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儿童非典型畸胎样瘤/横纹肌样瘤的影像学表现: <正>目的比较儿童中枢神经系统非典型畸胎样瘤/横纹肌样瘤和髓母细胞瘤的影像学表现,以其发现两者之间的鉴别影像学特征。方法回顾性分析经病理证实的69例患者(52髓母细胞瘤和17非典型畸胎样瘤/横纹肌样瘤)的影像学表现。比较...; 李美蓉陈峰杨虹许顺良李玉华杨飘; 文献传递

多房囊性肾瘤的CT和MRI表现: 目的：探讨多房囊性肾瘤(MCN)的CT和MRI表现。方法：回顾性分析2009-2015年间经病理诊断为MCN的18例患者的临床和影像学资料,CT检查17例,MRI检查4例。所有病例螺旋CT扫描机双期或多期增强扫描,经肘静...; 李美蓉黄强陈峰许顺良杨虹; 关键词：肾脏囊性肾瘤 CT MRI

儿童幕上脑室占位性病变的影像学诊断价值被引量：2: 2015年; 目的：探讨儿童幕上脑室内占位性病变的影像诊断价值。方法：回顾性分析经手术病理证实的45例儿童幕上脑室占位性病变的临床及影像资料。男25例,女20例,年龄4月~13岁,中位年龄2岁。结果：脉络丛乳头状瘤16例,边缘呈颗粒状或分叶状,CT表现为稍高密度,MRI表现为T1WI呈等、低信号,T2WI等、高信号,DWI等低信号,增强后明显强化。非典型脉络丛乳头状瘤6例,1例散在斑点状钙化,2例伴脑脊液播散,2例伴周围脑组织水肿。脉络丛癌1例,呈囊实性,DWI呈高信号。毛细胞型星形细胞瘤4例,毛细胞黏液样星形细胞瘤2例,均位于三脑室,DWI稍低信号,增强明显强化。室管膜瘤2例,非典型畸胎样/横纹肌样瘤2例,室管膜下巨细胞星形细胞瘤1例,脑膜瘤1例。神经上皮囊肿10例,囊壁菲薄,囊液信号与脑脊液信号相似,增强扫描无强化。结论：儿童幕上脑室占位性病变的病理类型复杂,CT和MRI基本能反映肿瘤的特点,结合临床资料,可对大部分病例作出定性诊断。; 杨飘李美蓉李玉华; 关键词：脉络丛肿瘤儿童磁共振成像

儿童神经节成神经细胞瘤的CT表现被引量：1: 2015年; 神经节成神经细胞瘤（ganglioneroblastoma GNB）与成神经细胞瘤都起源于交感神经链，在病理上较相似，有时难以区分[1]。肿瘤的定性诊断对于治疗方案的制定和预后判断都非常重要，故我们总结了27例儿童GNB的CT征象，以期为肿瘤的定性诊断提供参考。; 李红潘海鹏李焕国李美蓉李玉华汪登斌; 关键词：CT表现儿童交感神经链预后判断 CT征象

儿童后颅窝脑肿瘤1H-MRS特点被引量：4: 2013年; 目的:探讨MRS在儿童后颅窝脑肿瘤鉴别诊断中的应用价值。方法:搜集经手术病理证实的后颅窝原发脑肿瘤40例,其中男29例,女11例,年龄4个月～10岁,按2007年WHO中枢神经系统肿瘤分类标准将其分为低级别肿瘤组(n=13)和高级别肿瘤组(n=27),两组中位年龄分别为3.67岁和3岁。应用氢质子磁共振波谱(1 H-MRS)分别测定两组肿瘤的NAA/Cho、NAA/Cr、Cho/Cr值,感兴趣区选择在肿瘤明显强化区域或实性区域,分析两组肿瘤各代谢物比值的差异。结果:低级别和高级别组的NAA/Cr值分别为1.176±0.846和0.740±0.121,两组间差异无统计学意义(P=0.241>0.05);Cho/Cr值分别为2.880±2.055和4.164±1.478,两组间差异有统计学意义(P=0.017<0.05);NAA/Cho值分别为0.478±0.304和0.408±0.882,两组间差异有统计学意义(P=0.008<0.05)。结论:1 H-MRS可提供儿童脑肿瘤的重要代谢物信息,Cho/Cr和NAA/Cho值在高低级别组中差异与成人表现相同,而NAA/Cr值在两组肿瘤中差异不明显,因此,在应用MRS鉴别诊断儿童后颅窝良恶性脑肿瘤时,不能按照成人标准,要考虑年龄和部位因素。; 李美蓉张忠阳李惠民冯赟包磊李玉华; 关键词：儿童脑肿瘤磁共振波谱学代谢物

正常新生儿脑组织~1H-MRS研究被引量：6: 2011年; 磁共振波谱成像(MRS)是一种可在活体上无创性测定脑内代谢物质的技术,能在分子水平上反映脑内代谢物浓度的变化,可以从细胞水平上反映发育过程。1H-MRS在临床上对中枢神经系统疾病的诊断及鉴别诊断有重要作用,系统回顾国内外近年来正常新生儿脑组织不同部位的MRS及与年龄变化相关的研究进展。; 李美蓉李玉华; 关键词：磁共振波谱新生儿发育

重性抑郁发作静息态脑功能复杂度初步研究: 目的熵可以量化反映系统的复杂性和不规则程度,近来被用于描述人脑的神经活跃程度.既往人们多使用低空间分辨率的电生理数据进行人脑熵值的测量,而血氧水平依赖功能磁共振成像(BOLD-fMRI)拥有良好的时空分辨率,无疑是更好...; 冯湛史玉书李美蓉杨虹; 关键词：功能磁共振抑郁症

儿童毛细胞型星形细胞瘤的不典型影像学表现被引量：4: 2013年; 目的探讨毛细胞星型细胞瘤的不典型影像学表现,以期提高对该病的认识。方法回顾性分析8例经手术病理证实的原发性毛细胞型星形细胞瘤的影像学表现。结果 8例中,4例表现为颅内多发病灶,3例位于鞍区,伴脑脊液播散,1例累及小脑半球、枕叶、额叶、颞叶,病灶均有明显强化;2例钙化,1例位于额叶,1例位于第四脑室;2例出血,1例位于左侧小脑半球,1例位于中脑背侧区域。结论毛细胞型星形细胞瘤的不典型表现包括颅内多发病灶,伴或不伴脑脊液播散,瘤内出现出血、钙化。; 包磊李美蓉张忠良李玉华汪登斌; 关键词：毛细胞型星形细胞瘤儿童磁共振成像

儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤MRI表现被引量：9: 2013年; 目的:探讨儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI表现及其诊断价值。方法:回顾性分析54例经病理证实儿童毛细胞型星形细胞瘤的MRI资料,了解肿瘤分布及MRI特点。结果:肿瘤发生在小脑28例(51.85%),鞍区12例(22.22%),脑干7例(12.96%)、大脑半球6例(11.11%)及松果体区1例(1.85%)。54例中实质型22例,囊实型16例,囊性壁结节型11例,特殊类型5例,包括单纯囊肿样表现4例及以钙化为主1例。肿瘤的实质部分于T1WI呈稍低或等信号,T2Wl呈稍高或等信号,DWI上呈等或低信号;囊性部分于T1WI上呈低信号,T2WI上呈显著高信号;增强后肿瘤实质部分明显强化42例,轻度强化10例,不强化2例。仅2例伴中度瘤周水肿,其余52例无或轻度瘤周水肿。结论:儿童颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI表现有一定特征性,部分肿瘤表现多样性需与其它肿瘤鉴别。; 严嘉仪李美蓉李玉华; 关键词：毛细胞型星形细胞瘤脑肿瘤磁共振成像儿童