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杜杨: 作品数：53 被引量：147H指数：7; 供职机构：南京理工大学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏省科委资助项目国防科技技术预先研究基金更多>>; 相关领域：化学工程理学医药卫生一般工业技术更多>>

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具有优良摩擦特性的复合材料: 用共聚和接枝的方法合成了两种分子链由Si-B-C-O等元素组成的杂链高聚物.它具有耐高温,阻燃,粘结性能优良等特性,其在常压,空气中的分解温度达到530~570℃,它的加工性能也很优良.利用这种树脂制备的无石棉摩擦材料可...; 吉法祥贾红兵杜杨应宗荣车剑飞; 关键词：摩擦材料复合材料杂链高聚物接枝共聚; 文献传递

硼硅改性酚醛树脂的研究: 该研究的目的是通过化学改性以提高酚醛树脂的耐性性,同时兼顾其制品工艺性能、力学性能等综合使用性能的改善.采用含硼化合物、有机硅单体、芳香族胺、带活性官能团的橡胶成分、无机超微粒子等作为改性剂,对其合成方法和工作条件进行了...; 杜杨; 关键词：酚醛树脂耐热性

用于锂离子电池的四嗪环连接的共轭微孔聚合物电极性能研究: 2023年; 共轭微孔聚合物因其交联多孔的骨架及高度共轭的结构,在锂离子电池电极材料领域具有巨大的应用前景。以四嗪作为连接单元,构筑了具有氧化还原活性的共轭微孔聚合物TZF和TBFZ,并对该共轭微孔聚合物作为锂离子电池负极材料的性能进行了测试。结果表明,由于具有更丰富的活性单元四嗪环以及更低的最低未占分子轨道能级,TZF展现出比TBFZ更好的电化学性能。此外,在不同的电流密度下循环后,TZF比容量均有不同程度的提高。当电流密度为0.1C时,循环250次后比充电容量从62增加到108.6 mAh·g^(-1);电流密度为1.0C时,循环1000次后比充电容量从40提高到139 mAh·g^(-1),并且库伦效率始终接近100%,表明TZF作为锂离子电池负极材料具有良好的氧化还原活性及循环稳定性。; 张梦慧高超施磊马明明章冲孙呈郭杜杨胡炳成; 关键词：四嗪锂离子电池增容负极材料

高威力震源药柱的配方研究被引量：9: 2004年; 在普通热塑型膨化硝铵震源药柱内装药组分的基础上,加入高能添加剂铝粉,通过内装药配方的优化设计和实际爆炸性能的测定,确定了高威力震源药柱内装炸药的配方为膨化硝铵67.3%、木粉1.0%、柴油0.3%、石蜡0.7%、梯恩梯25.0%、铝粉5.7%。试验表明,高威力震源药柱内装药爆炸性能优良,作功能力比普通热塑型膨化硝铵震源药柱内装药提高15%。将聚能效应用于震源药柱,使高威力震源药柱具有更好的勘探效果。; 陆明胡炳成杜杨; 关键词：膨化硝铵炸药震源药柱数学模型

高性能粉状铵油炸药及其制法: 本发明涉及一种高性能粉状铵油炸药及其制法。其组分和配比按质量%计，硝酸铵93.9～95、复合油相2.8～7、木粉0.1～4，且各组分之和为100%；复合油相材料的组分和配是按质量%计，机油0.1～40，复合蜡25～97、...; 陆明吕春绪刘祖亮陈天云叶志文杜杨胡炳成; 文献传递

水溶性两性高分子的合成和溶液性质被引量：11: 2003年; 等物质的量的二甲胺和氯丙烯在碱性条件下反应生成烯丙基二甲胺 ,转化率为 6 8 7%;烯丙基二甲胺与氯乙酸钠〔n(烯丙基二甲胺 )∶n(氯乙酸钠 ) =1∶0 8〕在 6 0～ 70℃进行季铵化反应 ,合成了两性离子单体N 羧甲基 N ,N 二甲基 N 烯丙基氢氧化铵内盐 (CDAH) ,转化率 96 5 %(以氯乙酸钠计 )。以水为溶剂 ,亚硫酸氢钠和过硫酸钾为引发剂 ,合成了N 羧甲基 N ,N 二甲基 N 烯丙基氢氧化铵内盐—丙烯酰胺 (AA)两性共聚物 ;聚合条件为 :聚合温度 6 0～ 80℃ ,单体量比n(CDAH)∶n(AA) =3∶7,单体的质量分数w (CDAH +AA) =30 %,引发剂NaHSO3 和K2 S2 O8的质量均为单体总质量的 0 2 %。研究了两性高分子在不同介质中的黏度特性。结果表明 ,两性共聚物的等电区 (pH值 )为 5 5～ 7 5 ;非等电区时共聚物在纯水中具有典型的聚电解质黏度特性 ,随外加盐阴离子半径的增大 ,或随盐溶液浓度的增大 ,比浓黏度和特性黏度减小 ,Huggins常数增大 ;等电区时共聚物在纯水中的黏性行为符合Mark Huggins方程 ,外加盐的影响与非等电区时相反。; 杜杨徐琰吉法祥魏焕曹; 关键词：水溶性两性高分子丙烯酰胺共聚物表面活性剂

奥贝胆酸的合成方法: 本发明公开了一种奥贝胆酸的合成方法，包括如下步骤：鹅去氧胆酸与氧化剂进行氧化反应和酯化反应制备式III化合物；用叔丁基二甲基氯硅烷对式III化合物环上的羟基和羰基进行保护得到式IV化合物；式IV化合物与三聚乙醛进行亲电加...; 姚绎炎杜杨

两亲水溶性季铵化阳离子聚电解质的合成研究被引量：1: 1998年; 以偶氮二异丁腈为引发剂，１，４二氧六环为溶剂，合成了聚（丙烯酰胺一苯乙烯）［Ｐ（Ａｍ－Ｓｔ）］；以Ｐ［Ａｍ－Ｓｔ］为前聚体，合成了两种季铵化阳离子聚电解质—聚（丙烯酰胺甲基二羟乙基苄基氯化铵）［Ｐ（ＡｍＭＤＨＥＢＡＣｌ－Ｓｔ］和聚（丙烯酰胺丙基三甲基硫酸单甲酯化铵—苯乙烯）［Ｏ（ＡｍＰＴＭＡＭＳ－Ｓｔ］，采用元素分析（ＥＡ），经外光谱（ＩＲ）及ＨＮＭＲ表征Ｐ（Ａｍ－Ｓｔ）及聚电解质的结构。; 刘寿平贾红兵杜杨吉法祥; 关键词：水溶性高聚物聚电解质阳离子季铵化反应

5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱及其核苷衍生物的合成及结构表征被引量：2: 2010年; 设计了一个新化合物——5(4H)-吡啶酮并氧化呋咱(4H,5H-[1,2,5]噁二唑[3,4-b]吡啶-5-酮-1-氧化物),对它的合成方法及四乙酰核糖核苷衍生物的合成进行了研究.合成产物及中间体经1HNMR、质谱和元素分析进行了结构鉴定.; 杜杨许雯姚其正刘祖亮; 关键词：氧化呋咱核苷

2-甲基嘧啶-4,6-二酮制FOX-7的副产物合成1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶被引量：2: 2018年; 对2-甲基嘧啶-4,6-二酮(MPO)制备1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)过程中的副产物二硝基甲烷进行了回收,经氢氧化钾水溶液中和制得了性质稳定的长针状晶体二硝基甲烷钾盐(KDNM),用KDNM、甲醛、叔丁胺作原料通过Mannich缩合反应制得了1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶,通过浓硫酸与浓硝酸的混酸体系硝解1,3-二叔丁基-5,5-二硝基六氢嘧啶制得了1,3,5,5-四硝基六氢嘧啶(DNNC),总产率达到78.9%(以二硝基甲烷钾盐计)。采用1H NMR、红外、质谱对DNNC和中间物的结构进行了表征。研究了p H值、溶剂、温度对Mannich缩合反应的影响以及硝化体系的选择对硝解反应的影响。确立了Mannich缩合反应的最佳工艺条件为:二硝基甲烷钾盐∶甲醛∶叔丁胺的摩尔比为1.0∶3.5∶2.0;10%甲醇水溶液为溶剂,室温下用盐酸调节p H值至8,随后升温至50℃,反应3 h,产率达到85.3%。硝解反应中采用20 m L 98%H_2SO_4与10 m L HNO_3的混酸体系作为硝解体系,产率达到92.5%。; 朱元玉杜杨杜雨昕; 关键词：MANNICH反应