李明
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国高校医学期刊临床专项资金项目上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚低温干预对创伤性颅脑损伤后N-甲基-D-天冬氨酸受体1表达的影响被引量：11
- 2013年
- 目的探讨创伤性颅脑损伤(TBI)后亚低温治疗对N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)表达的影响。方法将54只成年Sprague-Dawley大鼠随机分为亚低温治疗组(24只)、常温治疗组(24只)及假损伤组(6只),将亚低温治疗组大鼠的身体部分浸入0℃冰水中制作亚低温模型,使其肛温维持于(33±0.5)℃,时间为4h;常温治疗组和假损伤组大鼠体温维持于(37.0±0.3)℃。亚低温治疗组和常温治疗组大鼠分别于TBI后4、6、12、24h(每个时间点取6只大鼠)时被处死,取伤侧海马组织备用;假损伤组于处理24h时处死大鼠,取其海马组织。分别采用实时荧光定量聚合酶链反应和Western印迹法检测各组大鼠海马组织中NMDAR1的基因和蛋白的表达情况。结果常温治疗组、亚低温治疗组大鼠TBI后4、6、12h的NMDAR1mRNA均较假损伤组同时间点显著上调(P值均<0.05),TBI后24h的NMDAR1mRNA与假损伤组间的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。亚低温治疗组大鼠TBI后4、6、12h的NMDAR1mRNA均较常温治疗组同时间点显著下降(P值均<0.05),TBI后24h的NMDAR1mRNA与常温治疗组的差异无统计学意义(P>0.05)。常温治疗组、亚低温治疗组TBI后4、6、12、24h的NMDAR1蛋白表达量均较假损伤组同时间点显著上调(P值均<0.05),亚低温治疗组TBI后4、6、12、24h的NMDAR1蛋白表达量均较常温治疗组同时间点显著下降(P值均<0.05)。结论 TBI后亚低温干预治疗能明显降低液压脑损伤所致的NMDAR1表达,具有神经保护作用。目的探讨创伤性颅脑损伤(TBI)后亚低温治疗对N-甲基-D-天冬氨酸受体1(NMDAR1)表达的影响。方法将54只成年Sprague-Dawley大鼠随机分为亚低温治疗组(24只)、常温治疗组(24只)及假损伤组(6只),将亚低温治疗组大鼠的身体部分浸入0℃冰水中制作亚低温模型,使其肛温维持于(33±0.5)℃,时间为4h;常温治疗组和假损伤组大鼠体温维持于(37.0±0.3)℃。亚低温治疗组和常温治疗组�
- 殷玉华李明贾锋江基尧徐蔚
- 关键词：亚低温N-甲基-D-天冬氨酸受体1
- 鞍区脊索瘤误诊为颅咽管瘤1例
- 2013年
- 1 病例资料 患者，女，6l岁，冈头痛头晕1年、加重伴左侧肢体无力1月入院。体格检查：神志清楚，双侧瞳孔等大等圆、直径3mm、对比反射灵敏，行侧眼球外展受限，左侧肢体肌力IV级，无其它神经系统阳性体征。
- 李明侯国强贾锋王宇殷玉华
- 关键词：脊索瘤鞍区颅咽管瘤误诊
- 亚低温干预对创伤性颅脑损伤大鼠海马组织CIB1表达的影响被引量：7
- 2013年
- 目的研究亚低温干预对创伤性颅脑损伤(TBI)大鼠脑组织海马CA1区钙离子结合相关蛋白1(CIB1)表达的影响。方法 54只SD大鼠随机分为亚低温组(n=24)、常温组(n=24)和假损伤组(n=6)。亚低温组和常温组大鼠经液压侧方打击制作TBI模型,亚低温组大鼠建模后给予亚低温干预(32℃,4 h)。于TBI后4、6、12、24 h时(假损伤组为伤后24 h)分批(n=6)处死动物,取损伤侧海马CA1区组织,RT-PCR和Western blotting检测CIB1 mRNA和蛋白的表达。结果常温组和亚低温组大鼠TBI后各时点损伤侧海马CA1区组织中CIB1 mRNA和蛋白的表达均显著高于假损伤组(P<0.05),分别在伤后4h和6 h上调达最高水平;亚低温组CIB1 mRNA和蛋白表达的上调程度显著低于常温组(P<0.05)。结论亚低温干预对TBI大鼠海马组织CIB1 mRNA和蛋白的表达上调具有抑制作用。
- 殷玉华李明贾锋徐蔚
- 关键词：创伤性颅脑损伤亚低温
- 急性脑损伤后神经细胞凋亡机制的研究进展被引量：5
- 2013年
- 1972年，Kerr等根据细胞的超微结构特征把细胞死亡分为坏死和凋亡2种方式。1973年，Schweichel等在此基础上又将溶酶体的作用纳入其中，把细胞死亡分为3种类型。然而早期对神经细胞凋亡的研究大多集中在神经元正常发育过程中，或者是神经细胞的慢性变性的病变中，而对颅脑急性损伤中细胞凋亡的研究较少。
- 李明殷玉华江基尧
- 关键词：急性脑损伤神经细胞细胞凋亡凋亡机制
- 钙整合素结合蛋白研究进展
- 2013年
- 近年研究表明,钙整合素结合蛋白(CIB)在多种组织广泛表达并参与各种不同的细胞生物学过程。CIB可与许多蛋白发生相互作用,参与DNA损伤修复、细胞周期调节、细胞凋亡、神经系统早期发育、神经元可塑性、神经退行性疾病等病理生理过程,因此对CIB的深入研究将为疾病的治疗提供新的思路。文章对CIB的研究进展进行综述。
- 李明江基尧殷玉华
- 关键词：结构特点生物学功能
