杨静
- 作品数：21 被引量：57H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金博士科研启动基金辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 滑膜肉瘤融合基因及肿瘤分化研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨RT-PCR在滑膜肉瘤石蜡包埋组织中检测SYT-SSX融合基因的可行性及其在病理诊断中的应用价值,并研究肿瘤细胞向上皮方向分化的机制。方法采用逆转录-聚合酶链反应检测滑膜肉瘤SYT-SSX融合基因;所有病例同时行免疫组织化学染色,观察E-cadherin在滑膜肉瘤中的表达情况。结果滑膜肉瘤SYT-SSX融合基因表达率为81.4%(35/43);免疫组化显示E-cadherin阳性表达率为58.1%(25/43),主要表达在双相型滑膜肉瘤的上皮成分中。结论采用RT-PCR方法从石蜡包埋组织中检测融合基因具有较好的敏感性和特异性。E-cadherin在滑膜肉瘤的上皮分化过程中可能发挥着重要作用。
- 杨静贾心善陈建芳
- 关键词：滑膜肉瘤SYT-SSX融合基因肿瘤分化
- P53,CyclinD1和Ki67蛋白在外阴HPV相关疾病中的表达及意义被引量：3
- 2011年
- 目的探讨P53,CyclinD1和Ki67蛋白在外阴HPV相关疾病尖锐湿疣、外阴上皮内瘤变、外阴鳞状细胞癌中的表达及意义。方法采用免疫组化SP法检测30例尖锐湿疣;60例外阴上皮内瘤变;20例外阴鳞状细胞癌标本中P53,CyclinD1,Ki67的表达情况,并与10例正常组织进行对照。结果 P53在尖锐湿疣组,外阴上皮内瘤变(VINⅠ级、Ⅱ级、Ⅲ级)组,外阴鳞状细胞癌组,正常组的阳性表达率分别为63.66%,43.48%,52.63%,61.11%,70.00%和0。CyclinD1的阳性表达率分别为43.33%,34.78%,47.37%,55.56%,60.00%和0。Ki67的阳性表达率分别为46.67%,47.83%,57.89%,72.22%,85.00%和0。P53与Ki67蛋白阳性表达呈正相关(P<0.05),Ki67与CyclinD1蛋白阳性表达呈正相关(P<0.05),P53与CyclinD1蛋白阳性表达无相关性(P>0.05)。三者均表达随外阴上皮恶变的进展而增加。结论 P53,CyclinD1和Ki67蛋白在外阴HPV相关疾病的发生,发展中起一定作用。
- 刘敏李东宁孙健杨静王莉丽阎铁夫
- 关键词：外阴上皮内瘤变外阴鳞状细胞癌P53CYCLIND1HPV
- 面部扁平湿疣1例
- 2012年
- 患者女,48岁。面部扁平丘疹、斑块5个月,加重伴肛周丘疹1个月。皮肤科情况:面部见30余个暗红色直径1.0～2.0cm的扁平丘疹。鼻周和下颏部丘疹融合成环状斑块,表面覆黄色脓痂,浸润。其间散在分布少许豆粒大小暗红色丘疹。肛周见一扁豆大小的暗红色丘疹,上覆灰白色膜。TRUST1:32,TPPA1:1280。皮损组织病理示:表皮增生,真皮血管内皮细胞肿胀,真皮层大量淋巴细胞、浆细胞、中性粒细胞浸润。诊断:二期梅毒。予苄星青霉素240万U分两侧臀部肌注,1次/周,连续3周。3周后皮疹大部分消退。
- 孙健李东宁杨静
- 关键词：二期梅毒扁平湿疣
- 弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生合并肺原发性滑膜肉瘤1例临床分析并文献复习
- 2014年
- 目的提高对弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生(diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia,DIPNECH)及肺原发性滑膜肉瘤(primary pulmonary synovial sarcoma,PPSS)的认识,并探讨两种疾病发生的关联性。方法对本院确诊的1例DIPNECH合并PPSS的临床资料、病理学及影像学表现进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者为20岁男性,临床表现为胸闷、咳嗽、咯血。CT增强扫描发现:1)双肺多发斑片影;2)左肺上叶空腔伴壁结节;3)左肺下叶血肿伴肿块。术后病理诊断为弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生合并肺原发性单相纤维型滑膜肉瘤。随访10个月,患者无任何不适,未见复发和转移。结论 DIPNECH和PPSS均是极其罕见的疾病,临床及影像学表现复杂多样且无特异性,确诊有赖于病理学检查。
- 邹天宇雷振杨静卞婷婷
- 黏液炎性纤维母细胞性肉瘤临床病理分析1例被引量：1
- 2012年
- 目的探讨黏液炎性纤维母细胞性肉瘤(myxoinflammatory fibroblasticsarcoma,MIFS)的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例发生于膝下的MIFS进行光镜观察和免疫组化染色,并复习文献。结果患者女,44岁。发现左膝下无痛性肿物1年,质硬,位置表浅,活动度好。大体:结节状肿物一个,大小2cm×2cm×0.8cm,切面灰白,质中等。镜下:肿瘤由黏液样区域、玻璃样变区域和炎性区域构成;可见三种肿瘤细胞:梭形细胞、具有大的包涵体样核仁的异形大细胞、大小不等的多空泡脂肪母细胞样细胞。免疫组织化学染色显示肿瘤细胞弥漫表达Vimentin,异形大细胞表达CD68,淋巴细胞大部分CD45RO阳性,少数CD20阳性,CD34、α-SMA、CD15、CD30、desmin、S-100和CK均为阴性。随访13个月未复发。结论 MIFS是一种极为罕见的低度恶性纤维母细胞性肉瘤,易误诊为其他良性或恶性病变,具有较高复发率,应局部广泛切除并密切随访。
- 杨静魏国华高志安岳鹏
- 关键词：临床病理学软组织肿瘤
- 恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征1例被引量：3
- 2012年
- 患者男,72岁。全身褶皱部、乳晕肥厚、色素沉着3个月,周身泛发性丘疹伴剧痒2个月。皮肤科情况:颈部、腋窝、腹股沟、肛周皮肤肥厚、色素沉着,呈绒毛状或乳头瘤样增生,双侧乳头和乳晕角化、色素沉着,颈部、躯干及四肢散在米粒至黄豆大肤色至淡褐色角化性丘疹及斑丘疹。皮损组织病理示(上胸部):表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生,基底层色素增加;(右侧腹股沟):表皮中度角化过度,乳头瘤样增生,乳头似指样向上凸出,棘层中度肥厚,基底层色素增加,真皮浅层少许淋巴细胞浸润。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征。
- 孙健李东宁杨静
- 肺硬化性血管瘤临床病理特点及免疫表型分析被引量：9
- 2010年
- 目的回顾性分析12例肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)的临床病理及免疫表型特点。方法收集12例PSH患者的临床及病理资料,在光镜下分析其组织学结构,应用免疫组织化学SP法检测CK、EMA、TTF-1、Syn、CgA、CR、Ⅷ因子、ER、PR、vimentin。结果PSH由实性结构、乳头状结构、硬化性结构和血管瘤区组成。主要的两种细胞为立方状表面细胞和圆形间质细胞。立方状表面细胞表达广谱CK、TTF-1、EMA,圆形间质细胞表达EMA、TTF-1、ER、PR、vimentin;两种细胞均无间皮及血管内皮标记的表达,个别病例两种细胞不同程度散在表达Syn、CgA。结论PSH是一种肺内少见的肿瘤,组织学形态呈多样性,主要以混合型结构为主。免疫组织化学染色在诊断与鉴别诊断中有重要作用。
- 崔丹齐凤杰杨静魏国华
- 关键词：硬化性血管瘤临床病理免疫表型
- Ezrin和CD44v6在胃癌中的表达及其临床意义被引量：16
- 2009年
- 目的探讨胃癌组织中Ezrin和CD44v6的表达及其临床病理意义。方法应用免疫组织化学(SP法)检测73例胃腺癌患者组织标本、15例胃不典型增生组织及12例癌旁胃黏膜组织中Ezrin和CD44v6的表达情况。结果(1)Ezrin在正常胃黏膜组、胃不典型增生组和胃癌组中的阳性表达率分别为41.7%、53.3%和83.6%。CD44v6在正常胃黏膜组、胃不典型增生组和胃癌组中的阳性表达率分别为25%、40%和82.2%。(2)Ezrin和CD44v6的表达与淋巴结转移密切相关,有淋巴结转移组Ezrin与CD44v6的阳性率均明显高于无淋巴结转移组(P<0.05);在Ezrin和CD44v6同时表达组中,淋巴结转移率为63%(34/54例)高于两者均为阴性组(1/6例,16.7%)(P<0.05)。结论联合检测Ezrin和CD44v6的表达有助于预测胃癌的恶性程度和转移潜能。
- 刘晔杨静李辉李春宏高志安
- 关键词：胃肿瘤EZRINCD44V6免疫组织化学
- 胃癌及癌前病变中p16基因启动子异常甲基化研究被引量：7
- 2010年
- 目的探讨p16基因异常甲基化在胃癌发生中的作用。方法应用甲基化特异性PCR技术检测胃腺癌及癌前病变组织中p16基因甲基化状态,并应用免疫组化染色检测p16蛋白的表达。结果慢性萎缩性胃炎、重度异型增生及胃腺癌组织p16基因启动子甲基化阳性率分别为11.1%、40%和43.3%。胃腺癌组与浅表性胃炎组、萎缩性胃炎组及轻-中度异型增生组间p16基因甲基化阳性率差异有显著性(P<0.05),而与重度异型增生组间差异无显著性(P>0.05)。p16蛋白阳性率在胃腺癌组、重度异型增生、轻-中度异型增生、萎缩性胃炎组和浅表性胃炎组分别为36.7%、40%、85.7%、83.3%和100%;在19例p16基因甲基化阳性病例中,18例p16蛋白缺失。结论 p16基因启动子异常甲基化可能是其在胃癌蛋白表达缺失的主要原因。p16基因启动子异常甲基化可能是胃癌发生的早期事件,在胃癌的发生起重要作用。
- 魏国华杨春雨杨静李辉高志安
- 关键词：胃癌癌前病变P16基因DNA甲基化
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤2例被引量：1
- 2009年
- 软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤（pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor of soft parts，PHAT）是一种罕见的低度恶性软组织肿瘤，1996年Smith等首次报道该肿瘤。迄今为止，国内外仅少数文献报道。PHAT具有不典型的临床病理学特征，在常规病理诊断中易与神经鞘瘤和恶性纤维组织细胞瘤相混淆。
- 杨静高志安
- 关键词：软组织肿瘤血管扩张透明变性
