杨吉娟
- 作品数：16 被引量：26H指数：3
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区卫生厅科研项目宁夏医科大学校级科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 80例神经精神狼疮患者临床特点分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨神经精神性狼疮(NPSLE)患者临床特点。方法回顾分析80例NPSLE患者的临床资料,分析其实验室检查结果,并与无脑病的系统性红斑狼疮(SLE)患者的相关指标进行比较。结果 NPSLE患者神经精神症状多出现在病程早期,最常见的临床症状是皮疹和关节炎。NPSLE患者的血小板较SLE患者明显降低(t=-2.015,P=0.043),而两组患者的血沉、CRP、抗-ds DNA抗体、补体C3、C4,免疫球蛋白G、A、M差异无统计学意义(P均>0.05)。56例NPSLE患者脑电图均有改变,主要呈弥漫性损伤。结论 NPSLE患者易出现在病程早期,常合并其他系统损害,关注患者血液学指标和脑电图改变有助于提高诊断,尽早治疗可改善预后。
- 竺红张芮君朱蓉王莉杨吉娟
- 关键词：神经精神狼疮临床症状脑电图
- 系统性红斑狼疮的肺损害被引量：4
- 2021年
- 系统性红斑狼疮(SLE)的特征是产生致病性自身抗体和免疫复合物,导致多器官受累。肺损害是其常见的并发症,包括胸膜疾病、急性狼疮性肺炎、间质性肺疾病、弥漫性肺泡出血、肺栓塞、肺动脉高压、呼吸道疾病、肺萎缩综合征、肺恶性肿瘤和感染等。临床表现从无症状(如少量胸腔积液)到威胁生命的疾病(如急性狼疮性肺炎或弥漫性肺泡出血)。根据肺部受累类型和严重程度,使用糖皮质激素、免疫抑制剂、血浆置换以及干细胞治疗。治疗过程中需警惕免疫抑制剂本身所致肺损害。
- 杨吉娟池淑红
- 关键词：系统性红斑狼疮肺损害间质性肺病弥漫性肺泡出血肺动脉高压
- 以视神经萎缩为首发表现的未分化结缔组织病1例
- 2013年
- 未分化结缔组织病(undifferentiated connectivetissue disease,UCTD)是指难以归属某一种特定的结缔组织病。临床表现为结缔组织病常见的症状,本文报道1例以视神经萎缩为首发的UCTD,对UCTD合并视神经萎缩进行文献复习。1临床资料患者,女,49岁。因'左眼视物模糊18个月,多关节疼痛20d'入院。
- 张芮君朱蓉王莉杨吉娟竺红
- 关键词：结缔组织病视神经萎缩未分化球后视神经炎裸眼视力视物模糊
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子治疗HLA-B27相关心脏病变综合征1例被引量：1
- 2013年
- 强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)为慢性炎性疾病,常合并血清学检查HLA-B27阳性,主要累及骶髂关节、脊柱等中轴关节,并可有关节外表现,累及心、肺、皮肤、肾等。
- 李扬竺红杨吉娟陈淑萍
- 关键词：肿瘤坏死因子心脏病变综合征骶髂关节关节外表现
- 以皮肌炎表现的皮肤边缘区B细胞淋巴瘤一例被引量：1
- 2017年
- 患者女，59岁，主因“双眼眶周水肿8个月，伴发热、皮疹6个月”于2015年6月14日收住我科。患者于2014年10月无诱因出现双眼睑水肿，就诊当地医院，考虑“过敏”，给予“地塞米松7．5mg／d”治疗7d，症状缓解。此后间断发热，体温最高39．3oC，同时逐渐出现双眼睑紫红色水肿斑，颈部、前胸、后背和四肢皮肤出现散在红色皮疹。2015年6月14日就诊于我科，入院查体：体温37．5℃。
- 罗云霞杨吉娟郑健杨亚珊周少岚王莉朱蓉宫怡竺红
- 关键词：四肢皮肤B细胞淋巴瘤皮肌炎双眼睑水肿间断发热红色皮疹
- ANCA在系统性红斑狼疮肺栓塞中的诊断价值被引量：1
- 2009年
- 目的观察抗中性粒细胞胞浆抗体(Anti-neutrophil cytopasmic antibodies,ANCA)在系统性红斑狼疮(Systematic lupus erythematosus,SLE)合并肺栓塞(Pulmonary Embolism,PE)诊断中的价值。方法比较36例系统性红斑狼疮肺栓塞患者与50例无肺栓塞的系统性红斑狼疮患者的临床表现及ANCA阳性率。结果系统性红斑狼疮肺栓塞患者组ANCA阳性率明显高于无肺栓塞的系统性红斑狼疮患者组。结论血清ANCA抗体有助于系统性红斑狼疮肺栓塞的诊断。
- 杨栋宫怡杨吉娟
- 关键词：系统性红斑狼疮肺栓塞抗中性粒细胞胞浆抗体
- 原发性干燥综合征患者唇腺组织HSP60和CD147表达
- 竺红朱蓉王雪梅朱彩侠杨吉娟
- 抗P68抗体检测在类风湿关节炎患者血清中的意义
- 2009年
- 目的建立抗P68抗体的检测方法,研究其在类风湿关节炎(RA)中的表达及临床意义。方法以Hela细胞为抗原基质,采用间接免疫荧光法检测71例RA患者,42例其它风湿病患者和30例正常对照组血清中抗P68抗体表达。结果抗P68抗体诊断RA的敏感性和特异性分别为70.42%、76.20%,其在RA组的阳性率明显高于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05),抗P68抗体阳性RA组患者血小板计数高、病程长、晨僵持续时间长、握拳差、骨质侵蚀严重。结论抗P68抗体在RA组中有较高的特异性和敏感性,可作为诊断RA的一项特异性血清学指标,该抗体可在RA早期出现,能预测骨质侵蚀、反映疾病的活动性和判断预后。
- 杨吉娟宫怡竺红杨栋
- 关键词：类风湿关节炎类风湿因子
- 原发性干燥综合征患者唇腺中热休克蛋白60与细胞外基质金属蛋白酶诱导因子的表达及意义被引量：2
- 2012年
- 目的探讨热休克蛋白60(heat shock protein 60,HSP60)、细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(extracellular matrix metalloproteinase inducer,CD147)在原发性干燥综合征(primary Sjgren syndrome,PSS)发病过程中的作用及意义。方法采用免疫组织化学染色链霉菌抗生物素-蛋白过氧化酶法(SP法)对52例PSS患者、30例正常对照组唇腺中HSP60、CD147表达进行观察,并对二者的表达进行相关性分析。结果 PSS组HSP60均阳性高表达,导管区表达面积PSS组2 585.96(1 053.18)μm2 vs正常对照组1013.50(711.25)μm2,表达光密度PSS组0.25(0.11)vs正常对照组0.10(0.01)(P<0.01),腺泡区表达面积PSS组2 0267.50(8 327.75)μm2 vs正常对照组6 419.00(720.00)μm2,表达光密度PSS组0.172(0.078)vs正常对照组0.074(0.01)(P<0.01),HSP60表达随淋巴细胞浸润灶数的增加而表达增强。CD147在PSS组均阳性高表达,导管区表达水平,面积PSS组2 990.50(1 172.75)μm2 vs正常对照组982.00(162.00)μm2,表达光密度PSS组0.200(0.19)vs正常对照组0.10(0.00)(P<0.01),腺泡区表达面积PSS组15 980.00(14 444.00)μm2 vs正常对照组7 873.00(6 057.00)μm2,表达光密度PSS组0.14(0.07)vs正常对照组0.80(0.02)(P<0.01),CD147表达随淋巴细胞浸润灶数的增加而表达增强。HSP与CD147的表达呈正相关(P<0.01)。结论 HSP60、CD147在PSS患者唇腺组织中异常表达,均参与PSS的发病过程。
- 竺红王莉朱蓉王雪梅杨吉娟周少岚宫怡
- 关键词：干燥综合征监控蛋白60
- SAPHO综合征6例临床分析被引量：1
- 2014年
- 目的探讨SAPHO综合征的临床特点。方法回顾性分析过去4年宁夏医科大学总医院收治的6例SAPHO综合征患者的临床资料及随访结果,并结合文献探讨疾病特点、治疗及愈后。结果 6例患者中有1例男性,5例女性,发病年龄介于16~58岁之间。骨关节受累中,前上胸壁关节受累2例,骶髂关节受累4例,合并有外周关节受累者5例。皮损表现为掌跖脓疱病5例、暴发性座疮1例。无特异性的实验室检查,非甾体抗炎药为首选治疗药物。结论 SAPHO综合征临床表现多样,诊断困难,若能做到早诊断早治疗,多数病例可得到有效缓解。
- 朱彩侠池淑红杨吉娟
- 关键词：掌跖脓疱病座疮骨关节炎
