李建涛
- 作品数：23 被引量：157H指数：5
- 供职机构：北京协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术历史地理经济管理更多>>
- 北京协和医院互联网药学服务创新模式探索实践被引量：2
- 2023年
- 目的:探索建立北京协和医院互联网药学服务模式,助力公立医院高质量发展,以期为“互联网+药学”发展提供参考。方法:查阅国内外文献、开展调查研究,结合医院实践经验,归纳总结北京协和医院互联网药学服务管理制度、操作规程、服务内容和质控体系。结果:初步搭建北京协和医院互联网药学服务模式,服务内容包括互联网药学咨询、互联网处方审核、互联网用药指导、药品配送到家和互联网药学门诊。截至2022年11月30日,已完成互联网用药咨询5515例,互联网处方审核152113例,互联网电子用药指导单覆盖药品959种,药品配送33583人次,配送区域覆盖全国31个省市自治区。已取得较好的社会和经济效益。结论:互联网药学服务可以更好地满足患者的医疗需求,实现以患者为中心的药学服务转型,体现创新服务模式的理念。
- 胡扬陈浩张谦姜微哲李建涛冯雷牛子冉闫雪莲唐筱婉柳昭羽范靖秦明伟杜小莉
- 关键词：互联网药学服务
- 门诊药房自动化对患者取药等候时间的影响被引量：69
- 2014年
- 目的：了解医院门诊药房自动化实施后对患者取药等候时间的影响。方法：从某医院信息系统获取门诊药房自动化实施以来2012年10月-2013年2月处方信息（每月抽取一日）,对处方特点、患者取药等候时间、自动发药机使用情况等进行分析。结果：东院区门诊药房高峰期日均处方量4 509（4 096~4 866）张,日均发放药品高达32 906（29 461~32 133）盒（或瓶）,每张处方平均发放药品数量7.3（7.1~7.7）盒;患者取药等候时间从自动化实施后第1个月的11.6 min下降到第4个月的8.5 min,高峰时段患者取药等候时间从自动化实施后第1个月的16.6 min下降到第4个月的11.8 min;自动发药机参与了约90.4%（89.3%~91.0%）处方的调配工作,其中约43.8%（42.8%~45.7%）的处方完全由发药机自动调配,不需要药师调配。自动发药机发出药品数量占总发药数量的60.1%（57.6%~61.1%）。结论：自动发药机参与处方调配比例和发放药品比例是评价自动发药机的重要指标。自动发药机和预调配模式可调高处方调配速度,缩短患者取药等候时间,促使药师工作模式从＂以药品为中心＂转换成＂以病人为中心＂。
- 张岩李鹏李建涛王德志梅丹张波
- 关键词：门诊药房
- 超说明书用药在罕见病治疗领域的应用现状被引量：6
- 2019年
- 罕见病诊疗是重要的社会公共卫生工作,由于罕见病用药种类少、可及性差,超说明书用药在罕见病治疗领域比较常见。超说明书用药可能是罕见病患者治疗威胁生命疾病的有效手段,但同时也会引发药品安全性和有效性、医疗责任和药品报销等相关问题,因此对其监管显得尤为重要。本文拟对国内外超说明书用药及其在罕见病治疗领域应用现状作一综述,期望能引起社会广泛关注,并通过医疗和管理机构共同努力,保障罕见病患者用药安全。
- 刘鑫唐彦张波李建涛梅丹
- 关键词：罕见病安全用药
- 老年血脂异常治疗进展被引量：1
- 2017年
- 老年患者较年轻人有更高的血脂异常发生率,更加需要积极治疗。与欧美人群相比,我国老年人血脂水平升高的幅度较低,以轻到中度为主。RCT研究发现,他汀类药物患者的明确获益从治疗后1~2年即开始获得,其不良反应较年轻患者并未明显增加。充分使用他汀类药物后,血脂不能达标或仍出现心血管疾病事件时,可以加用一些新的降脂药物,研究显示LDL-C水平降得越低,患者越能从中获益。
- 李建涛胡扬张化冰
- 关键词：血脂异常他汀老年人
- 药品外包装与假药风险防范
- 目的调研我院现有药品外包装情况,结合政府部门打假需求及医院药学日常工作情况,为制药企业的药品外包装设计提出推荐性建议,以防范药品造假。方法对我院现有外购1351个品规药品的外包装,按拆封后是否可毁型不能再用为判断条件进行...
- 李建涛李鹏张岩梅丹张翠莲
- 关键词：药品外包装假药退药
- 文献传递
- 4种国家组织集中带量采购抗高血压药仿制品种替换对患者处方依从性的影响研究
- 2023年
- 目的 在真实世界中比较国家组织集中带量采购(以下简称“带量采购”)政策实施后,抗高血压药的仿制品种替换对患者处方依从性的影响。方法 采用回顾性队列研究,筛选“带量采购”实施前,连续处方氨氯地平、氯沙坦、厄贝沙坦和厄贝沙坦氢氯噻嗪4种药物中≥1种、且“带量采购”实施后继续处方上述同通用名药物的患者,根据在“带量采购”实施后是否替换为仿制品种分为仿制替换组和非仿制替换组,仿制替换组根据替换仿制品种后是否再次替换为原研品种分为二次替换组和非二次替换组,比较进行仿制品种替换和仿制替换后进行二次替换对患者处方依从性、剂量调整等结局的影响,并探究其他影响患者处方依从性的因素。结果 氯沙坦替换为仿制品种的患者构成比显著高于其他药物,氨氯地平进行仿制替换后再次替换回原研药品患者的构成比高于氯沙坦,氯沙坦非仿制替换组中断治疗率高于仿制替换组,4种药品的仿制替换组剂量调整率均高于非仿制替换组。年龄和本地居住是患者进行仿制品种替换的影响因素,本地居住、年龄≥65岁和固定科室就诊是患者替换为仿制品种后再次替换为原研品种的影响因素。结论 “带量采购”政策实施后,既往处方抗高血压药原研品种的患者替换为仿制品种,对处方依从性无显著影响,但可能影响医师处方时的剂量选择。年龄、居住地和是否固定科室就诊可能影响患者抗高血压药的品种选择,值得临床关注。
- 刘清扬李建涛周羽威唐彦后子靖屈静晗张波左玮
- 关键词：抗高血压药仿制药
- 某院短缺药品信息分析与应对策略探索被引量：3
- 2020年
- 目的:分析某医院短缺药品的特征、发生原因、替代药品特征等,医院短缺药品供应保障制度的建立提供参考。方法:回顾性分析某院2016~2018年短缺药品信息,并参照美国药师协会短缺药品指南,对短缺药品的品规数、短缺原因、价格与剂型特征、是否为基本药物及替代药物特征进行分类汇总。结果:2016~2018年某院短缺药品的品规数为107种,其中基本药物42个品规,占比39.3%。原材料短缺是导致药品短缺的首要原因(占比37.4%),发生短缺的药品多数价格相对低廉(<50元药品占比73.9%),注射剂更易发生短缺(占比41.1%)。某院对短缺药品主要以不同厂家同规格药品替代(占比51.4%),替代药品价格通常较短缺药品高(占比63.4%)。结论:药品短缺给医疗机构等药品使用单位带来了许多治疗问题。搭建医疗机构内部短缺药品信息平台;确定短缺药品上报与发布专职人员;医生、护士及药学工作人员协同做好短缺药品院内限制使用管理和替代药物遴选,避免药品短缺发生时的人为差错都是应对医疗机构药品短缺的关键要素。
- 许秀丽杨玉慧张谦张岩李建涛胡扬左玮刘鑫杜小莉梅丹张波
- 关键词：基本药物替代药品阳光采购
- 我院东院门诊2013年非处方药应用分析
- 2015年
- 目的:为寻找申请新药时拟替代的目标药品提供参考。方法:对我院东院现用处方集中的非处方药(OTC)进行筛选,按口服化学药、外用化学药及中成药进行分类,并对2013年门诊OTC的使用频率进行回顾性统计与分析,将处方数前10位及后10位的药品排序列出。结果:2013年我院东院门诊开出处方1 328 149张、日均5 050张,其中含OTC的处方为374 305张、日均1 423张,占28.18%。日均处方数低于1张的OTC共18种,包括口服化学药5种、外用化学药4种及中成药9种。结论:部分OTC在三级综合医院的备药是必要的,对日均处方数低于1张的OTC,可作为引进新药拟替代的目标药品。
- 樊华李建涛张翠莲梅丹杜小莉
- 关键词：非处方药用药频率处方集
- 2013-2015年我院严重药品不良反应的临床分析
- 药品不良反应(ADR)已成为患者死亡的原因之一.根据中国2011年5月颁布的《药品不良反应报告和监测管理办法》对严重药品不良反应的定义,包括导致死亡;危及生命;致癌、致畸、致出生缺陷;导致显著的或者永久的人体伤残或者器官...
- 胡扬闫阔李建涛邹羽真孙彬任文静张波梅丹
- 关键词：药品不良反应安全性药学监护合理用药
- 2013-2015年北京协和医院严重药品不良反应的临床分析被引量：4
- 2017年
- 目的:分析北京协和医院严重药品不良反应(ADR)的药品、发生机制、高危因素、防治措施,为临床安全用药提供参考。方法:收集2013年1月至2015年12月上报的药品不良反应病例,根据《常见严重药品不良反应技术规范及评价标准》确定严重药品不良反应,并对怀疑药品、ADR类型、发生时间、住院费用及转归进行回顾性分析。结果:2013年1月至2015年12月上报的药品不良反应共330例,按照ADR报告评价标准确定35例为严重不良反应,包括过敏性休克、脊髓休克、横纹肌溶解、心绞痛、上消化道出血、室上性心动过速、急性胰腺炎、QT间期延长、中毒性表皮坏死松解症等。引起严重ADR前3位的药品分别是抗菌药物、抗肿瘤药物和对比剂。涉及男性14例,女性21例,平均年龄38岁,住院时间平均35 d。5例既往有食物或药物过敏史,1例放弃治疗后死亡,34例患者停药或对症治疗后均好转出院。结论:预防和减少严重药品不良反应对患者的伤害是药师服务的主要目的。
- 胡扬闫阔李建涛邹羽真周雨佳孙彬任文静张波梅丹
- 关键词：严重药品不良反应
