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李霖

作品数:22 被引量:155H指数:8
供职机构:中国人民大学统计学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 18篇注射液
  • 16篇注射
  • 9篇实效
  • 9篇实效研究
  • 8篇转氨酶
  • 8篇谷丙转氨酶
  • 8篇丙转氨酶
  • 7篇用药
  • 7篇扶正
  • 7篇参芪
  • 7篇参芪扶正
  • 7篇参芪扶正注射...
  • 5篇参附
  • 5篇参附注射液
  • 4篇信息系统
  • 4篇药剂量
  • 4篇医院信息
  • 4篇医院信息系统
  • 4篇用药剂量
  • 4篇脑梗

机构

  • 22篇中国中医科学...
  • 22篇中国人民大学
  • 14篇中国人民解放...
  • 3篇中国中医科学...
  • 1篇广东省中医院
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 22篇李霖
  • 20篇谢雁鸣
  • 12篇庄严
  • 10篇杨薇
  • 5篇艾青华
  • 5篇黎元元
  • 3篇姜俊杰
  • 3篇杨靖
  • 2篇杨伟
  • 2篇申浩
  • 2篇杨虎
  • 2篇唐浩
  • 1篇常艳鹏
  • 1篇王志飞
  • 1篇王永炎
  • 1篇尤丽
  • 1篇张英
  • 1篇程豪
  • 1篇廖星
  • 1篇支英杰

传媒

  • 9篇中国中药杂志
  • 3篇中医杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中华中医药杂...
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇第五届全国中...

年份

  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于HIS真实世界的参附注射液临床实效研究被引量:23
2012年
目的:了解参附注射液的临床应用情况,为规范参附注射液的临床应用提供参考。方法:选取全国20家大型三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过参附注射液的患者信息,进行归纳、整理,并运用基本统计方法对适应症、用法用量、用药疗程等信息进行统计分析。结果:HIS数据库"真实世界"数据库中,使用参附注射液的患者平均年龄为62.15岁;患者主要集中在心血管内科;参附注射液在临床上主要用于治疗冠心病(中医诊断为胸痹);用药疗程多集中在3~14 d;给药剂量和疗程与药品说明书基本相符。结论:参附注射液在临床使用中多为中老年患者,其治疗疾病及使用方法基本符合药品说明书要求。
杨靖赵若琪谢雁鸣杨虎李霖庄严
关键词:参附注射液统计描述实效研究
运用倾向性评分法探讨灯盏细辛注射液使用剂量对肾功能的影响被引量:3
2016年
目的分析灯盏细辛注射液临床用药剂量与肾功能指标肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)异常变化的关系,探讨用药剂量对肾功能的影响。方法选择全国20家三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中灯盏细辛注射液21 498例用药患者信息,符合年龄18~80岁的13 696例作为研究对象,依据单次给药剂量是否超药物说明书推荐剂量分为超剂量组(〉40mL)和常规组(≤40mL)。以患者用药前后7天的SCr、BUN指标的变化作为结局评价指标,两次均有SCr检测值的650例,超剂量组87例,常规组563例;患者均有BUN检测值的651例,超剂量组87例,常规组564例。采用分层分析、倾向性评分方法进行分析。结果以年龄、性别、入院病情、灯盏细辛注射液疗程分层分析,超剂量组与常规组肾功能比较,差异无统计学意义(P〉0.05);平衡71个混杂因素后倾向性评分方法,结果超剂量组与常规组肾功能异常变化比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论基于HIS数据分析发现超出说明书推荐剂量使用灯盏细辛注射液,未造成肾功能异常变化。
黎元元唐浩李霖谢雁鸣
关键词:灯盏细辛注射液用药剂量肾功能实效研究
运用倾向性评分方法分析参附注射液对肝功能影响的队列研究被引量:5
2016年
目的:了解真实世界中参附注射液对肝功能的影响。方法:以全国18家三甲医院中使用参附注射液的医院信息系统数据为研究对象,选取18~80岁的患者数据,分为暴露组(使用参附组)、非暴露组(未使用参附组),以谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)作为结局指标,运用经典logistic回归、GBM倾向性评分加权logistic回归、带协变量调整的GBM倾向性评分加权logistic回归3种方法分析数据。结果:以ALT为指标时,3种方法均P>0.05,从统计学角度可以认为:使用参附注射液对ALT指标异常变化无显著性影响;以AST为指标时,方法1得到的P>0.05,而方法2和方法3得到的均P<0.05,因此,从统计学角度可以认为:参附注射液对AST指标的异常变化有显著性影响。结论:基于现有数据和分析方法,发现使用参附注射液可能造成患者AST的异常变化。临床用药时,需严格遵照说明书规定的用法用量,若用于老年人、儿童、病情危重、肝功能异常的患者时,更应结合患者实际情况,谨慎用药。
张英杨薇姜俊杰王志飞李霖庄严谢雁鸣
关键词:参附注射液肝功能队列研究
运用倾向评分法研究真实世界参芪扶正注射液对门冬氨酸氨基转移酶的影响被引量:5
2014年
目的运用倾向评分法分析真实世界中参芪扶正注射液对门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响。方法基于全国20家医院的医院信息系统(HIS)数据,选取年龄在18-80岁之间的患者,将使用参芪扶正注射患者作为观察组;将使用1种功效类似的中药注射剂患者作为对照组。运用广义增强模型(GBM)倾向评分加权法,平衡大量混杂因素的偏倚,利用多元Logistic回归估计,分析参芪扶正注射液对AST水平的影响。结果平衡57个混杂因素后,数据显示使用参芪扶正注射液比使用1种功效类似的中药注射剂导致AST发生异常变化的可能性要小,但差异无统计学意义。敏感性分析对潜在偏倚不敏感,认为本研究可能不存在没有观测到的变量。结论基于现有的HIS数据和研究方法认为,使用参芪扶正注射液对AST指标异常变化的影响不显著。
艾青华谢雁鸣李霖杨薇
关键词:参芪扶正注射液门冬氨酸氨基转移酶
倾向性评分方法分析灯盏细辛注射液对1641例患者AST和ALT的影响被引量:1
2015年
目的探索真实世界中使用灯盏细辛注射液对肝功能的影响。方法选取来源自全国20家大型三甲医院的医院信息系统(hospital information system,HIS)数据中使用灯盏细辛注射液者21498例作为暴露组,选取年龄在18~80岁之间,并且使用灯盏细辛注射液前后间隔≥7 d至少有2次肝功能检测的患者1641例,提取谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)指标,采用logistic回归、不带协变量的GBM倾向评分加权logistic回归以及带协变量的GBM倾向评分加权logistic回归3种方法对比分析混杂因素,研究灯盏细辛对ALT、AST的影响。结果上述3种统计学方法分析结果 P值均小于0.05,差异有统计学意义。结论基于现有的HIS数据,灯盏细辛注射液对ALT和AST可能有影响。
李永秀杨薇谢雁鸣黎元元李霖庄严
关键词:灯盏细辛注射液谷丙转氨酶谷草转氨酶
运用倾向评分法研究参芪扶正注射液对ALT水平的影响被引量:7
2014年
目的:运用倾向评分法分析参芪扶正注射液(以下简称SQFZ)对谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)水平的影响。方法:基于全国20家医院的医院信息系统(HIS)数据,选取年龄在18-80岁之间的患者,按使用SQFZ或者使用1种功效类似的中药注射剂(以下简称DZY)的病例分为观察组(51 898例)和对照组(56 232例),运用广义增强模型(generalized boosted models,GBM)倾向评分加权法,平衡大量混杂因素的偏倚,利用多元Logistic回归估计结果是否具有统计学意义,采用敏感分析是否存在潜在偏倚,得出真实世界中SQFZ对ALT水平的影响。结果:平衡57个混杂因素后,数据显示使用SQFZ比使用DZY导致ALT发生异常变化的可能性要小,无统计学差异。敏感性分析对潜在偏倚不敏感,认为本研究可能不存在没有观测到的变量。结论:基于现有的HIS数据和研究方法认为,使用SQFZ对ALT指标异常变化的影响不显著。
艾青华谢雁鸣李霖廖星杨薇黎元元
关键词:参芪扶正注射液谷丙转氨酶
运用倾向评分法研究参芪扶正注射液对ALT水平的影响
目的:运用倾向评分法分析参芪扶正注射液(以下简称SQFZ)对谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)水平的影响. 方法:基于全国20家医院的医院信息系统(HIS)数据,选取年龄在18-80...
艾青华谢雁鸣李霖廖星杨薇黎元元
关键词:参芪扶正注射液临床药理谷丙转氨酶医院信息系统
基于25704例电子医疗病历的参附注射液临床常用药物组合方案探索研究被引量:2
2015年
参附注射液为临床常用药,为了解真实世界参附注射液临床常用药物组合方案,该研究以中国中医科学院中医临床基础医学研究所建立的医院信息系统(hospital information system,HIS)数据仓库中25 704位使用参附注射液患者为研究对象,采用关联规则对使用参附注射液患者的常用药物组合进行关联性分析,发现参附注射液临床使用过程中合并1种药物使用时,与奥美拉唑、利多因卡、呋塞米同时使用概率分别为22.19%,20.32%,19.61%;参附注射液合并2种药物使用时,使用概率位于前3位的分别是咪达唑仑+奥美拉唑为11.01%、利多卡因+奥美拉唑为10.80%、丙泊酚+咪达唑仑为10.76%;参附注射液合并3种药物使用时,使用概率位于前3位分别是丙泊酚+芬太尼+咪达唑仑为8.83%、瑞芬太尼+丙泊酚+咪达唑仑为8.77%、丙泊酚+咪达唑仑+奥美拉唑为8.77%。进一步分析得出,参附注射液+丙泊酚+芬太尼+咪达唑仑组合可能起到降低麻醉过程中低血压和心动过缓的发生率,加快麻醉后苏醒,减轻麻醉后遗效应的协同作用。参附注射液+呋塞米组合可能通过减少回心血量和增强心肌的收缩力及活力,起到对急性左心衰竭治疗的协同作用。参附注射液+奥美拉唑组合可能起到缩短消化道溃疡愈合时间,减少溃疡复发的协同作用;同时,在治疗溃疡性出血时可能起到防止失血性休克及休克所致应激性溃疡发生的协同作用。
彭时雨杨薇谢雁鸣李霖庄严
关键词:参附注射液药物组合
基于医院信息系统的参附注射液治疗危重症临床用药特点分析被引量:10
2014年
目的了解在真实世界中参附注射液,临床治疗危重症的用药特点。方法选取全国20家三级甲等医院信息系统(HIS)中使用过参附注射液的危重症患者信息,分析使用参附注射液患者疾病分布情况,基于医嘱记录表对参附注射液给药方式、用药时间及合并用药等情况进行分析,并对联合参附注射液治疗危重症患者的用药情况进行关联分析。结果使用参附注射液的危重症患者共7896例,平均年龄为(68.90±13.73)岁;西医疾病分布主要为心功能不全、冠心病、高血压病等,中医疾病主要为喘证、胸痹、中风等,辨证以气虚血瘀、气阴两虚、痰滞血瘀为主。参附注射液用药疗程多集中在3~7天,给药剂量多为60ml;合并用药主要为螺内酯片、呋塞米、硝酸异山梨酯等。结论参附注射液临床治疗的危重症多为老年心脑血管疾病,联合螺内酯片、呋塞米、硝酸异山梨酯使用最多。
杨靖谢雁鸣李霖申浩庄严王连心
关键词:参附注射液危重症医院信息系统用药特点
参芪扶正注射液辅助治疗肺癌合并用药的真实世界研究被引量:15
2014年
目的分析参芪扶正注射液真实世界中辅助治疗肺癌的使用及合并用药情况。方法通过采集全国20家三级甲等医院信息系统(HIS)数据库中使用参芪扶正注射液且主要诊断为肺癌的14410例患者用药信息,采用Apriori算法建立模型,使用Clementine12.0进行关联分析,分析肺癌合并疾病、参芪扶正注射液使用及常用合并用药情况。结果14410例患者中男性多于女性,年龄〉46岁的中老年人为多,用药单次剂量250ml最多(99.18%),疗程1~3天最多(62.99%)。肺癌患者多伴有骨癌、脑癌等,或合并高血压病、糖尿病等基础疾病;参芪扶正注射液常见的合并用药有地塞米松、异丙嗪、托烷司琼、胸腺肽、氨溴索、艾迪注射液、复方苦参注射液等。结论参芪扶正注射液辅助治疗肺癌时的合并用药为化疗药物、抗肿瘤中成药、肿瘤辅助用药、抗消化道副作用药及免疫调节剂,单次使用剂量以250ml为主,疗程一般为1~3天。
黎元元程豪唐浩李霖谢雁鸣
关键词:肺癌参芪扶正注射液合并用药关联规则
共3页<123>
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