李洁
- 作品数：16 被引量：18H指数：3
- 供职机构：安徽师范大学更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金安徽省优秀青年科技基金更多>>
- 相关领域：生物学文化科学社会学经济管理更多>>
- 思维导图在高三“化学平衡”复习教学中的应用研究
- 《普通高中化学课程标准（2017年版）》提出以发展化学学科核心素养为主旨的基本理念。其中的核心素养之一是“变化观念与平衡思想”。平衡思想的建立基于对化学平衡专题知识的认识。由于该部分内容逻辑性强、思维复杂，很多学生在高二...
- 李洁
- 关键词：高中化学思维导图
- Liénard系统极限环分支及相关问题的研究
- 具有初等焦点或中心的Liéard系统的Hopf分支已经被广泛的研究，Kdv办方程的行波解的研究也有二十多年的历史，且具有曲率算子的非线性方程的波前解也被广泛探讨.为了丰富和完善已有的研究结果，本文主要围绕一类具有非初等焦...
- 李洁
- 关键词：LIÉNARD系统极限环分支波前解
- 文献传递
- 黑斑蛙3个Sox基因HMG-box区的序列分析被引量：3
- 2005年
- 参照人SRY基因HMG-box保守区的序列,设计一对兼并引物,扩增了黑斑蛙Sox基因并对扩增产物进行了克隆及测序。结果在雌雄个体中共筛选出三个不同的Sox基因,rnSox3,rnSox21,rnSox4其序列与人相应SOX基因的相似性分别为86%、82%、83%,与人类相应SOX基因编码氨基酸的一致性分别为94%、93%、78%。本研究为探索黑斑蛙的性别决定机制提供了分子资料。
- 刘先英季代丽李洁聂刘旺
- 关键词：SOX基因黑斑蛙简并PCR
- 蟒蛇的2个Dmrt基因的克隆及序列分析
- 本文采用简并PCR技术,扩增了蟒蛇Python molurus的Dmrt基因的DM 结构域,经序列分析,获得了Dmrt基因家族的2个成员PmDmrt 1、PmDmrt 2。与其他动物相关的Dmrt基因进行聚类分析,结果表...
- 王志方曹承和李洁聂刘旺
- 关键词：蟒蛇DMRT基因简并PCRDM结构域
- 文献传递
- 黑斑蛙Dmrt1基因的克隆及在不同组织中的表达被引量：8
- 2005年
- Dmrt基因家族是新近发现的一个与性别决定相关的基因家族,该家族成员都含有一个新的具有DNA结合能力的保守基序——DM结构域.本文采用简并PCR技术,扩增并克隆了黑斑蛙基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了Dmrt家族成员rnDmrt1;进一步根据获得的rnDmrt1序列,设计一对特异引物,采用RT-PCR技术对成蛙不同组织Dmrt1基因的表达进行了研究.结果发现,rnDmrt1只在精巢中特异表达,在卵巢、脑、肝、心、肾及肌肉组织中无表达,显示Dmrt1基因在性别决定和分化中有重要功能.
- 季代丽李洁刘先英聂刘旺
- 关键词：黑斑蛙DM结构域
- 山地麻蜥Sox与Dmrt基因保守区的克隆研究及其睾丸组织cDNA文库的初步构建
- Sox与Dmrt基因家族是参与生物个体发育的两个基因家族，在进化上高度保守。Sox家族成员的典型特征是编码的蛋白质都具有一个保守的基序HMG-box,可以与DNA序列(5’-(A/T)(A/T)CAA(A/T)G-3’)...
- 李洁
- 关键词：山地麻蜥SOX基因DMRT基因睾丸组织
- 文献传递
- 神秘的性别决定基因
- 2005年
- 王志方李洁蒲友光聂刘旺
- 关键词：性别决定基因教学参考染色体
- 表面引发聚合反应调控的1D金纳米粒子链的构筑研究
- 金纳米粒子是一种重要的功能性无机纳米粒子，具有独特的物理和化学性能，被广泛应用在电子学、光学、生物标记、生物与化学传感、药物输送等领域。现阶段，对于金纳米粒子的研究大都是基于单个金纳米粒子的纳米效应，与单个金纳米粒子相比...
- 李洁
- 关键词：金纳米粒子原子转移自由基聚合荧光分子
- 黑斑蛙Dmrt4基因的克隆测序被引量：2
- 2004年
- Dmrt基因家族是新近发现的一个与性别决定相关的基因家族.该家族成员都含有一个新的具有DNA结合能力的保守基序———DM结构域,它们在性别决定和分化发育的调控中担负重要的功能.本文采用简并PCR技术,扩增并克隆了黑斑蛙基因组中的DM结构域,经序列分析,获得了Dmrt家族的一个成员rnDmrt4.通过对不同进化地位的物种进行Dmrt4基因的氨基酸序列聚类,发现了Dmrt4基因在系统进化中具有高度保守性,提示该基因在性别分化和功能维持上可能具有重要作用.
- 季代丽李洁刘先英聂刘旺
- 关键词：黑斑蛙性别决定克隆测序DNA结合简并PCR分化发育
- 黑斑蛙精巢组织cDNA文库的构建及泛素基因序列的分析(英文)被引量：3
- 2007年
- 采用SMART(switching mechanismat 5 end of RNA transcript)技术构建了黑斑蛙(Rana nigromaculata)精巢组织全长cDNA文库。一步法提取成体蛙精巢组织总RNA,用PowerscriptTM反转录酶逆转录合成第一链cD-NA;再用LD-PCR合成双链cDNA;经过SfiⅠ酶切和Chroma spin-400柱分离后,500bp以上的片段与λTriplEx2载体连接,再用GigapackⅢGold Packaging Extract包装蛋白包装,即获得原始文库。原始文库进行扩增后得到扩增文库。经检测原始文库的滴度分别为2.0×106pfu/mL和2.4×106pfu/mL,扩增后的文库滴度分别为0.48×109pfu/mL和3.0×109pfu/mL,重组率均在90%以上。通过E.coliBM25.8菌株将文库转化为pTriplEx2质粒,挑选一阳性克隆进行PCR检测,其插入片段平均长度约为1.0kb。挑取一阳性克隆分别从5′端和3′端进行测序,得到一长约1171bp的序列。经序列分析知,该序列含有完整的编码框,可编码305个氨基酸,是一全长cDNA序列。提示所建文库是可以用于全长cDNA的筛选。结果表明,所构建的黑斑蛙精巢组织cDNA文库的各项指标均满足建库的基本要求。该文库将为蛙类及两栖类的已知或未知的功能基因及新基因的获得及其研究提供可靠资源;另外,该文库还将为研究蛙类动物的性别决定和分化相关基因及其表达提供直接的分子资料。
- 郑萍萍陈文李洁芮金龙聂刘旺
- 关键词：黑斑蛙总RNASMART技术CDNA文库泛素
