311C→T;经PCR-DGGE法分析G6PD exon12发现有30例样本发现异常泳动条带,DNA测序证实26例(56.52?)为nt-1388G→A,4例(8.7?)nt-1376G→T.而PCR-DGGE法分析G6PD exon2未发现有异常泳动条带的样本.结论(1)nt-1388G→A、nt-1376G→T是云南省主要的基因突变型也是中国人中最常见的两种突变型,揭示中华民族有着共同的起源;(2)在检测突变的PCR-ARMS法、PCR-SSCP法和PCR-DGGE法三种方法中,以PCR-DGGE法结合DNA测序,阳性检出率高,简便、快捷、灵敏、结果准确可靠.
- 许冰莹黄尤光程振江田兴亚李家林李桢
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因DNA测序
- 线粒体DNA3243、3316点突变与2型糖尿病被引量：12
- 2005年
- 目的 研究2型糖尿病患者中线粒体t RNAL eu( UUR)基因32 4 3A/ G突变和NADH脱氢酶亚单位1基因(ND1)基因3316 G/ A突变的发生频率及其与2型糖尿病的相关性。方法 应用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性技术检测2 2 5例中国云南2型糖尿病患者和195名无糖尿病家族史的健康对照者有无32 4 3A/ G突变和3316 G/ A突变,并经DNA直接测序确证。结果 2型糖尿病患者中3316 G/ A突变者5例(2 .2 2 % ) ,195例对照者中突变者2例(1.0 3% ) ,突变发生率在两组间差异无统计学意义(P=0 .4 5 76 ) ;两组中无线粒体32 4 3A/ G突变。结论 线粒体t RNALeu( UUR) 基因32 4 3A/ G突变在中国云南2型糖尿病人群中发生频率低,可能不是云南人群中2型糖尿病的常见病因。线粒体ND1基因3316 G/ A突变可能仅为人群中线粒体基因组的正常多态。其他的遗传、环境及子宫内因素需要进一步研究。
- 唐璟李家林田兴亚孔庆鹏张亚平
- 关键词：限制性片段长度多态性点突变NADH脱氢酶DNA直接测序糖尿病家族史G突变
- 紫外分光光度法测定血浆过氧化脂质含量被引量：26
- 1989年
- 本文介绍一种测定血浆过氧化脂质含量的紫外吸收法。发现冠心病患者血浆AHP水平(2.52±0.68)显著高于同年龄组正常人(1.51±0.31)(P<0.01);AHP水平的升高比血浆总脂(TL)和总胆固醇(TC)升高更为明显。
- 李家林杨贵全童淑芬周兰清
- 关键词：冠心病过氧化脂质紫外吸收法
- Survivin基因与人类肿瘤被引量：1
- 2004年
- Survivin是一种新的凋亡抑制蛋白 ,在正常成人组织的表达仅见于胸腺和生殖腺 ,而在多数人类肿瘤细胞中高表达 .对Survivin基因在人类肿瘤的早期诊断。
- 杨银峰李家林
- 关键词：人类肿瘤SURVIVIN基因正常成人凋亡抑制蛋白胸腺生殖腺
