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杨仕春

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:西南大学园艺园林学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家科技支撑计划重庆市科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇甘蓝
  • 2篇SRAP
  • 1篇多态性
  • 1篇土壤
  • 1篇土壤检测
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇肿病
  • 1篇相关序列扩增...
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性鉴定
  • 1篇扩增多态性
  • 1篇根肿病
  • 1篇根肿菌
  • 1篇分子标记
  • 1篇白菜
  • 1篇白菜品种
  • 1篇SRAP-P...
  • 1篇SRAP-P...

机构

  • 4篇西南大学

作者

  • 4篇杨仕春
  • 2篇任雪松
  • 2篇李成琼
  • 2篇宋洪元
  • 2篇司军

传媒

  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
甘蓝SRAP检测体系的建立及优化
本实验是以甘蓝自交系南宝为实验材料,对甘蓝的SRAP-PCR的影响因子设置梯度实验,筛选和建立了可扩增多态性高,重复性好,稳定性强,带型清晰的最佳反应体系,即10uL反应体系:DNA模板60ng,Taq酶0.40U,引物...
杨仕春李成琼司军任雪松宋洪元
关键词:甘蓝SRAP
文献传递
甘蓝SRAP-PCR反应体系的建立被引量:2
2013年
以甘蓝自交系南宝为试验材料,采用L16(45)正交设计,对影响甘蓝SRAP的5个因素(模板DNA浓度、Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度、Taq酶)在4个水平上进行优化试验,建立了可扩增多态性高、重复性好、稳定性强、带型清晰的最优反应体系(10μL):模板DNA 40ng、MgCl22.50mmol/L、dNTPs 0.20mmol/L、Primer0.30μmol/L、Taq酶0.40U,该体系能满足甘蓝基因组SRAP扩增的要求.
杨仕春李成琼司军任雪松宋洪元
关键词:甘蓝SRAP-PCR
不同甘蓝与白菜品种抗根肿病鉴定及土壤中根肿菌检测研究
十字花科根肿病是由芸薹属根肿菌(PlasmodiophorabrassicaeWoron.)引起的一种世界性病害。近年来,根肿病在我国发展很快,给十字花科蔬菜生产造成了巨大损失。选育抗病品种是防治根肿病的有效方法之一,因...
杨仕春
关键词:甘蓝白菜抗性鉴定土壤检测根肿菌
文献传递
甘蓝SRAP检测体系的建立及优化
本实验是以甘蓝交系南宝为实验材料,对甘蓝的SRAP-PCR的影响因子设置梯度实验,筛选和建立了可扩增多态性高,重复性好,稳定性强,带型清晰的最佳反应体系,即10uL反应体系:DNA模板60ng,Taq酶0.40U,引物0...
YANG Shi-chun杨仕春LI Cheng-qiong李成琼SI Jun司军REN Xue-song任雪松SONG Hong-yuan宋洪元
关键词:甘蓝种质资源相关序列扩增多态性分子标记
共1页<1>
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