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杨邦敏

作品数:5 被引量:17H指数:3
供职机构:南华大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇二烯丙基二硫
  • 3篇RAC1
  • 3篇LIMK1
  • 2篇通路
  • 2篇迁移
  • 2篇胃癌
  • 2篇PAK1
  • 2篇DADS
  • 2篇MGC803...
  • 2篇沉默
  • 1篇蛋白
  • 1篇动蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇人胃癌
  • 1篇人胃癌MGC...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤标志
  • 1篇肿瘤标志物
  • 1篇胃癌MGC8...

机构

  • 5篇南华大学
  • 1篇海南省第三人...
  • 1篇怀化市第一人...

作者

  • 5篇杨邦敏
  • 4篇苏琦
  • 3篇姜浩
  • 3篇苏波
  • 3篇夏红
  • 2篇向姝霖
  • 2篇马艳华
  • 2篇章硕
  • 1篇苏坚
  • 1篇刘芳
  • 1篇何慧

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2014
  • 3篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
二烯丙基二硫对人胃癌MGC803细胞Rac1-Pak1/Rock1通路的影响被引量:4
2014年
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞Rac1-Pak1/Rock1通路分子的影响。方法 30 mg·L-1DADS分别处理MGC803细胞不同时间后,采用RT-PCR、Western blot分别检测Rac1、Pak1、Rock1、cofilin1和destrin的mRNA和蛋白水平。结果 DADS可下调MGC803细胞Rac1、Pak1和Rock1 mRNA和蛋白水平(P<0.05),对cofilin1和destrin的表达无影响,但可抑制cofilin1磷酸化(P<0.01)。结论 DADS可下调Rac1、Pak1和Rock1表达和磷酸化cofilin1;DADS抑制Rac1-Pak1/Rock1通路可能与DADS抗人胃癌MGC803细胞迁移侵袭作用机制有关。
何慧马艳华苏波向姝霖姜浩杨邦敏章硕夏红苏琦
关键词:二烯丙基二硫MGC803细胞
Cofilin与肿瘤被引量:6
2012年
Cofilin是肌动蛋白相关蛋白,对肌动蛋白动力学特性的调节很重要。近年发现Cofilin活化与肿瘤细胞的恶性侵袭性质有关。Cofilin的局部激活可以诱导片状伪足的形成,并影响肿瘤细胞运动的方向,从而增强肿瘤细胞的运动和迁移;抑制Cofilin的活性可以减少肿瘤细胞的运动和迁移。本文对Cofilin的结构、功能、调控机制和与肿瘤的关系进行综述。
杨邦敏姜浩苏琦
关键词:COFILIN肌动蛋白迁移肿瘤标志物
沉默LIMK1对DADS抑制人胃癌BGC823细胞增殖与迁移侵袭的影响
目的:在二烯丙基二硫(diallyl disulfide, DADS)通过LIMK1抑制人胃癌细胞增殖与迁移、侵袭的基础研究上,本实验进一步通过miRNA干扰人胃癌BGC823细胞,拟探讨其LIMK1基因沉默后DADS抑...
杨邦敏
关键词:DADS细胞增殖LIMK1RAC1PAK1
文献传递
二烯丙基二硫下调LIMK1抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭被引量:5
2012年
目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对人胃癌MGC803细胞迁移侵袭及LIMK1表达的影响。方法MTT、划痕愈合和侵袭实验分别检测DADS对MGC803细胞增殖、迁移与侵袭能力的作用;RT-PCR、Western blot与免疫细胞化学检测LIMK1表达。结果 MTT显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞24、48、72、96 h后,增殖抑制率分别为31.8%、66.1%、83.6%、89.2%,呈明显的时间依赖关系(P<0.05)。划痕实验显示,10、20、30、40、50 mg.L-1DADS分别作用MGC803细胞,划痕愈合明显慢于对照组,呈剂量依赖关系(P<0.05)。侵袭实验显示,10、20、30、40、50 mg.L-1DADS作用MGC803细胞24 h后,穿过基质胶的细胞数分别为(35.8±3.74)、(34.1±2.02)、(31.7±4.81)、(17.2±3.08)、(13.2±3.36)个,较对照组(39.5±2.99)个数明显减少,呈剂量依赖性(P<0.05)。RT-PCR显示,30 mg.L-1DADS与MGC803细胞作用48 h后,LIMIK1mRNA明显下调(P<0.05)。Western blot与免疫细胞化学检测显示,30 mg.L-1DADS作用MGC803细胞6、12、24、48h后,LIMK1蛋白的表达水平呈时间依赖性下降(P<0.05)。结论 DADS可抑制人胃癌MGC803细胞迁移与侵袭能力,其机制可能与下调LIMK1有关。
马艳华苏波向姝霖姜浩杨邦敏章硕夏红苏琦
关键词:胃癌MGC803细胞二烯丙基二硫迁移
DADS通过Rac1/LIMK1/cofilin1通路增强沉默LIMK1抑制人胃癌BGC823细胞迁移侵袭被引量:3
2020年
探讨二烯丙基二硫(DADS)通过Rac1/LIMK1/cofilin1通路对沉默LIMK1抑制BGC823细胞迁移侵袭的影响。划痕实验和侵袭实验观察迁移和侵袭能力;RT-PCR、Western blot、免疫组化检测LIMK1、Rac1、Rock1、Pak1与Cofilin1和p-Cofilin1表达。结果显示,DADS处理沉默组疤痕距离较对照组和沉默组增加(P<0.05)。DADS处理沉默组穿膜细胞低于对照组、空载体组与沉默组(P<0.05)。沉默组LIMK1表达低于对照组和空载体组,DADS后,各处理组低于处理前各组(P<0.05)。并且,沉默组、对照组和空载体组的Rac1、Rock1、Pak1与p-cofilin1表达下调(P<0.05)。表明DADS可增强沉默LIMK1抑制BGC823细胞迁移侵袭,机制可能与阻断Rac1/LIMK1/cofilin1通路有关。
杨邦敏刘芳刘芳夏红苏坚苏琦
关键词:二烯丙基二硫
共1页<1>
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