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李明

作品数:52 被引量:20H指数:2
供职机构:中国海洋大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 20篇专利
  • 6篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 19篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 3篇经济管理
  • 3篇生物学
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇水利工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 20篇糖苷
  • 14篇糖苷化
  • 13篇皂苷
  • 10篇酸酯
  • 9篇药物
  • 8篇化合物
  • 7篇催化
  • 6篇甲酸
  • 6篇甲酸酯
  • 6篇苯甲酸
  • 6篇苯甲酸酯
  • 5篇三糖
  • 5篇寡糖
  • 5篇
  • 4篇生物碱
  • 4篇糖苷生物碱
  • 4篇炔基
  • 4篇呋甾皂苷
  • 4篇硫苷
  • 4篇类似物

机构

  • 52篇中国海洋大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇正大制药(青...

作者

  • 52篇李明
  • 22篇王鹏
  • 17篇王鹏
  • 6篇宋妮
  • 5篇于广利
  • 5篇彭雁南
  • 4篇管华诗
  • 3篇张秀丽
  • 2篇任素梅
  • 2篇王静雪
  • 2篇戚欣
  • 2篇丁宁
  • 2篇王远红
  • 2篇李静
  • 2篇郝杰杰
  • 2篇张伟
  • 2篇吕志华
  • 2篇李仲振
  • 2篇吴智勇
  • 2篇林洪

传媒

  • 11篇中国海洋药物
  • 8篇中国海洋大学...
  • 2篇有机化学
  • 2篇实验室科学
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 3篇2020
  • 3篇2018
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 9篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
26位硫代或硒代螺甾皂苷,其合成方法及应用
本发明涉及一种26位硫代或硒代螺甾皂苷及其化学合成方法,该方法包括如下步骤:(1)伪螺甾皂苷元的26位磺酸酯与硫或硒的亲核试剂反应,得到26位S或Se取代产物;(2)再与碱,或者还原剂及酸反应得到26位硫代或硒代螺甾皂苷...
李明陈朋伟王鹏
文献传递
甲基Funlioside B的合成
2014年
完成呋喃甾烷型甾体皂苷甲基Funlioside B的合成。在三氟化硼乙醚促进下,薯蓣皂苷元与乙酸酐反应以55%的产率得到3,16-二-氧-乙酰基-22-羟基-胆甾烷13。以三甲基硅基三氟甲磺酸酯为促进剂,化合物13与葡萄糖三氯亚胺酯给体11进行糖苷化反应以83%的产率得到单糖苷15。最后,在甲醇中,用氢氧化锂脱除酰基保护基团后并在无水甲醇中回流反应,以95%的产率得到甲基Funlioside B。
李宝杰王鹏谢江枫王月佼宋天佳李明
关键词:呋甾皂苷糖苷化
一类新型川芎嗪衍生物及其制备方法和用途
本发明提供了一类新型川芎嗪衍生物及其制备方法和用途。本发明经过实验证明所述川芎嗪衍生物可以有效保护神经细胞和心肌细胞免受CoCl<Sub>2</Sub>缺氧损伤;同时也具有显著抑制血小板聚集的作用。因此,本发明所述的川芎...
郝杰杰王鹏李明白董慧于广利管华诗
Hg2+对P.leiognathi及荧光素酶体外发光体系发光性能的作用机理研究
本文通过研究有毒重金属Hg2+对鳆发光杆菌YL(Photobacterium leiognathi)发光性能的影响途径,为今后其它有毒物质的研究提供参考。以探索P.leiognathiYL的进一步开发和利用提供理论依据为...
李明
关键词:发光细菌法有毒重金属荧光素酶发光性能水质测定
文献传递
a-(1→2)-甘露糖三糖的合成
2015年
目的利用化学方法高效合成PI-88糖基片段a-(1→2)-甘露糖三糖。方法以4,6位苯亚甲基保护的D-甘露糖硫苷3为原料合成N-对甲苯磺酰亚胺酯供体6,以TMSOTf作为促进剂,供体6与受体3进行糖苷化反应,得到a-(1→2)甘露糖二糖7,然后将二糖脱除苯甲酰基,再次与供体6进行糖苷化反应,合成出糖基片段a-(1→2)甘露糖三糖2。结果以85%和79%的糖苷化反应产率,得到a-(1→2)甘露糖二糖7和三糖2,为PI-88构效关系的研究提供物质基础和保障。
王晓茵王鹏侯斌王颖朱丹阳杨燕燕李明
关键词:硫苷糖苷化
6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷的合成被引量:1
2020年
本文发展了一种制备稀有6-脱氧-D-古洛七碳糖的新方法。以4,6-O-苄基-1-脱氧-1-C-烯丙基-(-D-半乳糖苷为原料,经糖醛酸脱羧氟代等关键步骤,以13步30%的总收率合成了正交保护的6-脱氧-D-古洛七碳糖氟苷,为稀有高碳糖的合成提供了新的思路。
李甜甜孙少姿王鹏李明
关键词:高碳糖氟苷
以药物研究为纽带的药学本科实验教学体系的构建与实践被引量:5
2017年
通过对药学实验课程的梳理及整合,将本科实验教学与新药研发的临床前研究进行横向对接,建立以药物研究为纽带的药学本科实验教学体系,提高药学综合性学科的融合度。教学实践证明,该教学体系能够使传统的单一课程实验内容更具有延续性,加深学生对于药物研究过程的理解,有助于学生形成系统的药学知识网络,对培养符合当今需求的药学复合型专业人才具有重要的现实意义。
王鹏李明王远红
关键词:药学专业综合性实验教学药物研究系统性教学
Hg2+对鳆发光杆菌荧光素酶基因表达及发光强度的影响
目的,探讨Hg改变鳆发光杆菌YL(Photobacterium leiognathi)发光强度的机理。方法,以16Sr RNA基因为参照基因,采用半定量RT-PCR的方法检测在Hg环境下生长的P.leiognathi Y...
李明王静雪林洪
关键词:荧光素酶基因表达生物发光半定量RT-PCR
合成伏格列波糖的工艺改进被引量:1
2013年
对合成伏格列波糖的工艺进行了改进。以葡萄糖为起始原料,经12步反应合成了伏格列波糖,总收率25.3%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
李仲振张伟王鹏丁宁李明
关键词:伏格列波糖药物合成
呋甾皂苷及其作为α‑糖苷酶抑制剂在抗糖尿病药物中的应用
本发明涉及一种如式(I)所示呋甾皂苷,该类化合物具有较强的α‑糖苷酶抑制活性,可用于抗糖尿病药物的制备。<Image file="DDA0000744730200000011.GIF" he="453" imgConte...
王鹏李明
文献传递
共6页<123456>
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