李臻 作品数:66 被引量:85 H指数:5 供职机构: 山东省农业科学院 更多>> 发文基金: 山东省自然科学基金 国家科技重大专项 山东省农业科学院青年科研基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 理学 医药卫生 更多>>
手动水稻单株脱粒机 本实用新型公开了手动水稻单株脱粒机,其结构包括机体和支架,所述机体设置在支架上,所述机体为内部空腔的壳体,机体的上部设有脱粒口,下部设有出粒口,机体内腔上部设有脱粒齿,所述脱粒齿两端通过轴承组件与机体侧部连接,所述机体的... 潘教文 刘炜 王庆国 李臻 姚方印 王一帆 李颖秀文献传递 谷子胁迫诱导型启动子SiRLK35P的分离及生物信息学分析 被引量:3 2017年 本研究以谷子"豫谷1号"为材料,结合相关数据库检索,以谷子幼苗提取的基因组DNA为模板,经PCR特异扩增SiRLK35上游1 893 bp调控序列,命名为SiRLK35P。结合PLACE数据库,对SiRLK35P进行生物信息学分析,并对其诱导表达情况进行了预测。结果显示,SiRLK35P中含有ABRELATERD1(ACGT)、GCCCORE(GCCGCC)等多种顺式作用元件,部分元件已知与不同逆境胁迫及应答相关,预测该启动子可能参与谷子胁迫响应,调控下游基因在胁迫等逆境条件下的表达水平,从而对谷子在胁迫下的应答进行调控。该研究为定向改良谷子抗逆特性、培育谷子抗逆新品种提供了候选材料。 王一帆 潘教文 李臻 王庆国 李颖秀 管延安 刘炜关键词:谷子 启动子 顺式作用元件 抗逆 应用定量蛋白质组学对谷子干旱响应蛋白的研究 被引量:2 2018年 谷子是我国的传统优势作物,具有抗旱、耐瘠薄、高光效以及基因组小、生育期短等突出优势,受到国际遗传学界的高度重视,已迅速发展成为功能基因组研究新的候选模式作物。但目前在蛋白质水平上解析谷子干旱响应的研究还较少。本研究利用TMT(tandem mass tags)体外同重同位素标记的相对与绝对定量技术,筛选并鉴定谷子干旱响应蛋白。研究发现谷子干旱响应差异蛋白主要参与胁迫响应、碳代谢、光合作用和蛋白合成等相关代谢途径。该研究对于深入解析谷子的抗旱机制,培育抗旱耐逆谷子新品种具有重要意义。 王庆国 李臻 刘炜 潘教文关键词:谷子 干旱胁迫 蛋白质组 水稻种胚特异表达的启动子及其应用 本发明公开了水稻种胚特异表达的启动子OsESP1及其应用,属于基因工程技术领域。本发明主要是分离出水稻一号染色体上特异在种胚中表达的启动子序列OsESP1,利用遗传学、分子生物学的方法进一步对该启动子序列进行深入、细致的... 刘炜 房孝良 王庆国 李臻 李海青 黄聪 任怡怡 姚方印文献传递 花生AhSOS2基因原核表达载体的构建及表达 2014年 SOS2(Salt Overly Sensitive 2)是植物中一类耐盐相关基因的统称,在植物对盐害的响应及适应过程中具有重要作用。本试验以花生AhSOS2基因全长cDNA为模板,经PCR扩增获得AhSOS2的蛋白编码区,将该区段与表达载体pET-28a(+)融合,构建获得原核表达载体pET-28a-AhSOS2,并进一步在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。经1.0 mmol/L IPTG诱导后,获得一条约51 kD的融合蛋白条带,且随着IPTG诱导时间的延长,蛋白表达量逐渐提高,诱导8 h可获得较高的蛋白表达水平。 张国嘉 郑世刚 刘晓 李臻 王庆国 戴绍军 刘炜关键词:花生 原核表达 融合蛋白 花生中bZIP转录因子PNbZIP1的功能研究 通过构建优质大花生鲁花14的种子不同发育时期混合cDNA文库,随机挑取10,000余个克隆进行5’端测序分析。根据序列功能注释和保守结构域的分析,在文库中挑取功能注释为bZIP基因的cDNA克隆pBluescript S... 黄聪 李臻 戴绍军 刘炜关键词:花生 非生物胁迫 文献传递 白藜芦醇合成酶基因在基因工程中的应用及功能研究进展 被引量:4 2014年 白藜芦醇合成酶(Resveratrol synthase,RS)是白藜芦醇(Resveratrol,Res)合成途径中的关键酶。以往研究报道,RS基因已在多种植物和微生物中进行了转化和表达,并在植物的代谢及调控等方面发挥生物学作用。文中主要围绕RS基因对植物的转化,及异源表达后植物体内代谢产物的变化,转RS基因对植物抗病原菌活性、抗自由基活性和生长发育的影响,以及利用RS基因在微生物中生产Res的相关进展进行了综述。并对RS基因在生物工程方面的应用前景进行展望。 郑世刚 李臻 赵善仓 王庆国 刘炜关键词:白藜芦醇 代谢 生物功能 水稻类受体蛋白激酶OsESG1的原核表达 被引量:4 2015年 水稻类受体蛋白激酶Os ESG1在种胚中特异表达,属丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。Os ESG1基因全长c DNA经XhoⅠ、Bam HⅠ双酶切,与同样经双酶切的原核表达载体p ET-28a(+)经T4 DNA连接酶连接,并转化大肠杆菌感受态细胞BL21。原核表达结果显示,Os ESG1可受1 mmol/L IPTG诱导表达,且蛋白表达量随诱导时间的延长而逐渐增加,诱导7 h后,蛋白表达至较高水平。对不同浓度IPTG诱导下的蛋白表达情况进行研究,结果显示,0.1 mmol/L IPTG对Os ESG1的诱导表达效果最好。 赵丽 张国嘉 郑世刚 李臻 王庆国 潘教文 刘炜关键词:类受体蛋白激酶 原核表达 Ⅰ型酪蛋白激酶的研究进展 被引量:4 2008年 Ⅰ型酪蛋白激酶(CKI)属丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在真核生物中广泛存在,结构高度保守。在生物生长发育过程中CKI参与多种细胞功能及发育过程的调节,具有非常重要的作用。本文从CKI的结构、生理功能、调节机制以及近年来CKI在哺乳动物、酵母和植物中的分类与功能等方面进行综述,为进一步研究其在代谢及信号转导中的作用,明确其在生长发育等调控网络中的地位提供理论指导。 刘炜 毕玉平 李臻关键词:生长发育 谷子类受体蛋白激酶基因SiRLK35的克隆及原核表达 被引量:5 2016年 本研究以"豫谷1号"c DNA为模板,通过PCR技术获得类受体蛋白激酶基因SiRLK35(NCBI登录号:XM_004956247.2)的全长序列。生物信息学分析显示,该基因编码蛋白由392个氨基酸残基构成,包含一个S_TKc保守结构域以及一个TFS2N结构域,含3个跨膜结构域,N端有信号肽。SiRLK35基因经Bam HⅠ、SalⅠ双酶切后,利用p ET-28a构建原核表达载体,转化大肠杆菌菌株BL21(DE3),经0.5 mmol/L IPTG于25℃诱导12 h后,在44.6 k D处得到一明显诱导表达蛋白条带,表达产物与预期相符,证明SiRLK35基因可在大肠杆菌中诱导表达。该结果为进一步研究SiRLK35基因功能奠定基础。 王一帆 李臻 潘教文 王庆国 刘炜关键词:谷子 类受体蛋白激酶 原核表达