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杨慧玲

作品数:19 被引量:110H指数:6
供职机构:郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金:中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 2篇血压
  • 2篇用药
  • 2篇沙坦
  • 2篇晚期
  • 2篇化疗
  • 2篇高血压
  • 2篇肺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白抑制
  • 1篇导管
  • 1篇导管癌
  • 1篇滴鼻剂
  • 1篇地平
  • 1篇凋亡
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉介入治疗
  • 1篇多西他赛
  • 1篇新剂型
  • 1篇心绞痛

机构

  • 18篇郑州大学第一...
  • 2篇河南省人民医...
  • 1篇郑州大学

作者

  • 19篇杨慧玲
  • 13篇李军
  • 2篇董根山
  • 1篇任清华
  • 1篇苏炜
  • 1篇师秀琴
  • 1篇吕新全
  • 1篇陈成群
  • 1篇陈琦
  • 1篇赵松
  • 1篇李惠翔
  • 1篇李金伟
  • 1篇张书伟
  • 1篇杜习智
  • 1篇关克磊
  • 1篇石永刚
  • 1篇张菡
  • 1篇乔峰

传媒

  • 5篇中国老年学杂...
  • 5篇医药论坛杂志
  • 3篇中国药业
  • 2篇中国药师
  • 2篇实用临床医药...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2024
  • 6篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2002
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
某三级甲等医院人工智能辅助医药领域专利申请及授权现状分析
2024年
目的促进医院人工智能(AI)辅助医药领域相关专利的发展。方法利用解决方案式全球专利智能检索分析平台(HimmPat)提供的专利检索及分析功能,检索某三级甲等医院(截至2023年10月31日)涉及AI辅助医药领域的相关专利数据,分析该领域专利的申请和授权情况、申请法律状态、授权专利类型、具体技术领域、合作申请情况等。结果该院共申请专利130件,其中38件(29.23%)获得授权;16件(12.31%)为合作申请专利,授权率为50.00%。2017年开始出现相关专利申请,之后申请量呈先逐年增加后下降又回升趋势,授权量自2021年起迅速增长;在审专利申请有56件(43.08%),失效专利申请较多(36件,27.69%);获授权专利中发明专利占比较大(34件,授权率为26.98%),实用新型专利授权仅4件。具体技术集中在智能诊疗和智能健康管理领域。结论该院AI辅助医药领域相关专利申请量保持增长态势,但还存在专利管理人才缺乏、涉及技术领域单一、合作申请少等问题。建议医院巩固智能诊疗和智能健康管理方面的专利申请,加强专利管理人才队伍建设,建立高价值专利培育体系,规范医疗数据标准,培养复合型人才,深化与企业合作,并推动专利转化及在高附加值的AI辅助药品研发方面的研究。
段小星杨慧玲关克磊任清华陈成群张菡
关键词:人工智能医药领域药品研发专利授权专利管理
头孢米诺治疗急慢性化脓性鼻窦炎临床研究
2012年
目的评价头孢米诺(cefminox)治疗急慢性化脓性鼻窦炎的临床疗效和安全性。方法评价病例114例,静脉滴注头孢米诺2.0g,每日2次,疗程为7~14d。结果临床有效率为78.1%,细菌清除率为83.5%,不良反应发生率1.8%。结论头孢米诺治疗急慢性化脓性鼻窦炎疗效确切,安全性好。
杨慧玲李军
关键词:头孢米诺疗效观察
维吾尔族和汉族乳腺浸润性导管癌中CD44v5、HER4表达的差异被引量:3
2006年
目的探讨维吾尔族(维族)和汉族乳腺浸润性导管癌B IDC中可能存在的CD44v5、HER4蛋白表达差异。方法选择60例汉族和60例维族B IDC病例,采用免疫组化SP法,检测其CD44v5、HER4蛋白表达情况。结果两个民族B IDC组织中CD44v5蛋白表达无差异性(P>0.05);汉族HER4蛋白表达率(60%)高于维族(36.7%)(P<0.05)。结论汉族IDC组织中HER4蛋白表达率高于维族,可能与种族背景有关。
杨慧玲师秀琴吕新全李惠翔
关键词:CD44V5维吾尔族汉族
伊贝沙坦联合西拉普利治疗糖尿病肾病
2006年
目的观察伊贝沙坦联合西拉普利对早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法对90例2型DN患者随即分为3组-伊贝沙坦组(n=28)、西拉普利组(n=30)、伊贝沙坦联合西拉普利组(n=32),疗程16周。观察3组治疗前后各组平均动脉压(MAP)和尿白蛋白排泄率(UAER)、肾功能(BUN、CCr)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)及血钾等变化。结果各组BP、UAER等治疗前后均有明显差异(P<0.01或P<0.05)。其中伊贝沙坦组和西拉普利组比较无统计学意义(P>0.05),联合用药组与单独用药组比较有统计学意义(P<0.01)。结论伊贝沙坦和西拉普利在治疗DN方面,联合用药疗效优于单一用药。
杨慧玲
关键词:伊贝沙坦西拉普利糖尿病肾病
基于风险管理的药房差错预防措施探讨被引量:19
2012年
目的从风险管理的角度探讨导致药房差错的主要风险因素及控制风险的有效措施,减少或杜绝药房差错的发生。方法对药房管理中存在或潜在的导致药房差错的风险因素进行识别、评估,针对导致药房差错的人员、工作环节等制订有效的预防措施。结果与结论医院管理人员和药房工作人员应积极配合,通过建立健全医院各项规章制度,优化药房人员配置,加强药房日常管理等措施,全面实施风险管理,有效降低药房差错的发生,规范药房工作,减少医患纠纷的发生。
杨慧玲
关键词:风险管理预防措施
清感软胶囊生产工艺的研究被引量:3
2006年
目的优化清感软胶囊生产工艺。方法以挥发油量、提取物干膏收率为考察指标,采用正交试验对提取工艺进行探讨;以沉降比、崩解时限为考察指标,对成型工艺进行探讨。结果荆芥穗、薄荷挥发油提取时药材加12倍量水,蒸馏5h为最佳工艺;羌活等12味药提取,第一次加10倍量80%乙醇,第二次加8倍量80%乙醇为最佳工艺;加油蜡混合物为12%,内容物的稳定性较佳;明胶与甘油的比例为1∶0.35时,软胶囊壳可塑性较好。结论优化后的生产工艺提高了每味药的收率,确保了清感软胶囊的质量。
杨慧玲苏炜张书伟
关键词:生产工艺
多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌临床研究被引量:6
2012年
目的探讨多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及不良反应。方法 48例晚期非小细胞肺癌患者,多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天。21 d为1个周期,治疗2~4个周期后评价临床疗效及不良反应。结果 48例患者共化疗140个周期,中位化疗2.9个周期。RR为25.0%,DCR为56.3%,中位无进展生存期5.3个月,中位生存期8.6个月,1年生存率35.4%。不良反应以粒细胞减少、贫血、腹泻、脱发为主。结论多西他赛单药一线治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效良好,患者耐受性较好。
杨慧玲李军
关键词:多西他赛非小细胞肺癌晚期
恩亚智通对小鼠智力障碍影响
2005年
目的观察恩亚智通对智力低下的疗效。方法应用实验动物模型研究恩亚智通口服液对氢溴酸东莨菪碱记忆障碍(跳台法)和戊巴比妥方向辨别障碍(Y型水迷路法)的影响。结果连续给予10~15d的恩亚智通口服液(5~10g/kg,灌胃),对小鼠东莨菪碱所致的记忆障碍和戊巴比妥所致的方向辨别障碍有显著的改善作用,并能明显地增加脑血流量和供氧量。结论恩亚智通能显著地改善智力障碍和增加脑血流量。
李军杨慧玲
关键词:戊巴比妥记忆障碍脑血流量
甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备与质量控制被引量:3
2011年
目的研究甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂的制备方法并建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为增稠剂和增效剂、甲磺酸帕珠沙星为主药制备滴鼻剂,采用高效液相色谱法测定主药含量,并对其稳定性进行考察。结果该产品的处方和制备工艺简单,质量稳定,甲磺酸帕珠沙星质量浓度在20.0~80.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为98.62%,RSD为0.53%(n=9)。结论滴鼻剂可作为甲磺酸帕珠沙星制剂新品种的开发研究对象。
李军杨慧玲董根山李金伟
关键词:甲磺酸帕珠沙星壳聚糖滴鼻剂
天花粉蛋白抑制Hela细胞增殖的临床作用
2011年
目的探讨天花粉蛋白对宫颈癌细胞株Hela细胞增殖抑制作用的机制。方法用不同浓度的天花粉蛋白处理人宫颈癌细胞株Hela细胞,采用CCK-8法测定天花粉蛋白对Hela细胞增殖的抑制作用,使用MDC荧光染色观察细胞自噬水平的变化,Western印迹法检测细胞Beclin1和LC3蛋白的表达。结果天花粉蛋白可显著抑制Hela细胞的增殖,且此作用呈现明显的时间和剂量依赖性;TCS给药后3 h可诱导Hela细胞发生自噬,且这一效果持续到24 h后。结论天花粉蛋白能够诱导Hela细胞自噬水平的提高,且自噬活化与Beclin1和LC3蛋白的激活有关。
李军杨慧玲
关键词:天花粉蛋白BECLIN1LC3
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