李晓红
- 作品数：41 被引量：106H指数：5
- 供职机构：武警部队更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- NeuroD1基因过表达对大鼠神经干细胞增殖和分化的影响
- 孙洪涛张仁坤李晓红陈星王景景涂悦张赛
- MRI-三维重建动态测量颅脑创伤模型大鼠的空腔变化被引量：7
- 2016年
- 背景:目前针对颅脑创伤后空腔的研究工作大多采用尸体标本或者针对实验动物取材后进行观察,无法实现动态评估空腔变化。目的:探讨三维重建在颅脑创伤预后评估中的应用效果。方法:取5只雄性SD大鼠,使用电子脑皮质挫伤撞击仪制备颅脑创伤模型,分别于造模后第1天、第1个月、第2个月和第3个月获取大鼠颅脑MRI扫描数据,应用Mimics16.0软件重建颅脑创伤后空腔三维模型,在Meshmixer软件中分析颅脑创伤后空腔变化情况。结果与结论:(1)重建模型图像轮廓清晰,均能从不同侧面和视角进行颅脑创伤空腔的观察和测量;(2)颅脑创伤后不同时间点的空腔体积及空腔表面积,除了第2个月与第3个月差异无显著性意义外(P>0.05),其他各个时间点之间两两比较差异均有显著性意义;(3)空腔变化结果提示,颅脑创伤后第3个月空腔形状逐渐规则;(4)基于MRI扫描数据,结合三维重建软件Mimics与模型分析软件Meshmixer,可方便、快捷地获取空腔模型,为动态评估颅脑创伤后空腔变化提供一种直观的方法。
- 符锋赵明亮李晓红陈翀王丽娜孙洪涛涂悦张赛
- 关键词：三维重建MIMICS颅脑创伤空腔DICOM表面积
- MSCs通过调控巨噬细胞极化维持TBI后免疫稳态的研究进展
- 2016年
- 间充质干细胞(MSCs)是当前细胞治疗的研究热点,其不仅具有多向分化潜能,还能够调节颅脑创伤(TBI)后组织损伤引发的炎症反应。继发于单纯机械损伤的神经炎症是引起神经细胞坏死和凋亡的重要因素,即使在颅内压恢复正常后,炎症反应仍持续造成神经细胞坏死。创伤后的炎症环境严重影响TBI患者的长期预后及行为功能恢复。MSCs通过释放可溶性细胞因子,如前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子刺激基因6蛋白(TSG-6)、白细胞介素(IL)-1和转化生长因子(TGF)-β等,调节巨噬细胞/小胶质细胞的极化特性,使其向抗炎型M2细胞极化,减少促炎因子释放,限制其对下游效应细胞的激活,维持颅内免疫环境稳定。同时,MSCs在一定条件下促进巨噬细胞/小胶质细胞向M1细胞极化,激活组织修复和再生。巨噬细胞/小胶质细胞形成的免疫微环境也影响MSCs的存活和功能发挥,两者相互影响,为临床治疗TBI继发炎症反应提供了新的思路。
- 徐超李晓红张赛
- 关键词：间质干细胞巨噬细胞小神经胶质细胞
- 反应性星形胶质细胞转分化为神经元修复创伤性脑损伤的研究进展被引量：2
- 2019年
- 创伤性脑损伤(TBI)是目前世界范围内发生率、致残率、致死率日益增高的中枢神经系统疾病。TBI会影响神经元的完整性,使得神经元轴突受损或者神经元死亡,从而引起严重的后遗症:TBI后大脑皮质的星形胶质细胞(AST)会被激活为反应性星形胶质细胞(RAS),TBI早期RAS对损伤有一定的修复作用,然而大量增生后会形成胶质瘢痕,对损伤后神经功能修复有不良影响.因此,控制RAS的状态成为治疗TBI的关键。近年来,有研究证明利用转分化技术可以将RAS转分化为神经元,不仅能清除胶质瘢痕,还可以与损伤处微环境整合替代受损的神经元,这对TBI后神经功能修复有着重要的意义。笔者从RNS转分化的类型、TBI后RAS转分化为神经元的不同途径等角度进行综述,旨在对RAS转分化为神经元修复TBI的研究进展有更深入的了解.
- 许子宁李晓红涂悦
- 关键词：脑损伤星形细胞细胞转分化
- 温敏干细胞联合亚低温抵抗颅脑创伤后缺氧微环境被引量：5
- 2012年
- 目的观察温度敏感型干细胞联合亚低温在缺氧环境中的生长和增殖情况。方法建立一种温度敏感型干细胞株，BrdU标记；体内研究通过建立液压冲击重型颅脑创伤模型、移植温敏干细胞和亚低温治疗，采用免疫组织化学检测损伤近缘BrdU的表达水平；体外研究通过低氧培养或低营养低熔点凝胶培养模型，调整培养箱温度（33℃或37℃），进行细胞计数，免疫细胞荧光检测PCNA或caspase3的表达；采用Westernblot检测体内和体外HIF-1α的表达水平。结果移植第7天，温敏干细胞联合亚低温组损伤近缘的BrdU阳性数量显著增多（P〈0．01）；低氧培养中，亚低温处理组较非处理组的细胞数量和PCNA表达明显增加，而亚低温联合温敏干细胞组的细胞数量和PCNA表达增加最为显著（P〈0．01）；低营养培养环境中，亚低温处理组较非处理组的caspase3表达明显减少，而亚低温联合温敏干细胞组的caspase3表达减少最为显著（P〈0．01）；体内和体外Westernblot结果显示亚低温联合干细胞组HIF-1α表达显著增加（P〈0．01）。结论温敏干细胞联合亚低温治疗可增加移植干细胞抵抗TBI后缺氧微环境的能力和提高移植干细胞的存活率，可为TBI后干细胞移植提供新且更为有效的方案。
- 陈舯涂悦孙洪涛李晓红屈阳张赛
- 关键词：亚低温缺氧微环境
- 亚低温联合的载温敏神经干细胞纤维蛋白支架修复重型颅脑创伤
- 目的 探讨基于组织工程学的温敏神经干细胞联合亚低温对重型颅脑创伤(Severe Traumatic Brain Injury,sTBI)神经功能修复的作用。方法 构建携带tsSV40LT基因的慢病毒,转染表达GFP的神经...
- 张赛涂悦李晓红陈翀中陈彦婷
- 关键词：重型颅脑创伤亚低温神经干细胞纤维蛋白支架
- 基于MRI数据的3D打印定制脑组织空腔支架的研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨3 D打印技术制备个性化大鼠脑组织空腔支架方法,为组织工程化定制空腔支架进行创伤性颅脑损伤(traumatic brain injury,TBI)修复奠定基础。方法取成年雄性SD大鼠5只,体质量(300±10)g,使用电子控制性脑皮质撞击仪建立TBI模型,基于MRI数据采用Mimics软件重建损伤空腔表面轮廓,计算机辅助设计构建内部结构,再用3 D生物打印机以胶原-壳聚糖复合物为原料进行3 D打印。对3 D打印支架进行外观及扫描电镜观察。结果 MRI扫描显示大鼠致伤侧脑组织损伤改变,且空腔位置均限于大脑右侧皮层区。成功构建了含有内部结构的个性化空腔三维模型,并利用3 D打印技术成功制备了空腔支架。支架外部轮廓与大鼠TBI后损伤区空腔相似,内部正交叉结构排列有序、孔隙连通性较好。结论结合基于MRI数据的三维重建及3 D打印技术定制的空腔支架与大鼠脑组织缺损空腔外形相近,内部正交叉结构可模拟细胞外基质拓扑结构,且打印材料为生物相容性较好的胶原-壳聚糖复合物,为定制空腔支架修复TBI后脑组织空腔的研究提供了一种新方法。
- 符锋赵明亮李晓红陈翀王丽娜孙洪涛涂悦张赛
- 关键词：创伤性颅脑损伤3D打印
- 亚低温抑制重型颅脑创伤诱导Tau蛋白过度磷酸化的实验研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察亚低温对重型颅脑创伤诱导的Tau蛋白磷酸化的影响。方法体外研究通过细胞液压冲击仪建立SK—N—SH细胞损伤模型，观察冲击1h、6h和12h后Tau蛋白的磷酸化水平。体内研究通过小动物液压冲击仪建立大鼠重型颅脑损伤模型（2．4arm），接受或不接受亚低温治疗（33℃，4h）。观察液压冲击6h、24h和72h后Tau蛋白的磷酸化水平，以及亚低温对此变化的影响。结果sK—N—SH细胞在液压冲击后，Tau蛋白在Thr231和Ser396位点的磷酸化水平从lh开始升高，到6h左右达到高峰。sD大鼠在液压冲击后，Tau蛋白在Thr23l和Ser396位点的磷酸化水平从6h开始升高，到24h左右达到高峰，到72h仍处于高水平；免疫组化的结果也显示，大鼠脑部海马CAl区和皮质区的Tau蛋白磷酸化水平在Thr231位点也明显增高。亚低温可显著逆转液压冲击诱导的sD大鼠Tau蛋白过度磷酸化（P〈0．01）。结论亚低温可抑制重型颅脑创伤诱导的Tau蛋白过度磷酸化。
- 李晓红涂悦孙洪涛陈翀张赛
- 关键词：亚低温重型颅脑创伤TAU蛋白磷酸化
- 低温脑保护的分子学机制被引量：4
- 2017年
- 低温治疗也称目标温度管理(TTM),是指将身体核心体温降至32~35℃。轻、中度低温治疗可有效应用于缺血性脑病、颅脑创伤、出血性卒中及其他形式的严重脑损伤等,发挥神经保护作用。急性脑损伤、脑缺血引发的级联反应复杂多样,目前的研究显示低温治疗发挥脑保护作用主要是从抑制代谢紊乱、兴奋性毒性、氧化应激反应、细胞凋亡、炎症反应、促进神经元再生以及维持血脑屏障完整性等方面来实现的。深入探讨低温治疗发挥神经保护作用的分子机制有助于临床工作者更好地理解及完善低温治疗的适应证及禁忌证,并为其他治疗方法与低温疗法协同应用提供理论储备及临床实践可能。
- 王晶陈翀李晓红
- 关键词：脑损伤脑保护分子学机制
- NeuroD1基因过表达对大鼠神经干细胞增殖和分化的影响
- 目的 神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是一群能自我更新并具有多种分化潜能的细胞,可分化成神经元、少突胶质细胞和星形细胞.NSCs分化受多种转录因子调控网络的影响,本实验旨在研究神经分化因子1(N...
- 张仁坤李晓红陈星王景景涂悦张赛
- 关键词：神经干细胞分化
