杨忠愚
- 作品数：53 被引量：193H指数：9
- 供职机构：浙江工业大学更多>>
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学生物学更多>>
- 一锅法高产率合成α-羰基苯丁酸被引量：1
- 2002年
- 用苯丙酸乙酯与草酸二乙酯合成α 羰基苯丁酸。采用一锅法代替文献中的两步反应 ,用稀硫酸代替文献中盐酸 -醋酸混酸水解 ,并用正交设计法对工艺条件进行优化 ,得出最佳工艺条件为 :n(苯丙酸乙酯 )∶n (草酸二乙酯 ) =1 0∶4 0 ,缩合 1 5h ,用w (H2 SO4) =2 0 %的硫酸水解15h ,产品收率由文献值的 5 7 2 %提高到 89%
- 胡惟孝赵金浩周卫杨忠愚
- 关键词：草酸二乙酯
- 杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性的研究Ⅱ被引量：7
- 1998年
- 研究了结构为Ⅰ的杂环基缩胺硫脲的合成及其抗癌活性。肼、二硫化碳与碘甲烷反应，生成Ⅱ，Ⅱ与2－乙既噻唑反应生成Ⅲ，产率84％。Ⅲ与Ⅰ－取代哌嗪反应生成Ⅰ，产率58％。由NMR谱分析，Ⅲ为两种异构体的混合物，其E／Z约为5／2。Ⅰ经体外筛选表明具有明显的抗癌活性。
- 周茂孙楠杨忠愚胡惟孝
- 关键词：抗癌活性
- 3,6－双(2'－羟基－5'－氯苯基)－S－四嗪与过渡金属的配合物及制备和应用
- 本发明提供了一种新的S-四嗪类抗癌药物，即3，6-双(2’-羟基-5’-氯苯基)-S-四嗪与过渡金属的配合物及其制备方法，以及该配合物在制备抗癌药物中的应用。实验证明这种四嗪与过渡金属的配合物是有明显抗癌活性的抗癌药物；...
- 胡惟孝杨忠愚江银枝饶国武
- 文献传递
- 1,6-二氢-S-四嗪催化重排及其反应的研究——Ⅱ.与氯甲酸三氯甲酯反应
- 2002年
- 在 4 -二甲胺基吡啶的存在下 ,1 ,6 -二氢 -S-四嗪重排成 3,6 -二氢 -S-四嗪 ,与双光气反应后再与不同的胺反应 ,合成了 1 1种 1 ,4 -二取代产物 ,产物经元素分析、IR和 1H NMR确证。用 UV和 1H
- 孙雅泉袁庆杨忠愚胡惟孝
- 关键词：氯甲酸三氯甲酯
- 一种一锅法制备咖啡酸酯衍生物的方法
- 一种制备具有通式(I)的反式(E)结构咖啡酸酯衍生物的方法，此方法包括将丙二酸亚异丙酯与具有通式(II)的醇或酚在溶剂(一)存在下，回流，醇解反应4-7小时；冷却后向反应液中加入3，4-二羟基苯甲醛、溶剂(二)及催化剂，...
- 胡惟孝夏春年杨忠愚
- 文献传递
- 一种N-(甲硫基硫羰基)-17-甾腙化合物及其制备与应用
- 本发明提供了一类结构全新的N-(甲硫基硫羰基)-17-甾腙化合物(III)，并提供了此类化合物的制备方法，并发现它们具有较明显的抗癌活性。本发明的有益效果主要体现在：本发明用具有蛋白同化作用的甾酮与肼基二硫代甲酸甲酯缩合...
- 周卫张李铭胡惟孝杨忠愚
- 文献传递
- 抗抑郁药舍曲林的合成进展被引量：12
- 2003年
- 综述了抗抑郁药舍曲林的各种合成方法 ,并评价了其优缺点。参考文献
- 文熙胡惟孝杨忠愚
- 关键词：舍曲林抗抑郁邻二氯苯
- 1,6-二氢-S-四嗪与异氰酸酯催化重排反应的研究被引量：4
- 2002年
- 3,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S-四嗪与异氰酸酯反应 ,在 N′,N -二甲基苯胺催化下生成 N -苯基 -3 ,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S四嗪 -1 -甲酰胺 ,在 4-二甲胺基吡啶 (DMAP)催化则生成一类新化合物 .与 1 4种不同的取代苯基异氰酸酯反应 ,生成 1 4种新化合物 ,产率中等 .化合物 3 i经 X射线单晶衍射分析表明其结构为 N,N′-双(邻甲苯基 ) -3 ,6-二甲基 -1 ,4-二氢 -S-四嗪 -1 ,4-二甲酰胺 ,这表明发生了重排 .据 1 H NMR测定结果 ,对反应机理作了初步讨论 .1
- 胡惟孝孙雅泉袁庆杨忠愚
- 关键词：重排反应异氰酸酯抗肿瘤活性
- 四嗪二甲酰胺抑制肝癌细胞株HepG2增殖并诱导细胞凋亡的研究被引量：9
- 2006年
- 目的观察四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)体外抑制肝癌细胞株HepG2增殖并诱导细胞凋亡作用。方法将不同浓度的ZGDHu-1与HepG2细胞在体外培养,用台盼蓝染色、MTT法、5′-溴-2′脱氧尿苷(B rdu)-ELISA法观察ZGDHu-1对HepG2细胞增殖的抑制作用;用细胞形态学、DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析、Annexin-V/PI双标记、Ho-echst33258荧光染色和ELISA法测定DNA片段等技术检测细胞凋亡。结果ZGDHu-1能抑制HepG2细胞增殖和活力,呈现作用时间和剂量的量效关系。HepG2细胞与ZG-DHu-1作用后,大部分细胞阻滞于G2-M期;出现典型的细胞形态改变,DNA片断化,亚G1峰检出并增加,Annexin V+/PI-表达升高,细胞内DNA片段含量增加,Hoechst33258荧光染色后出现凋亡细胞的特征性改变等均证实ZGDHu-1能诱导HepG2细胞凋亡。结论ZGDHu-1能抑制HepG2细胞增殖,并可诱导其细胞凋亡。
- 周永列吕亚萍胡惟孝邱莲女王文松杨忠愚刘建栋
- 关键词：四嗪二甲酰胺肝癌增殖细胞凋亡
- 1，4-二氢-S-四嗪衍生物的合成及其抗癌活性的研究
- 胡惟孝蔡志彬周茂杨忠愚
- 关键词：抗癌活性
- 文献传递
