杨志福
- 作品数：139 被引量：746H指数：12
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 创新性药物分析技术的建立与应用
- 文爱东汤海峰贾艳艳张琰奚苗苗杨志福吴寅丁莉坤等
- 新药研发已成为关系国计民生的重大科技攻关问题。在新药研发先导化合物筛选、活性成分追踪分离、临床前药理和临床药理学等重要研究环节中，均存在关键分析技术屏障，例：如何揭示方剂药效物质？如何进行活性成分追踪分离？血药浓度太低测...
- 关键词：
- 关键词：药物分析临床药理学指纹图谱
- 消糖胶囊对STZ致高血糖大鼠降血糖作用的研究被引量：1
- 2013年
- 目的观察消糖胶囊对高血糖大鼠血糖的影响,为临床提供实验依据。方法采用高脂高糖饮食辅以小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ)复制大鼠实验性2型糖尿病模型。观察消糖胶囊对血糖、糖化血红蛋白的影响。结果消糖胶囊(50,100,200mg.kg-1)对正常大鼠血糖无明显影响;消糖胶囊(50,100,200mg.kg-1)能降低链脲佐菌素诱发高血糖大鼠的血糖及糖化血红蛋白。结论消糖胶囊能够降低2型糖尿病大鼠的血糖。
- 张筱芳曹军杨志福王磊文爱东
- 关键词：血糖糖化血红蛋白
- 红花当归单煎共煎液中有效成分含量的变化
- 目的比较红花当归单煎共煎液中有效成分羟基红花黄色素A和阿魏酸含量的变化,初步探索二味中药配伍的变化规律。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为C18Shim-packVP-ODSC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动...
- 杨静杨志福陈敏纯奚苗苗田云贾艳艳文爱东
- 关键词：红花当归羟基红花黄色素A
- 文献传递
- 左炔诺孕酮片人体生物等效性研究被引量：5
- 2010年
- 目的:比较2种左炔诺孕酮片的人体生物等效性。方法:24名健康受试者随机交叉单剂量口服左炔诺孕酮片受试制剂与参比制剂1.5mg后,以液-质联用(LC-MS)法测定左炔诺孕酮血药浓度,利用BAPP3.0软件计算药动学参数和生物利用度。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为Cma(x18.00±4.33)、(18.59±4.77)ng·mL-1,tma(x1.71±0.57)、(1.85±0.62)h,AUC0～7(2229.66±66.15)、(247.33±108.19)ng·h·mL-1,AUC0～∞(257.79±65.23)、(267.77±119.87)ng·h·mL-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(108.6±36.9)%。结论:2种左炔诺孕酮片具有生物等效性。
- 同丽萍杨志福刘渝马忠英王志睿文爱东
- 关键词：左炔诺孕酮片药动学生物等效性液-质联用法
- '情绪监护'的提出及其对开展临床药学的意义
- 目的医学模式转化为开展临床药学提出新的内容和任务。鉴于无创影像技术的提高及在情绪研究中的应用,研究情绪与药物作用间相互影响,探讨临床药学新思维、新研究内容以促进学科进一步发展。方法:检索、整理现有情绪研究理论及成果,基于...
- 尚刚伟王婧雯文爱东孙渊刘美佑鹿成韬赵瑾怡王珊贾艳艳杨志福
- 注射用红花黄色素在健康人体内的药动学被引量：9
- 2009年
- 目的:建立人血浆中羟基红花黄色素A(HSYA)高效液相色谱(HPLC)测定法,考察HSYA在健康女性体内单次和多次给药后药动学。方法:12名健康女性受试者第1天单剂量静滴HSYA70mg,第2天起qd,连续6d,给药后用HPLC测定不同时间血药浓度,求得主要药动学参数。结果:单次和多次静滴HSYA在体内过程符合非房室模型,主要药动学参数:Cmax分别为(5.9±1.6)、(7.8±2.4)mg.L-1;tmax分别为(1.17±0.29)、(1.00±0.00)h;AUC0-15分别为(23.2±2.5)、(27.2±7.6)mg.L-1.h;AUC0-∞分别为(23.8±2.8)、(28.6±8.4)mg.L-1.h;t1/2β分别为(2.96±0.23)、(4.4±1.4)h。结论:qd,连续7d,静滴HSYA70mg,药物在体内无蓄积,受试者耐受性良好。
- 肖芬杨志福杨静田云乔逸贾艳艳文爱东
- 关键词：羟基红花黄色素A高效液相色谱连续给药药动学
- 氟伐他汀片剂与胶囊在人体内的生物等效性被引量：1
- 2007年
- 目的:评价氟伐他汀片剂与胶囊在人体内的生物等效性。方法:24例健康男性受试者随机交叉给药,单剂量口服40 mg受试制剂氟伐他汀片剂和参比制剂氟伐他汀胶囊,用液相色谱-质谱法测定氟伐他汀的体内血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的主要药动学参数t1/2分别为(2．6±s 1．5)和(2．9±0．8)h,cmax分别为(390±116)和(397±134)μg·L-1,tmax分别为(1．1±0．4)和(1．0±0．4)h, AUC0-12分别为(639±175)和(658±147)μg·h·L-1,AUC0-∞分别为(652±177)和(680±150)μg·h·L-1。经方差分析和双单侧t检验显示,主要药动学参数无显著差异;受试制剂的相对生物利用度为97．1％。结论:2种氟伐他汀制剂具有生物等效性。
- 文爱东陈苏宁周敏王莉王志睿杨志福
- 关键词：氟伐他汀生物等效性
- 盐酸氨溴索分散片人体药动学被引量：4
- 2007年
- 目的：研究健康人体单剂量口服盐酸氨溴索分散片的药动学。方法：采用双周期交叉自身对照试验方法，18例健康志愿者单剂量口服盐酸氨溴索分散片和普通片各90mg，采用反相高效液相色谱法测定血浆中盐酸氨溴索浓度，计算并比较两者的主要药动学参数。结果：盐酸氨溴索分散片和普通片在健康志愿者血浆中的Tmax分别为（1．77±0．39）和（2．02±0．38）h；Cmax分别为（240．04±98．88）和（247．34±90．13）ug·L^-1; t1/2分别为（7．40±1．63）和（7．12±1．56）h；AUC0-36h分别为（1556．22±474．00）和（1633．89±402．03）ug·h·L^-1；AUC0～∞分别为（1607．13±489．33）和（1690．79±436．43）ug·h·L^-1。除Tmax外，盐酸氨溴索分散片和普通片各主要药动学参数间均无统计学差异（P〉0．05）。结论：盐酸氨溴索分散片与普通片相比，具有起效快的特点。
- 文爱东杨志福周敏王志睿吴寅陈苏宁毕琳琳贾艳艳
- 关键词：盐酸氨溴索药动学反相高效液相色谱分散片
- MN9202在Beagle犬肝微粒体酶中的代谢动力学被引量：3
- 2005年
- 目的研究MN9202在Beagle犬肝微粒体酶中的代谢。方法差速离心法制备Beagle犬肝微粒体酶,0.4μmol.L-1的MN9202与1.0g.L-1的肝微粒体酶在37℃水浴中孵育30min,加入0.5mL碱化液终止反应,然后采用RP-HPLC法测定孵育液中MN9202原形药物的浓度。根据所测浓度与反应速度做Lineweave-Brurk双倒数曲线,推导出药物的米氏常数Km和最大反应速度Vmax,并计算机体内在清除率。同时观察不同浓度和不同种类的人肝微粒体酶(CYP450)抑制剂对MN9202代谢的影响。结果MN9202在Beagle犬肝微粒体酶中的Km为(22.6±8.0)μmol.L-1;Vmax为(0.54±0.17)μmol.g-1.min-1;CLint为(0.0242±0.0009)L.g-1.min-1。醋竹桃霉素(Tro)和酮康唑(Ket)能够显著抑制MN9202的代谢;反苯环丙胺(Tra)对MN9202的代谢也有一定的抑制作用,而其他CYP450抑制剂对MN9202的代谢无明显影响。结论CYP3A和CYP2C19参与了MN9202的代谢,人CYP3A和CYP2C19的抑制剂可能使MN9202的代谢受到抑制,造成药物的药效或毒性的增加。
- 杨志福周四元梅其炳杨铁虹刘振国
- 关键词：肝微粒体酶
- Beagle犬体内MN9202的测定及其代谢动力学被引量：1
- 2004年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中 1,4 二氢 2 ,6 二甲基 4 (3’硝基苯基 ) 3,5 吡啶二甲酸甲戊酯(MN92 0 2 )的方法 ,并研究其代谢动力学规律 .方法 :采用正交设计优化色谱分离条件 .Beagle犬给予二氢吡啶类药物MN92 0 2 (0 .335mg/kg ,iv) ,用反相高效液相色谱法分析血浆中原型药物浓度 ,血浆药物浓度 时间数据用 3P97药代动力学软件分析 .结果 :在选定的色谱条件下 ,MN92 0 2和干扰能得到较好的分离 ,其保留时间 <14min .Beagle犬静脉注射给予MN92 0 2后 ,其体内过程符合二室模型 ,T1/ 2 β为 (2 0 0± 32)min ,曲线下面积 (AUC)为 (32 14 7± 95 4 4 ) μg·min/L .结论 :所建立的方法稳定、简便、准确 ,可用于Beagle犬血浆中MN92 0 2的浓度测定 .MN92 0 2在Beagle犬体内代谢迅速 .
- 杨志福周四元杨铁虹梅其炳刘莉
- 关键词：MN9202药物代谢动力学半衰期
