李研
- 作品数：8 被引量：22H指数：3
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- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 应用对硝基酚溶液检测生化分析仪精密度被引量：3
- 2003年
- 目的 :建立对硝基酸 (PNP)溶液检测自动生化分析仪精密度方法。方法 :通过酸性PNP溶液吸收峰扫描 ,在奥林巴斯AU_400仪器上建立程序进行精密度观察 ,并对测定结果进行评价。结果 :在酸性环境下PNP溶液最大吸收峰为295～340nm ,加入PNP溶液后的反应曲线是典型的终点比色法反应方式 ;连续记录30个工作日批内不精密度均未超过1 00 % ,平均不精密度为0 45% ;日间不精密度为2 02%。结论 :PNP溶液检测自动生化分析仪精密度 ,方法简便 ,成本低廉 。
- 李研张孝山潘彤李瑞兰
- 关键词：生化分析仪精密度自动生化分析仪
- 酸碱度对对硝基酚呈色反应研究及应用被引量：3
- 2003年
- 目的 :研究不同酸碱度 (pH)对对硝基酚(PNP)呈色反应的影响。方法 :进行酸、碱性PNP吸收峰扫描 ,在奥林巴斯AU -400自动分析仪上建立检测程序 ,评价不同 pH缓冲液对不同波长下PNP吸光度变化的影响。结果 :酸性时PNP最大吸收峰为295～340nm ,碱性时PNP最大吸收峰为375～420nm ;建立精密度检测参数。结论 :根据PNP呈色特点 ,检测自动生化分析仪340～410nm精密度 ,该方法简单、经济、可操作性强。
- 李研张孝山李瑞兰潘彤
- 关键词：酸碱度对硝基酚比色法
- 丙酮酸干扰丙氨酸氨基转移酶测定研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究内源性丙酮酸干扰丙氨酸氨基转移酶 (ALT)测定程度。方法使用献血者混合血浆样本以不同参数做测定ALT的丙酮酸干扰实验 ,计算不同参数的干扰百分率。结果实验组样本中干扰物丙酮酸浓度为 0 .5、1 .0、1 .5、2 .0和 2 .5mmol/L时 ,与对照组ALT活性 4 0 .3U/L相比 ,参数 1测定ALT最高达 4 4 .0U/L ,参数2可高达 4 9.3U/L(P <0 .0 1和P <0 .0 0 5 ) ;上述干扰浓度时参数 1和 2干扰百分率分别为 1 .74 %、3.4 7%、5 .96 %、7.4 4 %、9.1 8%和 6 .2 0 %、1 0 .92 %、1 3.1 5 %、1 7.87%、2 2 .33% ,两组参数测定比较差异有显著或极显著性意义 (P <0 .0 5、P <0 .0 1、P<0 .0 1、P <0 .0 1和P <0 .0 0 1 ) ;两组干扰物终浓度 (X )与干扰百分率 (Y )的回归方程为Y1 =79.4 87X - 0 .1 1 7,r =0 .996 ,n=5 (P <0 .0 0 1 ) ;Y2 =6 0 .0 2 9X+2 .35 2 ,r =0 .994 ,n=5 ,(P<0 .0 0 1 ) 。结论调整测定参数即减少样本体积分数可以有效地降低内源性丙酮酸干扰ALT测定 ,应当使用自动生化分析仪测定ALT。
- 潘彤张孝山李研李忠平
- 关键词：丙酮酸丙氨酸氨基转移酶
- 自动生化分析仪ALT测定校验程序的建立与应用被引量：1
- 2005年
- 目的建立全自动生化分析仪校验程序。方法应用对硝基酚(PNP)在不同pH环境中吸收峰特性,对奥林巴斯AU-400自动生化分析仪340nm/410nm进行精密度检测。结果连续记录30个工作日批内变异系数均未超过1.00%;日间变异系数为0.64%。结论使用校验程序每日进行自动生化分析仪精密度检测,经济、简便、实用,能实时、有效地反映仪器的加样系统和比色系统的工作性能。
- 张孝山李研李瑞兰潘彤
- 速率法与微板法测定定值血清谷丙转氨酶比较被引量：10
- 2004年
- 目的 :比较速率法和微板法测定定值质控血清中谷丙转氨酶 (ALT)的准确性和精密度。方法 :应用方法学研究对2种方法测定结果进行比较 ,并进行统计学分析。结果 :速率法测定批号为296UN和141UE的定值血清的偏差率分别为 -2.82 %和 -0.30 % ,微板法的偏差率分别为 -9.23 %和 -5.41 % ;速率法测定两定值血清的批内不精密度分别为2.29 %和0.81 % ,微板法分别为12.03 %和5.32 % ,2种方法的测定结果差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。速率法测定两定值血清的日间不精密度为3.86 %和1.13 % ,微板法为23.92 %和19.44 %。结论 :有条件的采供血单位应当使用自动生化分析仪测定ALT。
- 张孝山李研李忠平朱秀文潘彤
- 关键词：微板法速率法血清谷丙转氨酶ALT质控血清
- 速率法与微板法检测献血者谷丙转氨酶比较
- 2005年
- 目的 比较速率法和微板法检测献血者血样本谷丙转氨酶(ALT)。方法 对献血者血样本用速率法和 微板法检测ALT,比较检测结果的阳性率、阳性符合率、假阴性率和假阳性率。结果 初检样本1057份,速率法和 微板法检得阳性率分别为6.34%和5.87%(P>0.05),微板法符合率68.66%(P<0.01),假阳性率1.51%(P< 0.001),假阴性率1.99%(P<0.01);复检样本3239份速率法和微板法检得阳性率分别为4.11%和2.93%(P< 0.05),微板法符合率68.42%(P<0.001),假阳性率0.12%(P<0.05),假阴性率1.30%(P<0.01)。结论 微 板法测定ALT的影响因素很多,建议使用自动生化分析仪测定ALT。
- 张孝山李研李忠平潘彤朱秀文李瑞兰赵莉陈连旺张付华董磊
- 关键词：速率法微板法丙氨酸氨基转移酶假阴性率
- 骨髓间充质干细胞联合重组人生长激素治疗大鼠心肌坏死被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)移植联合重组人生长激素(rhGH)皮下注射对大鼠心肌坏死模型坏死区血管新生的影响。方法:密度梯度离心和贴壁筛选法获得Wistar大鼠骨髓MSCs,液氮冷冻法制备大鼠左心室前壁心肌坏死模型,动物随机分为5组:假手术组(n=6),实验对照组(n=8),MSCs移植组(经BrdU标记的MSCs12．5×106个／50μl,分5点注射,n=8),rhGH注射组(rhGH 2 IU／kg·d,共14天,n=8)及MSCs+rhGH联合治疗组(n=8)。4周后处死动物,BrdU 免疫组化染色评价移植的MSCs向血管内皮细胞的生成、分化,苏木素伊红(HE)染色下评价坏死面积及血管密度。结果:各组间坏死面积未见统计学差异(P>0．05)。坏死区部分血管内皮细胞核呈BrdU阳性。MSCs移植组、rhGH 注射组以及MSCs+rhGH联合治疗组的血管密度明显高于实验对照组(P<0．001),而MSCs+rhGH联合治疗组坏死区的血管密度又高于MSCs移植组和rhGH注射组(P<0．05)。MSCs移植组与rhGH注射组之间坏死区的血管密度无统计学差异(P>0．05)。结论:心肌坏死急性期植入的MSCs能在坏死区存活、生长并可以向血管内皮细胞方向分化。MSCs移植可以增加坏死区血管密度,rhGH可以加强MSCs促血管生长的作用。
- 齐新刘克强杨文玲程立松杜建平李研
- 关键词：心肌梗死生长激素骨髓间充质干细胞
- 自体骨髓干细胞动员联合生长激素治疗大鼠急性心肌梗死被引量：3
- 2006年
- 目的粒细胞集落刺激因子(G CSF)单用或合用重组人生长激素(rhGH)动员急性心肌梗死大鼠自体骨髓干细胞,观察梗死区心肌和血管再生状况。方法液氮冷冻法制备心肌梗死模型。动物随机分为正常动员组(N,n=8)、假手术组(SO,n=6)、梗死组(MI,n=8)、G CSF治疗组(G,n=8)、rhGH治疗组(GH,n=8)和G CSF+rhGH治疗组(GG,n=8)。计数动员前后白细胞计数(WBC)及单个核细胞百分比(MNC%);术后4周处死动物,取心脏称重,行苏木素伊红(HE)染色及免疫组化染色。结果1N组及G组动员后WBC和MNC%较动员前均明显增加(P均<0.01)。MI组动员后WBC明显高于动员前(P<0.01),但MNC%与动员前比较差异无显著性(P>0.05)。G组动员后WBC和MNC%均显著高于MI组动员后(P均<0.05)。2MI、G、GH、GG4组间梗死面积无明显差别(P>0.05)。3GH、GG组动物处死时体重和心脏重量均明显高于SO、MI和G组(P均<0.05)。GG组心脏重量/体重比高于SO、MI和G组(P<0.05)。4G、GH和GG组毛细血管计数明显多于MI、SO组,GG组多于G、GH组(P均<0.01)。5G、GH和GG组均可见BrdU(+)新生细胞,部分形成新生毛细血管;G、GG组还可见新生心肌样细胞。结论1G CSF可动员正常和心肌梗死后大鼠自体骨髓干细胞到外周血循环并进入梗死区,使大鼠梗死区心肌样细胞及毛细血管再生。2rhGH可促进梗死区毛细血管新生,但不再生心肌样细胞。3G CSF联合rhGH治疗使大鼠梗死区毛细血管密度明显增加,提示两药合用有相加作用。
- 刘克强齐新杜建平程立松杨文玲李研
- 关键词：心肌梗死骨髓干细胞动员粒细胞集落刺激因子生长激素心肌再生
