杨申
- 作品数：24 被引量：104H指数：5
- 供职机构：中国科学院上海药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院国防科技创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 国内30年文献源中西药不良反应软件包的研制和应用被引量：15
- 1994年
- 采用FoxBase编程,首次建立了国内文献源中西药不良反应软件包.该软件包收载了1960年～1990年国内公开发表在198种杂志上的西药不良反应和108种杂志上的中药不良反应,病例人数约2万.软件具有资料齐全,操作方便的特点.具有查看、统计、增加、修改和打印五个方面的功能,可供药物不良反应监测和研究之用.软件包中不良反应名按世界卫生组织国际药品监测合作中心的药物不良反应分类方法编码,疾病按国际疾病分类法(ICD—9)编码,药物名按药品集分类方法编码.
- 陈斌艳杨申赵耐青王永铭
- 关键词：计算机应用程序药物副作用
- 四氢小檗碱对β-肾上腺素受体的作用(英文)被引量：1
- 1991年
- 四氢小檗碱为四氢原小檗碱同类物，但四氢原小檗碱同类物的降压和抗心律失常的作用机理尚待阐明。本文应用放射配基结合试验和离体猪冠状动脉环研究THB对β-肾上腺素受体的作用。结果表明，THB能竞争[^3H]DHA和兔肺细胞膜的部位，其Ki值为2．7±0．4μmol/L;Pro能拮抗NE对猪冠状动脉的扩张，NE的pD2值为6．3±0．2，Pro的pA2为8．8±0．2，THB的作用与Pro既相似又有区别，表现为NE的对数浓度反应曲线右移又压低的双重拮抗作用，其pA2为7．7±1．3，PD2值为5．1±，以上结果提示，THB为β-肾上腺素受体拮抗剂，此外，它对其它受体 能有亲和力。
- 江明华王蕾杨申彭红丽缪永生金国章
- 关键词：结合位点冠状血管Β-肾上腺素受体四氢小檗碱普萘洛尔
- 几种非甾体抗炎药的不良反应被引量：3
- 1991年
- 本文对二氟尼柳、吲哚美辛、托美汀、布洛芬、萘普生、非诺洛芬、甲灭酸、氟灭酸、甲氯灭酸、吡罗昔康等非甾体抗炎药的不良反应作一综述,以期对我国非甾体抗炎药的开发有所裨益。
- 王大猷杨申王永铭
- 关键词：抗炎镇痛药吲哚美辛布洛芬
- 异型南五味子丁素和戈米年辛J对豚鼠心肌钙离子通道的抑制作用
- 南五味子丁素和戈米辛J均是从药用植物内南五味子中提取出的单体成分。为了进一步阐明异型南五味子丁素和戈米辛J对钙通道的作用，该文采用全细胞片钳方式研究药物对豚鼠心室肌L型钙通道的作用。
- 张雪梅何晓静杨申江明华陈道峰郑平
- 关键词：钙通道疗效试验缺血性心脏病心血管系统药物
- 左旋千金藤啶碱和右旋安非他明对大鼠VTA DA神经元放电的相互作用研究
- 2004年
- 电生理实验表明，右旋安非他明(d-Amp)对DA神经元有两种相反的作用：DA受体介导的抑制作用和非DA受体介导的兴奋作用。临床实验表明，在精神病人d-Amp可以引起更多的DA释放，并且由d-Amp引起的DA释放增加与精神病阳性症状有很大相关性。上述实验结果提示：(1)
- 高明杨申金国章施卫星
- 关键词：左旋千金藤啶碱神经元放电精神病
- 蜂毒肽对心肌Na^＋,K^＋—ATP酶活性及基因表达的影响
- 2000年
- 杨申陆利民等
- 关键词：蜂毒肽基因表达蜜蜂毒
- 戈米辛J对低密度脂蛋白氧化修饰的抑制作用被引量：4
- 1999年
- 目的研究戈米辛Ｊ对铜离子和内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰的作用。方法以巴比妥酸反应物质、荧光物质及电泳迁移率测定低密度脂蛋白的氧化程度。结果戈米辛Ｊ抑制铜离子诱导的ＬＤＬ氧化修饰，有效质量浓度为５μｍｏｌ／Ｌ，ＩＣ５０（９５％可信限）为２６．２（１６．５～４１．５）μｍｏｌ／Ｌ，尚可抑制氧化的低密度脂蛋白产生的荧光物质及琼脂糖凝胶电泳迁移率；对内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰，戈米辛Ｊ的抑制作用呈剂量依赖关系。结论戈米辛Ｊ对铜离子和内皮细胞诱导的低密度脂蛋白氧化修饰有显著抑制作用。
- 张雪梅陈道峰顾峥杨申谢寅江明华
- 关键词：氧化修饰动脉粥样硬化OX-LDL
- PSD-95对D1-NMDA受体间作用的调控
- 2006年
- 目的：多巴胺（DA）D1受体（D1R）和谷氰酸（Glu）NMDA受体（NMDAR）分别是DA受体和Glu受体家族中的一员。在体实验和脑片实验的结果表明DA能通过D1R增强NMDAR介导的电流，而体外表达系统的研究中未见报道。由于突出后致密物质95（PSD-95）对NMDAR的重要的调控作用以及该蛋白在募集信号传导蛋白方面具有重要作用，本实验旨在阐明在体外表达系统中，PSD-95在D1R对NMDAR功能调控过程中的作用。方法：为了便于观察D1R，采用增强型黄色荧光蛋白（EYFP）标记该受体。在HEK293细胞中共表达D1／NR1a／NR2B或D1／NR1a／NR2B／PSD-95，运用钙成像技术检测药物作用下NMDAR介导的钙离子内流（[Ca^2＋]1）的变化。谷氨酸／甘氨酸（Glu／Gly）通过Y—tube给药，其它药物均通过灌流给药。cAMP浓度测定，细胞组化，免疫共沉淀等技术用于检测D1R的功能及D1／PSD-95间的作用。结果：（1）受体内吞实验和cAMP浓度检测实验均证明体外表达的D1-EYFP受体具有正常的功能特性。Ca^2＋成像结果表明NMDAR激动剂Glu／Gly能细胞诱导产生稳定的Ca^2＋内流，并被NMDAR拮抗剂MK-801阻断。（2）仅表达NMDAR和有EYFP或无EYFP标记的D1R，而无PSD-95共表达时，灌流给予DA100μM不能引起Glu／Gly诱导的NR1a/NR2B受体介导的Ca^2＋内流的变化，且PKA激动剂8-Br—cAMP10μM也不能引起Ca^2＋内流的改变。（3）PSD-95共表达后，DA能浓度依赖性的增加Glu／Gly诱导的Ca^2＋内流，这种效应能被D1R拮抗剂SCH23390所阻断。（4）细胞免疫组化和免疫共沉淀的实验结果表明在HEK293表达系统中，无论有无EYFP标记，D1R与PSD-95之间均具有直接的相互作用。（5）在D1／NR1a／NR2B／PSD-95共表达系统中，PKA拮抗剂H89不仅能抑制NR1a／NR2B受体介导的Ca^2＋内流，同时还能进一步抑制DA引起的GIu／GIy介导的Ca^2＋内流。（6）PKC拮抗剂chelerythine不能抑制NR1a�
- 顾为华王晶茹杨申施卫星金国章镇学初
- 关键词：PSD-95D1受体NMDA受体
- 蜂毒的药理研究、临床应用及开发现状被引量：35
- 2000年
- 目的 :通过对蜂毒的成分、药理作用、临床应用及开发现状作了系统阐述 ,为临床合理应用蜂毒提供依据。方法 :通过参考文献 ,利用综述的方法对蜂毒成分、药理作用、应用作了具体介绍。结果 :蜂毒为复杂混合物 ,药理作用比较多 ,已广泛应用于临床。结论 :蜂毒来源丰富 ,作用广 ,功效大 ,其应用价值将会有一个广阔的发展前景。
- 卫应杨申江明华
- 关键词：蜂毒蜂毒肽药理研究
- 钙成像研究左旋千金藤啶碱（SPD），氟哌啶醇（HAL），氯氮平（CLO）对NMDA受体两种亚型（NR1a／NR2A，NR1a／NR2B）作用
- 2004年
- 目的：已有研究表明精神分裂症与脑内NMDA受体功能有关。经典安定剂HAL和非经典安定剂CLO均能抑制NMDA受体电流。初步临床研究表明SPD有抗精神分裂症的作用，并且具有非经典安定剂的特性。本实验旨在运用钙成像技术研究SPD是否也与HAL，CLO作用相同，能抑制NMDA受体介导的电流。
- 顾为华杨申金国章施卫星
- 关键词：左旋千金藤啶碱氟哌啶醇氯氮平NMDA受体
