李雁霞
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 供职机构：江西省药物研究所更多>>
- 发文基金：江西省教育厅资助项目江西省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 基于大孔吸附树脂富集法的肿节风粗黄酮纯化研究被引量：2
- 2010年
- [目的]筛选适用于肿节风(Sarcandra glabra)粗黄酮类物质纯化的大孔吸附树脂。[方法]比较12种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的静态吸附率和解吸率,用不同梯度浓度的乙醇洗脱HPD-600大孔吸附树脂,并计算总黄酮回收率和纯度。[结果]HPD-600大孔吸附树脂的回收率为86.56%,纯度可达68.7%。[结论]HPD-600树脂综合性能良好,适用于肿节风粗黄酮类物质的分离纯化。
- 周斌李雁霞李忠贵曾宪仪朱才庆余华魏东芝
- 关键词：肿节风总黄酮大孔吸附树脂纯化
- 中药肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态分析被引量：8
- 2011年
- 目的探讨肿节风不同部位中异嗪皮啶和总黄酮含量的动态变化。方法异嗪皮啶采用高效液相色谱法测定,总黄酮采用紫外分光光度法测定。结果不同季节肿节风中总黄酮和异嗪皮啶含量有一定差异,10～12月份药材中含量相对较高,叶中总黄酮含量最高,茎、根、根须中含量接近;异嗪皮啶以根中含量较高,叶中含量较低。结论采收肿节风药材在10～12月份为宜,分析肿节风药材时,样品中应包含一定比例的叶、茎、根须和根;增加对总黄酮的含量控制有重要的意义。
- 周斌李忠贵李雁霞曾宪仪朱才庆余华魏东芝
- 关键词：肿节风异嗪皮啶总黄酮
- 日本血吸虫病患者血清肝纤四项检测临床诊断价值的研究被引量：7
- 2014年
- 目的探讨血清肝纤维化四项(肝纤四项)在诊断日本血吸虫病肝实质损害的程度及其临床意义。方法采用放射免疫分析法检测鄱阳湖区3个血吸虫病流行县的晚期和慢性血吸虫病(分别简称晚血和慢血)患者及健康对照人群血清肝纤四项标志物,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定乙肝二对半,对检测结果进行统计学分析。结果检查晚血、慢血患者以及健康者人数分别为109例、189例和30例,晚血组和慢血组的血清肝纤四项平均水平差异均有统计学意义(tHA=12.469,tPCⅢ=19.553,tⅣ-C=10.997,tLN=16.973,P均<0.01);单纯慢血组与健康组比较,HA水平差异有统计学意义(t=5.168,P=0.043);分别将肝纤四项阳性的健康者和阳性的血吸虫病患者赋值为0和1后进行分析;单纯晚血组HA和LN水平均呈弱一致性(KHA=0.357,KLN=0.236,P<0.01),但"联合诊断"呈中度一致性(K=0.562,P<0.01),单纯慢血组中只有"联合诊断"呈弱一致性(K=0.333,P<0.01);单纯晚血组和单纯慢血组的敏感度(Se晚=91.6,Se慢=80.0)和Younden指数(YI晚=53.6,YI慢=42.1)以"联合诊断"为各组最高,ROC曲线下面积以LN为最高(ROC晚=0.740,ROC慢=0.673),"联合诊断"次之(ROC晚=0.677,ROC慢=0.619)。结论 HA检测有助于血吸虫病早期诊断,而对血吸虫病患者进行肝纤四项联合检测,有助于提高血吸虫病肝纤维化诊断的准确性与敏感性,同时能区别晚血和慢血。
- 胡飞胡爱珍李雁霞唐国才张宝龙刘红云高祖禄徐晶宁安
- 关键词：透明质酸酶层粘连蛋白
- 萘丁美酮片处方工艺研究
- 范玫玫李雁霞陈标罗淑珍刘霞
- 该课题针对萘丁美酮原料的疏水性能，处方中加入少量表面活性剂以增加片剂的亲水性；加入高效崩解剂，以改善片剂的崩解性。该处方工艺生产的产品质量检测数据与原处方工艺的资料比较，在“崩解时限”和贮存期质量稳定性方面有较大的提高。...
- 关键词：
- 关键词：处方工艺
- 抗平喘滴丸质量标准研究被引量：4
- 2011年
- 目的:建立一种抗平喘滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)对处方中药材进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)测定滴丸中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果:TLC图谱中可检出苦杏仁、甘草、麻黄的特征图谱,盐酸麻黄碱进样量在0.033 05～0.396 6μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.39%,RSD 2.11%(n=6)。盐酸伪麻黄碱进样量在0.023～0.276μg线性关系良好。r=0.999 7,平均回收率99.89%,RSD 2.55%(n=6)。结论:所建方法简单准确,重复性好,可用于本品的质量控制。
- 周斌李雁霞朱才庆常军魏东芝
- 关键词：平喘滴丸高效液相色谱薄层色谱麻黄碱
- 齐墩果酸β-环糊精包合物的制备被引量：1
- 2015年
- 目的提高齐墩果酸(OA)的水溶性,制备其β-环糊精(β-CD)包合物,并且研究药物成盐和加入水溶性高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对包合效率和药物水溶性的影响。方法采用饱和水溶液法制备包合物,采用HPLC测定药物在水中的溶解度,通过红外光谱对包合物验证,并初步探讨PVP的影响机制。结果形成包合物后,OA在水中的溶解度提高3.4倍,成盐可提高包合效率,并使药物溶解度进一步提高,达107倍。制备包合物时加入浓度较高的PVP,反而使药物溶解度减少。红外光谱研究结果表明,OA与β-CD确实形成了包合物,OA与PVP、β-CD均存在分子间相互作用。结论制备包合物时加NaOH成盐可以大幅提高OA的水溶性。
- 李蔚雯赵鹏飞余华罗荣李雁霞邓泽元钟海军
- 关键词：齐墩果酸Β-环糊精包合物水溶性
- 抗平喘滴丸的制备工艺被引量：3
- 2011年
- 目的研究抗平喘滴丸的制备工艺。方法在单因素考察基础上,以正交设计试验研究抗平喘滴丸的成型工艺。结果最佳成型工艺为药物组合物与基质比例为1∶2.5,药液温度为85℃,滴速为40滴/m in,冷却剂温度为(15±5)℃。结论由最佳工艺制备所得的滴丸硬度、圆整度和重量差异均符合要求。
- 周斌朱才庭李雁霞朱才庆常军
- 关键词：麻杏石甘汤
- 鄱阳湖区血吸虫毛蚴对吡喹酮敏感性的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的测定当前鄱阳湖区日本血吸虫毛蚴对吡喹酮的敏感性,提供敏感性监测的基线数据。方法将毛蚴分别暴露于5×10-5、10-5、5×10-6、10-6、5×10-7、10-7 mol/L的吡喹酮溶液中,作用0、1、3、5 min后滴加卢戈氏碘液,待自然静置40 min后,观察毛蚴的运动及形态学变化。结果毛蚴暴露于5×10-5、10-5 mol/L的吡喹酮溶液中,作用0min时均100%变形;暴露于10-7 mol/L的吡喹酮溶液中,作用5 min变形率为(3.5±0.6)%。暴露于5×10-6 mol/L的吡喹酮溶液中作用0、1、3 min后毛蚴变形率为(59.7±7.8)%、(84.4±6.6)%、100%;暴露于10-6 mol/L的吡喹酮溶液中作用0、1、3、5 min后毛蚴变形率为(27.7±4.1)%、(56.2±4.8)%、(84.5±2.5)%、(97.4±1.8)%;暴露于5×10-7mol/L的吡喹酮溶液中作用0、1、3、5 min后,变形率为0%、(5.1±2.1)%、(27.1±2.4)%、(47.5±3.7)%。暴露于10-6mol/L的吡喹酮溶液中作用0、1、3、5 min后各疫区组间的毛蚴变形率差异无统计学意义(F=1.421,P=0.253),不同时间下毛蚴变形率差异有统计学意义(P<0.001)。结论鄱阳湖区血吸虫病重疫区日本血吸虫毛蚴对吡喹酮的敏感性无明显差异。将毛蚴移入10-6 mol/L的吡喹酮溶液中3 min或5 min,镜下观察其变形率,可用于现场监测鄱阳湖区日本血吸虫对吡喹酮的敏感性。
- 付翠华李雁霞陈年高黄美娇高祖禄刘红云宁安
- 关键词：日本血吸虫毛蚴吡喹酮敏感性
