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李海燕

作品数:19 被引量:79H指数:4
供职机构:广东省公安厅更多>>
发文基金:广东省重点科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:政治法律医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 17篇政治法律
  • 15篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 14篇法医
  • 8篇基因座
  • 7篇物证
  • 7篇法医物证
  • 7篇法医物证学
  • 6篇STR基因
  • 6篇STR基因座
  • 5篇多态
  • 5篇法医学
  • 4篇汉族
  • 3篇多态性
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 3篇突变
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 3篇STR
  • 3篇DNA数据库
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因

机构

  • 18篇广东省公安厅
  • 8篇中山大学
  • 6篇广州市刑事科...
  • 1篇广东警官学院
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国刑警学院

作者

  • 19篇李海燕
  • 8篇唐振亚
  • 7篇刘超
  • 6篇台运春
  • 5篇陆惠玲
  • 5篇赵凯
  • 5篇袁自闯
  • 4篇欧桂生
  • 4篇宁忠
  • 3篇刘长晖
  • 3篇陈红英
  • 3篇孙宏钰
  • 2篇余彦耿
  • 2篇刘宏
  • 2篇张楚楚
  • 2篇李燃
  • 1篇陈晓晖
  • 1篇李海霞
  • 1篇杨电
  • 1篇任鹏

传媒

  • 5篇中国法医学杂...
  • 3篇广东公安科技
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇刑事技术
  • 1篇广州市公安管...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇广东省法医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2004
  • 1篇1998
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脱落细胞DNA分型及法医学应用研究
刘超陈晓晖李海燕孙宏钰刘长晖胡慧英李越杨电陈玲王会品朱小畴张晓红徐曲毅陈玥
“脱落细胞DNA分型及法医学应用研究”(项目编号2005B33701008)2005年3月在广东省科技厅立项进行研究,通过系统地对不同类型人体脱落细胞检材的收集、提取及STR检验方法进行了比较研究,获得了不同类型脱落细胞...
关键词:
关键词:法医学
建立DNA数据库及其应用的研究
欧桂生刘超万建刚陈晓晖宁忠李海燕李越刘潞生李红霞胡慧英余彦耿杨电张何王孝力李晓斌史月群徐振波唐振亚李卫邝玉斌曾家乐赵凯刘宏刘长晖汪冠三陈向红陈先勤翟凯夏邱伟康张辉吴学如蔡乐
该项目首次通过大样本调查研究了汉族、壮族、瑶族、苗族、侗族、仫佬族、毛南族、回族、京族、水族、黎族、仡佬族、彝族等13个群体15个STR基因座的法医学应用参数;首次对稀有基因、STR突变等进行了系统研究,资料可信,代表性...
关键词:
关键词:DNA鉴定STR数据库
PowerPlex^(TM)16体系OL等位基因序列分析及命名探讨被引量:18
2006年
目的观察中国汉族人群PowerPlexTM16体系STR基因座分型标准物外等位基因(OL等位基因)的序列组成,探讨其类型及命名。方法应用PowerPlexTM16体系和ABI377或3100遗传分析仪,对10071名中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的分型,筛选出OL等位基因样本;对该样本进行单基因座扩增、聚丙稀酰胺凝胶电泳、银染显色,获取等位基因条带并再次扩增和测序。结果在11个基因座检见OL等位基因,共32个,频率0.05‰ ̄4.02‰,各基因座OL等位基因数目1 ̄9个不等。按其组成分为四类:(1)重复单位完整重复,但重复次数在ladder范围外;(2)不完整重复;(3)侧翼序列个别碱基的插入或缺失;(4)较大片断的缺失。结论OL等位基因类型不一,既有重复次数的变化,也有侧翼序列或核心序列的变化,现有命名原则尚不能反映其组成类型。
陆惠玲台运春刘超李海燕
关键词:STR基因座
广东省法医学DNA数据库的现状及思考
李海燕袁自闯唐振亚
关键词:法医学DNA数据库破案
文献传递
Differex^(TM)系统在混合斑精子DNA分离提取中的应用被引量:7
2006年
袁自闯赵凯李海燕孙宏钰欧桂生
关键词:法医物证学混合斑DNA提取
公安院校刑事科学技术专业《法医学》课程的教改探讨
2022年
随着科技发展和社会需求,探讨一套适合公安院校刑事科学技术专业《法医学》课程的教学模式具有举足轻重的意义。从该课程理论与实践教学普遍存在的问题,提出教学改革方案,旨在完善该课程的教学体系,提高教学质量,提升学生素质,树立公安院校教育中《法医学》课程的建设与发展方向,更好地推动公安事业的进一步发展。
李海霞李海燕
关键词:法医学教学改革教学内容
15个STR基因座13123次减数分裂突变观察
刘超李海燕台运春陆惠玲
关键词:家庭调查
文献传递
中国汉族人群15个STR基因座的等位基因频率调查被引量:37
2004年
目的 调查10071名中国汉族无关个体15个STR基因座的等位基因的类型及其频率,并与以往相关文献报道的汉族群体资料进行统计比较。方法 应用PowerPlex^(TM)16荧光标记复合扩增系统,对10071份中国汉族无关个体的血样DNA进行15个STR基因座的复合扩增;用ABI 377或3100遗传分析仪对扩增产物进行分型,统计15个STR基因座的基因频率。结果 15个STR基因座共发现226个等位基因,频率在0.0001~0.5512;除D8S1179基因座外,其它基因座均发现稀有等位基因,数目1~7个不等,共34个。在中国汉族人群,稀有D21S11基因座的等位基因32.1和36.2,D18S51基因座的等位基因15.2和17.2,Penta E基因座的等位基因15.2、17.4、18.4、19.4、26和27,D7S820基因座的等位基因9.2、10.1、11.1和15,Penta D基因座的等位基因18、19和20,TPOX基因座的等位基因14,FGA基因座的等位基因13,以及较常见但欧洲稀有的D21S11基因座的等位基因30.3和D7S820基因座的等位基因9.1和9.2等均为首次报道。结论 大样本基因频率调查有利于观察STR基因座的稀有等位基因;本研究结果与以往相关文献报道的结果有不同程度的差异。
李海燕台运春陆惠玲刘超陈先勤
关键词:等位基因频率STR基因座中国汉族人群基因频率汉族群体复合扩增TPOX
15个常染色体STR基因座的突变观察
目的观察15个常染色体STR基因座的突变情况,探讨常染色体STR基因座突变率及实变特征。方法经PewerPlexTM 16体系检测的6356例认定亲子关系的亲子鉴定案,对其中有1~2个STR基因座不符合遗传规律者,重新设...
台运春陆惠玲刘超李海燕
关键词:法医物证学STR突变亲子鉴定
文献传递
3种分离提取混合斑精子DNA的方法比较被引量:10
2007年
袁自闯李海燕赵凯宁忠唐振亚邝玉斌欧桂生
关键词:法医物证学混合斑PHASELOCK
共2页<12>
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