李永庆
- 作品数：21 被引量：103H指数：8
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
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- 丁丙诺啡透皮贴剂在释放度测定中桨碟法与转筒法的差异被引量：3
- 2011年
- 目的:对透皮贴剂释放度测定中转筒法装置与中国药典桨碟法装置进行比较。方法:分别使用转筒法装置与中国药典桨碟法装置对丁丙诺啡透皮贴剂的释放曲线进行测定,释放介质为0.9%的氯化钠溶液900 mL;以TC-C18为固定相的Agi-lent色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),0.05 mol·L-1的磷酸二氢钾溶液与乙腈的混合溶液(1.3∶1)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为220 nm。结果:丁丙诺啡在0.4～24μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率为102.1%。对于20 mg规格的透皮贴剂采用不同方法所得的丁丙诺啡释放曲线不存在差异,而对于5 mg规格和10 mg规格则存在差异。结论:中国药典桨碟法装置在测量透皮贴剂的释放度时不能完全替代美国药典转筒法装置。
- 陈华毛睿李永庆南楠
- 关键词：释放度透皮贴剂丁丙诺啡
- SPE-HPLC法测定菊延保康颗粒剂中3种丹参酮的含量被引量：9
- 2004年
- 目的:建立同时测定菊延保康颗粒剂中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法:选用酸性氧化铝固相萃取小柱对样品进行纯化。采用c18色谱柱(4.6 mm×250mm,5 μm),以甲醇-水(72:28)为流动相,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为254 nm。结果:隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA进样量依次在0.011-2.70,0.011-2.75,0.015-3.80μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数依次为0.9996,0.9999,0.9999;平均回收率分别为100.6%,98.4%,99.4%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠。
- 陈蕾朱霁虹李永庆刘文英
- 关键词：SPE-HPLC法丹参酮色谱条件固相萃取
- 高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量被引量：8
- 2003年
- 目的：采用高效液相色谱法测定戒毒康胶囊中栀子苷的含量。方法：采用C8色谱柱（4．6mm×250mm,5μm），以0．1％三乙胺水溶液（含0．1％磷酸）－乙腈（9：1）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为240nm。结果：栀子苷进样量在0．22－1．09μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9994，回收率为99．99％。结论：本方法操作简便，精密度好，结果准确可靠。
- 李永庆陈蕾等
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷中成药
- HPLC法测定镇痛复方制剂阿司匹林萘磺酸右丙氧芬片含量及对其分解产物的定量检查被引量：1
- 1997年
- 本文介绍了用高效液相色谱法测定阿司匹林、萘磺酸右丙氧芬片含量及其分解产物水杨酸含量的方法。采用 μ-BondapakC18 为固定相 ,0.02mol·L-1 磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃(THF)(2:1:0.1)为流动相 ,紫外检测器于230nm波长处测定 ,方法准确可靠 ,对阿司匹林和萘磺酸右丙氧芬的回收率分别为99.25 %(RSD0.78 %)、99.7 %(RSD1.05 %)。由于阿司匹林不稳定 ,易分解成水杨酸 ,影响制剂质量。本方法的色谱条件可使阿司匹林、水杨酸、萘磺酸右丙氧芬完全分离 ,因此可同时用于水杨酸含量的检查。
- 李永庆朱霁虹
- 关键词：阿司匹林水杨酸
- 佩夫人止咳露中四种主要成分的分离检测被引量：1
- 1994年
- 佩夫人止咳露是含有磷酸可待因和其它多种组分的复方制剂。本文介绍了在碱性溶液中,经氯仿提取后用HPLC法,以C_(18)ODS为固定相,0.005 mol·L^(-1)(PIC-B6甲醇液):0.05mol·L^(-1)KH_2PO_4(含1％三乙胺,H_3PO_4调节pH=3),1:1.5为流动相,测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱和愈创木酚甘油醚,以及在碱性溶液中经正己烷提取用UV法测定扑尔敏的方法。用该方法测定磷酸可待因、盐酸麻黄碱、愈创木酚甘油醚和扑尔敏这4种组分的回收率分别为100.3％、100.3％、101.7％和99.7％。此方法简便易行,结果可靠。
- 朱霁虹南楠李永庆于晓明赵文
- 关键词：愈创木酚甘油醚磷酸可待因盐酸麻黄碱扑尔敏ODSUV法
- 氨酚待因片(Ⅰ)质量标准的修订被引量：1
- 2002年
- 本文建立一种高效液相色谱法检测氨酚待因片 (Ⅰ )中磷酸可待因和对乙酰氨基酚的方法。该方法以ODS为固定相 ,0 0 5mol·L- 1磷酸二氢钾 -甲醇 -四氢呋喃 (5 0∶10∶4 )为流动相 ,检测波长 2 80nm。磷酸可待因和对乙酰氨基酚的回收率分别为 10 0 2 %和 99 6 % ,RSD分别为 1 7%和 0 8% (n =6 )。该方法简便快速 ,结果准确可靠。
- 南楠李永庆毛睿
- 关键词：高效液相色谱法磷酸可待因乙酰氨基酚
- 薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量
- 2002年
- 采用薄层扫描法测定保康冲剂中延胡索乙素的含量。延胡索乙素点样量在 0 16～ 0 81μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数为 0 9970 ,回收率为 96 2 %。本方法操作简便 ,灵敏度高 ,结果准确可靠。
- 毛睿陈蕾李永庆朱霁虹
- 关键词：薄层扫描法延胡索乙素
- 薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱的含量被引量：17
- 2001年
- 目的 :采用薄层扫描法测定痛立克注射液中延胡索乙素、粉防己碱和防己诺林碱的含量。方法 :采用日本岛津CS - 930 1型双波长飞点扫描仪 ,检测波长为 36 0nm。结果 :延胡索乙素点样量在 0 4～ 2 2 μg ,粉防己碱在 0 5～ 2 5 μg ,防己诺林碱在 0 3～ 1 5 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r分别为 0 997,0 998,0 996 ,回收率分别为 96 6 % ,96 6 % ,97 7%。结论 :本方法操作简便 ,精密度好 ,结果准确可靠。
- 李永庆陈蕾朱霁虹
- 关键词：薄层扫描法延胡索乙素粉防己碱防己诺林碱中药
- 阿片及阿片系列制剂中吗啡含量测定方法的研究
- 朱霁虹李永庆陈蕾赵文南楠
- 阿片及阿片系列制剂中吗啡含量测定方法的研究。根据不同样品在商品化固相萃取柱上选择性吸附和洗脱的特性，我们采用“一步到位”的固相萃取-高效液相色谱法有效去除干扰物质，为10个阿片系列品种建立了吗啡等的含量测定方法。该方法取...
- 关键词：
- 关键词：吗啡含量测定方法
- 中国药典中阿片系列品种吗啡含量测定方法的研究与建立被引量：6
- 2003年
- 目的:建立了检测中国药典中10个阿片系列品种吗啡含量的方法。方法:固相萃取预处理结合高效液相色谱法检测。结果:线性回归、精密度、重复性、回收率等方法学验证均符合规定。结论:方法操作简便,结果准确可靠。
- 李永庆陈蕾赵文朱霁虹
- 关键词：中国药典吗啡高效液相色谱法
