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李正金

作品数:17 被引量:26H指数:4
供职机构:大理学院附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省自然科学基金云南省教育厅科学研究基金研究生项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 5篇临床病理
  • 5篇病理
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴瘤
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫组化
  • 2篇原发性
  • 2篇人免疫缺陷病...
  • 2篇人免疫缺陷病...
  • 2篇肉瘤
  • 2篇缺陷病
  • 2篇缺陷综合征
  • 2篇综合征
  • 2篇文献复习
  • 2篇临床病理分析
  • 2篇临床病理特点
  • 2篇免疫缺陷
  • 2篇免疫缺陷病
  • 2篇免疫缺陷病毒

机构

  • 14篇大理学院附属...
  • 2篇大理学院临床...
  • 1篇大理学院

作者

  • 16篇李正金
  • 11篇潘云
  • 10篇田林波
  • 8篇王敏
  • 6篇赵立仙
  • 6篇毕磊
  • 4篇邵泽涛
  • 3篇葛立业
  • 3篇李跃康
  • 2篇李耀康
  • 2篇程建杰
  • 2篇张石云
  • 1篇郑宝寿
  • 1篇黄勇
  • 1篇王光明
  • 1篇蒋剑
  • 1篇吴学东
  • 1篇张杉杉
  • 1篇李永萍
  • 1篇侯嘉伟

传媒

  • 3篇临床与实验病...
  • 3篇大理学院学报...
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇海南医学
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胃肠道外间质肿瘤七例临床病理分析
2010年
目的探讨胃肠道外间质肿瘤的临床病理特征和诊断及鉴别诊断。方法分析7例胃肠道外间质肿瘤的临床病理特征并进行文献复习。结果 7例胃肠道外间质肿瘤中,1例位于前列腺,1例为腹膜后,5例为肠系膜。镜下6例为梭形细胞为主型,1例为上皮样细胞为主型。免疫组化示肿瘤细胞呈CD117+(6/7)、CD34+(7/7)、dog1+(7/7)、波形纤维蛋白(Vim+)(7/7),平滑肌肌纤蛋白(SMA)、S100蛋白、结蛋白(Des)均阴性。结论胃肠道外间质肿瘤是一种少见的肿瘤,需要与平滑肌瘤、平滑肌肉瘤、神经鞘瘤等鉴别,CD、dog和CD联合运用能提高诊断。
李正金田林波赵立仙李耀康毕磊
关键词:间质肿瘤临床病理
22例原发型胃肠道淋巴瘤的临床病理特点与治疗被引量:1
2012年
原发型胃肠道淋巴瘤是胃肠道常见恶性肿瘤中的一种,其属于结外淋巴瘤中的一种,以非霍奇金淋巴瘤最为多见,约占淋巴结外非霍奇金淋巴瘤的30%~45%[1,2]。其临床特点无特异性,临床表现与常见胃肠道疾病相似,对临床诊断与治疗造成一定困难。
邵泽涛潘云葛立业程建杰郑宝寿李正金王敏
关键词:临床病理特点
淋巴瘤样丘疹病1例并文献复习
2012年
目的:探讨淋巴瘤样丘疹病(LyP)的临床病理特点和鉴别诊断。方法:报道1例LyP的临床资料、光镜及免疫组化染色结果,并复习文献讨论。结果:患者男性,73岁,躯干、头皮及四肢红斑、丘疹、疱疹、脓疱疹7天,查体:全身皮肤多数散在丘疱疹,皮疹直径0.1~1.3cm,取皮疹处皮肤组织行病检。组织学示表皮局部海绵水肿,灶性脓疱形成,在真皮内弥漫分布中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,其中散在异型大淋巴细胞,类似R-S样细胞,该细胞呈CD30阳性(+),上皮膜抗原阳性(EMA+),间变型淋巴瘤激酶阴性(ALK-),CD4阳性(+),CD8阴性(-),皮疹约2周后逐渐消退。结论:皮肤LyP是一种病因不明,转归通常良性但并不绝对,而组织学表现为恶性皮肤浸润的特殊疾病,需与急性痘疮样苔藓样糠疹、原发性皮肤CD30+间变性大细胞淋巴瘤、蕈样肉芽肿和丘疹性蕈样肉芽肿相鉴别;临床病史、免疫组化染色对诊断与鉴别诊断有重要意义。
邵泽涛左才茶葛立业李正金田林波赵利仙潘云
关键词:淋巴瘤样丘疹病文献复习病理组织学检查免疫组化染色临床病理特点组织学表现
白血病G6PD蛋白表达的研究
2011年
目的:观察白血病患者骨髓中白血病细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)蛋白的表达情况,探讨G6PD与白血病的关系。方法:应用免疫组化方法检测35例白血病患者和35例非恶性血液病患者骨髓组织标本中白血病细胞G6PD蛋白的表达,比较白血病患者和非恶性血液病患者G6PD蛋白表达率的差异。结果:G6PD蛋白在白血病骨髓组织白血病细胞中呈现弱阳性表达。35例白血病患者骨髓组织中G6PD蛋白阳性表达率为25.7%(9/35),而35例非恶性血液病患者骨髓组织中G6PD蛋白阳性表达率为2.9%(1/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白血病可能存在G6PD蛋白的表达上调,值得进一步研究。
蒋剑李永萍潘云李正金王红霞
关键词:白血病免疫组化
腮腺硬化性多囊性腺病临床病理分析被引量:2
2010年
目的探讨腮腺硬化性多囊性腺病的临床病理特征和鉴别诊断。方法报道1例腮腺硬化性多囊性腺病的临床资料、HE染色和免疫组化染色结果,结合文献讨论。结果镜下见病变以大量增生胶原纤维为背景,其间分布不规则增生的导管和腺泡成分,呈模糊的小叶状结构,部分导管扩张呈囊状,结构类似乳腺纤维囊性病。部分扩张的导管上皮呈大汗腺样化生,部分上皮细胞呈合体细胞样,其胞质内含丰富、粗大的强嗜伊红颗粒,部分上皮呈泡沫细胞样,局部见平滑肌增生成结节状,间质中散在淋巴细胞浸润。结论腮腺硬化性多囊性腺病是一种罕见疾病,镜下病变复杂多样,需与慢性硬化性涎腺炎、多形性低度恶性腺癌、腺泡细胞癌、腺样囊性癌、黏液表皮样癌等鉴别。
李正金田林波赵立仙毕磊潘云
关键词:腮腺肿瘤
MGMT基因启动子甲基化与MGMT蛋白和NF-κB在脑胶质瘤的表达及意义被引量:5
2013年
目的探讨MGMT和NF-κB在脑胶质瘤中的表达及两者的相关性和MGMT基因启动子甲基化与其蛋白表达的相关性分析。方法采用免疫组化EnVision法检测MGMT和NF-κB在42例不同级别脑胶质瘤石蜡标本中的表达,运用MSP方法检测MGMT基因启动子甲基化状况。结果 (1)MGMT在低级别组胶质瘤中的表达率为73.7%;在高级别组中其表达率为21.7%。(2)NF-κB在低级别组胶质瘤中的表达率为52.6%,在高级别组中的表达率为60.9%。(3)42例胶质瘤中MGMT基因启动子甲基化发生率为50%,其中MGMT蛋白阳性的胶质瘤,启动子甲基化发生率为26.3%;MGMT蛋白表达阴性的胶质瘤,启动子甲基化发生率为69.6%;MGMT蛋白表达阳性率与其基因启动子甲基化呈负相关。(4)MGMT与NF-κB两者表达无相关性。结论 MGMT蛋白表达随胶质瘤的级别增高而下降,NF-κB与MGMT与胶质瘤级别无相关性。
程建杰赵妤李正金田林波王敏毕磊邵泽涛潘云
关键词:神经胶质瘤NF-ΚB甲基化
人免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征相关Burkitt淋巴瘤二例被引量:4
2012年
例1女,52岁,已婚。因“胸闷、呼吸困难伴右颈多发淋巴结肿大1个月余”于2010年11月入院。患者2年前因扁桃体肿大行扁桃体摘除术,本次入院半年前人免疫缺陷病毒(HIV)检测阳性,3个月后经X线胸片及痰液病原学检查诊断为肺孢子虫肺炎而确诊为艾滋病患者。
邵泽涛潘云李正金田林波王敏毕磊李跃康
关键词:人免疫缺陷病毒感染BURKITT淋巴瘤获得性免疫缺陷综合征扁桃体摘除术肺孢子虫肺炎扁桃体肿大
人免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤被引量:6
2012年
人免疫缺陷病毒感染/获得性免疫缺陷综合征相关淋巴瘤[human immunodeficiency virus ( HIV )/acquired immunodeficiency syndrome ( AIDS ) -related lymphoma]简称ARL,是一组与HIV感染有关的淋巴组织异质性肿瘤。
潘云李正金
关键词:获得性免疫缺陷综合征人免疫缺陷病毒感染IMMUNODEFICIENCY淋巴瘤HIV感染淋巴组织
肾脏原发性原始神经外胚叶肿瘤(PNET):一例报告并文献复习
目的探讨原发肾脏原始神经外胚层肿瘤的临床病理及免疫组化特点。方法报道一例临床误诊病例。患者,男性,21岁,以左肾区疼痛伴肉眼血尿3月余入院,CT显示肿瘤为不均一肿块,诊断为左肾结核。抗痨治疗无效后行手术切除。结果大体观肿...
潘云赵立仙田林波王敏李跃康李正金
关键词:临床病理免疫组化
文献传递
胃肠道外上皮样细胞型间质肿瘤1例
2010年
某患者:男性,33岁。因腹部疼痛、腹部包块一月入院。B超、CT和MRI发现腹膜后巨大包块。既往无特殊病史。术中见肿瘤位于腹膜后,边界清楚,有包膜,肿瘤呈灰红色,与胃、肠无粘连,大小约19cm×11cm×10cm,局部坏死出血。
李正金田林波赵立仙王敏潘云
关键词:间质肿瘤
共2页<12>
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