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ZnO基复合载体负载Ni催化剂催化噻吩加氢脱硫被引量：9: 2009年; 用固相燃烧法制备了ZnO-A l2O3、ZnO-ZrO2、ZnO-TiO2三种复合氧化物载体,采用浸渍法制备了复合氧化物负载的镍催化剂,并考察其对噻吩加氢脱硫反应的催化性能。采用BET、NH3吸附红外光谱(IR)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行表征。研究结果表明,复合氧化物载体负载的镍催化剂的催化活性明显高于ZnO单载体负载的催化剂;在三种复合氧化物负载的催化剂中,ZnO-ZrO2复合氧化物负载的催化剂活性最好,反应温度为400℃时噻吩转化率可达74%。与单载体相比,复合氧化物载体具有更大的比表面积,有利于活性组分的分散,其所负载的体相N iO更容易被还原,催化剂表面具有更多的吸附中心;除了N i/ZnO-ZrO2外,复合氧化物负载的催化剂具有更高的酸强度,从而有利于反应进行。尽管N i/ZnO-ZrO2催化剂的酸强度小于其他催化剂,但是ZnO-ZrO2载体的比表面积远大于其他复合氧化物载体,因而活性较好。; 杨静石秋杰李包友; 关键词：噻吩加氢脱硫复合氧化物

Co、Mo掺杂对Ni/ZnO-ZrO_2催化剂催化噻吩加氢脱硫性能的影响被引量：9: 2009年; 采用固相合成法制备了ZnO-ZrO2载体,并采用浸渍法制备了镍基催化剂,以噻吩加氢脱硫反应为探针考察了Co、Mo的掺杂对Ni/ZnO-ZrO2催化性能的影响.采用NH3吸附红外光谱(IR)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,ZnO-ZrO2复合载体对噻吩加氢脱硫反应有一定的活性,反应温度为400℃时噻吩转化率为6.4%;Co的加入提高了Ni/ZnO-ZrO2的催化活性,噻吩转化率可达97.3%;相反,Mo的掺杂则降低了Ni/ZnO-ZrO2的催化活性,噻吩转化率为65.0%.这是由于Co的掺杂使活性组分Ni分散度提高,氧化态的Ni变得容易还原,在同样的还原条件下催化剂表面有更多的活性中心;而Mo掺杂则使Ni/ZnO-ZrO2催化剂中氧化态的Ni变得难以还原,部分以NiO形式存在,活性中心数量减少.三种催化剂表面均存在L酸中心,Co掺杂使Ni/ZnO-ZrO2催化剂表面弱酸中心和中等强度酸中心的强度及数量均增大,Mo掺杂则减弱了催化剂表面弱酸中心和中强酸中心的强度,对其酸量则影响不大.; 石秋杰杨静李包友; 关键词：CO

中部六省公共事业管理绩效评价: 2010年; 公共事业管理绩效定量评价分析是一个重要的问题，基于公共事业管理理论分析建立了评价指标体系。结合单指标分析和主成分分析对中部地区六省公共事业管理绩效进行综合评价，结果表明：中部六省在公共事业管理绩效水平上差异大。整体水平上，湖北省公共事业管理状况较好，江西则远低于中部六省的平均水平，但08年有了较大的突破。结合单指标分析，就提高各省公共事业管理绩效提出了相关对策。; 杨静邓群钊; 关键词：主成分分析

改性海泡石和γ-Al2O3负载Ni-B-Mo合金催化糠醛液相加氢制糠醇被引量：7: 2008年; 分别以改性海泡石(Sep)和γ-Al2O3为载体,采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B-Mo合金催化剂,用于催化糠醛液相加氢。研究发现,Ni-B-Mo/Sep催化剂上糠醛转化率为83.8%、糠醇的选择性为98.7%,均优于Ni-B-Mo/γ-Al2O3。采用差热分析(DTA)、NH3吸附红外光谱(IR)、比表面积测试(BET)和程序升温脱附(TPD)等技术,考察了载体对Ni-B-Mo合金催化剂性能的影响。研究结果表明,Ni-B-Mo/Sep表现出高活性主要是由于其独特的合金组成、较高的Ni含量和L酸中心、对反应物中等强度的吸附中心变弱以及吸附中心数目增多、具有更少的吸附产物中心所致。Ni-B-Mo/Sep选择性更高主要是由于其对糠醇吸附的强度较弱,不易发生深度加氢。; 石秋杰李小玉杨静李治俊; 关键词：海泡石非晶态合金糠醛糠醇

MgO-CeO_2复合载体负载Cu_2O催化剂的性能研究被引量：4: 2009年; 采用柠檬酸燃烧法制备MgO-CeO2(10%,质量分数)复合载体和CeO2单载体,用浸渍还原法以水合肼为还原剂制备负载型Cu2O催化剂,以环己醇脱氢制环己酮为探针反应,考察其脱氢性能;采用TPR,XRD,CO2-TPD,环己醇/环己酮-TPD及BET等手段对催化剂进行表征。实验发现,与商品MgO和CeO2为载体的催化剂相比,复合载体负载的催化剂Cu2O/MgO-CeO2(10%)表现出更高的环己醇脱氢活性。这是由于复合载体负载的催化剂中CeO2的存在提高了催化剂的比表面积,有利于活性组分的分散;增强了催化剂中弱碱位的强度并增加了弱碱中心的数量,改变了催化剂的表面吸附能力,因而对环己醇脱氢具有更高的催化活性。3种催化剂都呈碱性,是其具有高环己酮选择性的原因之一。; 李包友石秋杰杨静; 关键词：环己酮

糠醛加氢制2-甲基呋喃催化剂的研究进展被引量：2: 2008年; 本文综述了糠醛加氢制2-甲基呋喃所用的3类催化剂铬铜催化剂、无铬铜类催化剂、非晶态合金催化剂的近期研究进展。重点介绍了各类催化剂的制备及其催化性能,并对相关研究进行了评述。同时对糠醛加氢制备2-甲基呋喃催化剂的研究进行了展望。; 杨静石秋杰; 关键词：糠醛加氢 2-甲基呋喃催化剂

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杨静