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杨璐全

作品数:5 被引量:2H指数:1
供职机构:泸州医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞系
  • 3篇腺癌
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇乳腺癌细胞系
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞系
  • 2篇MIR-34...
  • 1篇多态性分析
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇引物
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱

机构

  • 5篇泸州医学院
  • 1篇重庆市公安局

作者

  • 5篇杨璐全
  • 4篇傅俊江
  • 3篇杨曼曼
  • 2篇张天丹
  • 2篇杨维婵
  • 2篇龙燕
  • 2篇魏春莉
  • 1篇何涛
  • 1篇刘晓燕
  • 1篇邹永林
  • 1篇成竞梁
  • 1篇张连美

传媒

  • 1篇泸州医学院学...
  • 1篇国际病理科学...
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种新的RAPD方法
本发明公开了一种RAPD方法,包括如下步骤:(1)PCR扩增:采用GC含量为90~100%的引物进行PCR扩增,扩增时,退火到延伸的升温速率为0.125~1℃/s;(2)检测:对扩增结果进行检测。本发明方法可以提高PCR...
傅俊江何涛成竞梁杨璐全阿萨
文献传递
茎-环反转录实时PCR技术分析miR-93和miR-342在乳腺癌细胞系中的表达被引量:1
2013年
目的:应用高灵敏度的特异性茎-环反转录实时PCR技术检测分析小的非编码分子miR-342和miR-93在乳腺癌细胞中的表达。方法:用miR特异性试剂盒(miRNeasy Mini Kit)提取了总RNA和miRNA,进行特异性茎-环反转录和实时PCR(stem-loop reverse transcription real-time PCR,stem-loop RT-qPCR),检测miR-342和miR-93在5种乳腺癌细胞中的表达,并进行比较分析。结果:用高灵敏度的特异性茎-环反转录实时PCR技术检测发现miR-93在T47D细胞系中呈非常高的表达,BT-549和MCF7细胞系中呈相对高表达,在MDA-MB-231和MDA-MB-435细胞系低表达;而miR-342在MCF7中呈非常高的表达,MDA-MB-231,BT-549和T47D中呈相对低表达,在MDA-MB-435中表达特别低。结论:miR-93和miR-342的表达在某种程度上与乳腺癌细胞高侵袭性呈一定负相关,表明miR-93和miR-342可能是乳腺癌的抑癌基因并可能具有抑制其转移的作用,为深入分析miR-93和miR-342抑制乳腺癌转移的作用机制奠定了基础。
杨璐全杨曼曼刘晓燕龙燕魏春莉杨维婵傅俊江
关键词:实时PCR乳腺癌细胞系
非编码小RNA分子miR-34a在乳腺癌细胞系中的表达及意义
2013年
目的:比较各种不同类型的乳腺癌细胞系miR-34a的表达,探索作为抑癌基因的miR-34a在抑制肿瘤转移中的临床意义。方法:用micro RNA特异性试剂盒提取总RNA,应用特异性茎-环反转录实时PCR技术检测miR-34a在各种乳腺癌细胞中的表达,并进行比较分析。结果:提取的RNA质量完好,miR-34a在所检测的高侵袭性乳腺癌细胞MDA-MB-231,MDA-MB-435和BT-549中呈低表达;而在低侵袭性细胞MCF7和T47D中呈相对高表达。结论:建立了特异性茎-环反转录实时PCR检测非编码小RNA分子技术;miR-34a的表达与肿瘤细胞高侵袭性可能呈负相关,提示miR-34a作为抑癌基因可能在抑制肿瘤转移中起重要作用,在乳腺癌诊断、预防和治疗中具有重要的潜在价值。
杨璐全龙燕魏春莉杨维婵张连美杨曼曼张天丹傅俊江
关键词:MIR-34A乳腺癌细胞系肿瘤转移
非编码小RNA分子miR-34a与Twist1在乳腺癌中的相关性研究及潜在临床意义
目的:比较各种不同类型的乳腺癌细胞系中非编码小RNA分子miR-34a和与肿瘤转移相关的重要转录因子Twist1的表达,探讨乳腺癌中miR-34a与Twist1之间的表达关系,寻找新的肿瘤转移调控的信号通路,为肿瘤的诊断...
杨璐全
关键词:MIR-34ATWIST1乳腺癌细胞系基因沉默过表达
文献传递
川南地区汉族人群D1S80基因座多态性分析被引量:1
2014年
目的了解川南地区汉族人群DIS80位点群体遗传多态性。方法采用PCR结合聚丙烯酰胺PAGE电泳及高灵敏度银染技术,即Amp—FLP方法对川南地区120名汉族无血缘关系个体D1S80位点进行多态性分析。结果在所调查的120名无关个体样本中,观察到D1S80基因座有18个等位基因,基因频率分布在0.004166667~0.1958333333之间,杂合度为0.7869,个体识别力为0.87,非父排除率为0.8152,其基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡法则。结论D1S80基因座的PCR分型具有较好的准确性和灵敏度,为法医学个体识别和亲权鉴定、遗传病基因链锁分析等的研究及应用提供了川南地区有用的遗传信息。
张天丹杨曼曼杨璐全邹永林傅俊江
关键词:VNTR遗传多态性
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