杨秀玉
- 作品数：80 被引量：154H指数：7
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：“十二五”科技支撑计划北京市海淀区科技项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学化学工程更多>>
- 分子排阻色谱法测定马罗匹坦注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量被引量：1
- 2015年
- [目的]建立马罗匹坦注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量测定方法。[方法]采用分子排阻色谱法,以0.1 mol/L硝酸钾溶液-甲醇（65∶35）为流动相,采用分子排阻色谱法检测马罗匹注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量。[结果]磺丁倍他环糊精钠与相邻峰的分离度均大于3.0;在6-180μg范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=8）;在80%、100%、120%3种添加水平下的平均回收率分别为95.96%（RSD=0.5%,n=3）、98.41%（RSD=0.4%,n=3）、97.77%（RSD=0.5%,n=3）。[结论]该方法专属性强、准确度好、适应范围宽,可作为马罗匹坦注射液中磺丁倍他环糊精钠的含量测定方法。
- 于晓辉赵富华董玲玲马秋冉杨星杨秀玉
- 复方煤焦油酸溶液对口蹄疫病毒杀灭效果试验
- 2012年
- 皮下注射经复方煤焦油酸溶液灭活后的O型口蹄疫乳鼠组织毒(LD50=1×10-8.0)感染4日龄乳鼠,通过ELISA试验考察复方煤焦油酸溶液对O型口蹄疫乳鼠组织毒的杀灭效果。结果显示,复方煤焦油酸溶液1∶600倍稀释液在室温条件下作用30 min,能100%杀灭口蹄疫强毒,可用于口蹄疫病毒污染的动物栏舍、运载工具、环境等的消毒,在杀灭病毒、安全性等方面与国外同类产品相当。
- 刘澜张俊儒张强莫云杜继红张雁文波杨秀玉
- 关键词：消毒剂口蹄疫病毒杀灭作用
- 超高效液相色谱法同时测定预混剂中6种促生长类抗菌药物的研究
- 2023年
- 试验旨在建立超高效液相色谱法同时测定预混剂中6种促生长类抗菌药物的检测方法。以乙腈-0.25%甲酸水溶液(50∶50)作为溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理,以0.05 mol/L甲酸铵水溶液(用甲酸调节pH值至3.8)-乙腈作为流动相,采用梯度淋洗和C18色谱柱进行分离。结果显示,6种抗菌药物的检测限为1~10 mg/g,在制剂添加浓度为2~100 mg/g的范围内,利用试验所用方法检测得到的6种促生长类抗菌药物主成分的峰面积与制剂添加浓度呈良好的线性关系,相关系数R2为0.9994~1.0000,平均回收率为92.2%~104.6%。研究表明,试验所用方法快速简便、准确可信、灵敏度高,适合预混剂中促生长类抗菌药物的检测。
- 戴青顾进华张秀英赵晖杨秀玉王轩韩宁宁
- 关键词：超高效液相色谱法预混剂
- 恩拉霉素质量标准的建立被引量：2
- 2019年
- 目的建立恩拉霉素质量标准。方法采用HPLC-PDA法建立鉴别及恩拉霉素组分检查方法,采用效价法建立恩拉霉素含量测定方法,并根据药品质量标准分析方法验证指导原则的要求,进行相应方法验证。结果鉴别恩拉霉素组分检查方法专属性良好,在100~350u/mL范围内浓度与组分A与B峰面积之和具有良好的线性关系(r=0.9999);效价含量测定方法专属性良好,在10~48u/mL范围内浓度与抑菌圈直径具有良好的线性关系(r=0.9995),方法准确度回收率96.3%,RSD为2.9%。结论该质量标准考察项目全面,方法简单准确,可作为恩拉霉素质量控制的方法。
- 韩宁宁杨秀玉戴青赵晖
- 关键词：恩拉霉素效价
- 认真贯彻实施《兽药管理条例》全面推进兽药管理依法行政
- 2005年
- 根据兽药管理依法行政的要求,《兽药管理条例》在明确兽药许可事项的实施机关、条件、程序、期限,完善兽药监督管理措施,建立责任追究制度等方面进行了全面的修订。兽药监督管理是依法行政的重要内容,是依法行政的一种具体体现和表现形式。在兽药监督管理中推进依法行政,必须加强兽药管理立法工作,加强制度建设,加强监督队伍建设,加强对行政权力的监督。
- 盛圆贤杨秀玉
- 关键词：兽药依法行政
- 我国动物性食品中兽药残留监控工作的现状和建议被引量：8
- 2003年
- 杨秀玉
- 关键词：动物性食品兽药残留监控工作行政执法
- 人工智能技术在兽药检验应用中的机遇、挑战与展望
- 2024年
- 旨在探讨人工智能(Artificial Intelligence,AI)技术在兽药检验领域的应用机遇及其所面临的挑战。AI技术凭借其卓越的数据处理、学习和预测能力,在兽药质量控制中展现出巨大潜力。通过综述相关文献和案例,本文认为人工智能技术在兽药检验中能够提高检测的准确性和可靠性及检测效率,有助于保障兽药质量。然而,目前仍面临数据收集与处理、算法优化以及法律法规等方面的挑战。展望未来,AI技术在兽药检验中的应用会更加的广阔,随着技术的不断进步与迭代升级,必将推动全行业的数字化转型和智能化升级,不断推进兽用中化药检验检测技术高质量发展,为提升兽药质量提供坚强技术保障。
- 王轩杨秀玉张秀英张秀英彭文绣韩宁宁徐飞顾进华
- 关键词：人工智能技术兽药检验
- 盐酸头孢噻呋乳房注入剂无菌检查方法的建立被引量：5
- 2020年
- 为建立盐酸头孢噻呋乳房注入剂的无菌检查方法,本试验按照《中华人民共和国兽药典》2015年版一部附录1101无菌检查法中方法适用性试验的有关要求,对取样量、稀释液种类、冲洗方式、加酶量等进行了考察。取供试品置于无菌分液漏斗中,加300 mL无菌十四烷酸异丙酯,摇匀,再加200 mL含1%聚山梨酯80的0.1%无菌蛋白胨溶液,充分振摇,静置,取水层,按照薄膜过滤法处理,用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液为冲洗液,每张滤膜每次冲洗量为100 mL,冲洗4次,每管培养基中加入600万单位的青霉素酶溶液。结果显示,方法适用性试验中,供试品6种阳性菌试验组与阳性菌对照组相比均生长良好,供试品组、阴性对照组均无菌生长,说明供试品的检验量在该检验条件下已消除其抑菌作用。盐酸头孢噻呋具有较强的抑菌活性,本试验采用薄膜过滤法,建立了合理的无菌检查方法,能有效去除盐酸头孢噻呋乳房注入剂中的抑菌成分,使检验结果更准确、可靠,可作为该制剂的常规无菌检查方法。
- 戴青韩宁宁赵晖杨秀玉
- 关键词：无菌检查
- 肺靶向氟苯尼考明胶微球的血液相容性及毒理学研究被引量：4
- 2010年
- 通过对肺靶向氟苯尼考明胶微球进行溶血实验、刺激实验及急性毒性试验,考察其对受试动物的血液相容性及毒性,评价肺靶向氟苯尼考明胶微球作为静脉注射药物的可行性和安全性。实验结果显示,不同剂量的肺靶向氟苯尼考明胶微球注射剂的溶血指数均小于5%,无明显毒性;10%氟苯尼考明胶微球注射剂对受试动物皮肤无明显刺激作用;肺靶向氟苯尼考明胶微球对小鼠的LD50为2.226 7 g/kg,LD5095%的可信限为1.950 2~2.635 6 g/kg。说明肺靶向氟苯尼考明胶微球毒副作用小,符合注射剂的相关要求,具有良好的临床应用前景。
- 刘澜田玲杜继红冯华兵葛冰葛代兴杨秀玉
- 关键词：氟苯尼考明胶微球血液相容性毒理学
- 变异型鸡传染性支气管炎病毒的分离和疫苗免疫效力分析被引量：1
- 2002年
- 吴清民杨秀玉平顺王吉张中直
- 关键词：变异型鸡传染性支气管炎病毒疫苗免疫效力免疫接种
