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ARF缺失与肿瘤细胞MDMX异常调控的分子生物学机制: P53是最重要的抑癌基因，当细胞出现DNA损伤或癌基因活化时，p53的活性会相应增强，通过刺激下游多个基因的转录，诱导细胞凋亡或细胞周期阻滞。MDM2是p53最主要的抑制因子，通过诱导p53泛素化及降低p53转录活性抑制...; 李小龙; 关键词：肿瘤细胞分子生物学机制抑癌基因

家族性甲状腺非髓样癌的临床特征分析被引量：6: 2014年; 目的分析家族性甲状腺非髓样癌（FNMTC）患者的临床特征。方法回顾性分析2008年1月至2012年11月在天津医科大学肿瘤医院诊治的32个FNMTC家系的66例患者的临床病理资料，同时按比例随机抽取同期收治的18：2例散发性甲状腺乳头状癌（SPTC）作为对照。为更加客观地分析具有亲子关系的FNMTC患者的临床特征，另引用文献中的部分数据进行结合分析。结果FNMTC患者的中位年龄为44岁，女性57例（86．4％），其中具有同胞关系的家系23个，共47例（71．2％）患者；具有亲子关系的9个，共19例（28．8％）患者；第一代9例，第二代10例。FNMTC和SPTC在病灶多中心性、病灶双侧性、淋巴结转移、中央区淋巴结转移、伴发桥本氏甲状腺炎和复发方面的差异均有统计学意义（均P〈0．05）。将家系进一步分为具有同胞关系和具有亲子关系与SPTC进行比较时，仅中央区淋巴结转移率高的特点表现在具有同胞关系的家系中，病灶双侧性及复发率高的特点则呈现在具有亲子关系的家系中（均P〈0．05）。此外，第二代FNMTC患者的中位确诊年龄较第一代早、男性患者比例高，且具有病灶多中心性、病灶双侧性及淋巴结转移率高的特点。结论FNMTC恶性程度可能更高，且第二代FNMTC患者可表现出遗传早现现象。在临床工作中，应更加仔细地询问患者一级亲属中甲状腺癌的发病情况，并对其家庭成员进行长期随访，以便向患者和家属提供更加个体化的诊治和观察建议。; 高健于洋李小龙赵静赵翠赵敬柱刘友忠李亦工高明; 关键词：甲状腺肿瘤乳头状癌

缺血性心肌病心室肌细胞电重构的研究现状被引量：1: 2017年; 慢性心力衰竭是一种复杂的临床症候群,为各种心脏病的终末阶段,正在成为21世纪最重要的心血管病症。而随着冠状动脉性心脏病(简称冠心病)发病率和心脏重构的增加,缺血性心肌病已逐渐成为心力衰竭的主要病因。心脏重构是心脏在病理环境中的一种适应性改变,包括心肌重构、血管重构、能量代谢重构和电重构。而其中电重构又是心律失常的基础,因此本文将分别从细胞层面和细胞外基质层面来阐述电重构。; 李小龙万征; 关键词：慢性心力衰竭缺血性心肌病电重构

缺血大鼠心肌细胞晚钠电流的变化规律和阿托伐他汀的作用: 目的:观察大鼠左室心肌细胞晚钠电流(Late Sodium Currents,INaL)在不同模拟缺血时间中的的变化及阿托伐他汀对该INaL变化的作用.　　方法:Wistar大鼠共40只,成功分离出左室心肌细胞后,将其随...; 李小龙; 关键词：阿托伐他汀实验药理

甲状腺乳头状癌滤泡亚型临床病理特征分析被引量：17: 2014年; 目的分析甲状腺乳头状癌滤泡亚型的临床病理特征。方法回顾性分析2006年1月至2012年6月间131例甲状腺乳头状癌滤泡亚型患者的临床资料。结果甲状腺乳头状癌滤泡亚型患者确诊年龄范围为13～76岁，中位年龄为45岁，女97例，占74．0％，其中包膜亚型组38例，占29％，非包膜亚型组93例，占71％。与经典型甲状腺乳头状癌相比，滤泡亚型患者在超声诊断准确率、冰冻诊断准确率、病灶多中心性、病灶双侧性、淋巴结转移、侧颈淋巴结转移、N分期、M分期、TNM分期、ATA风险和伴发桥本甲状腺炎上差异均有统计学意义（均P〈0．05）。而滤泡亚型的非包膜组与包膜组之间在肿瘤直径、TSH水平、超声诊断准确率、侵出腺叶、T分期、淋巴结转移、N分期、TNM分期、ATA风险分组及复发上差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论甲状腺乳头状癌滤泡亚型具有与经典型不同的临床病理特征，对于FVPTC的不同亚组应采取对应的治疗方式。; 高健高明于洋魏松锋李小龙李亦工; 关键词：甲状腺肿瘤乳头状病理学

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李小龙

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