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林敬阳: 作品数：25 被引量：39H指数：3; 供职机构：浙江省人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金浙江省中医药科技计划项目浙江省医学会临床科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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ICAP-1对脐静脉内皮细胞PI3K表达及细胞增殖的影响被引量：1: 2010年; 目的研究整合素胞浆结构域关联蛋白-1(ICAP-1)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖及PI3K信号通路表达的影响,以进一步研究其生物学作用及其在血管形成中的作用机制。方法通过构建PCDNA3.1-ICAP-1质粒并转染HUVEC,采用MTT法测定HUVEC增殖化,WesternBlot检测ICAP-1及PI3K表达。结果PCDNA3.1-ICAP-1转染组ICAP-1和PI3K表达明显增加,PCDNA3.1-ICAP-1转染组与正常对照组、PCDNA3.1-GFP转染组比较表达差异有统计学意义(P<0.05)。PCDNA3.1-ICAP-1转染组较PCDNA3.1-GFP转染组和正常对照组细胞增殖能力增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ICAP-1具有促进内皮细胞增殖的作用,ICAP-1可能通过上调PI3K表达,促进内皮细胞增殖达到促进血管新生的作用。; 杨五小刘正湘林敬阳张洁; 关键词：脐静脉内皮细胞 PI3K 细胞增殖

CD151基因促进PC3细胞增殖、迁移及其分子机制: 本研究包括两部分：　　第一部分：突变型pAAV-CD151真核表达载体的构建与鉴定　　目的：构建pAAV-CD151-AAA 194-196 突变体，为研究CD151的功能及CD151-整合素a3/a6 复合体的...; 林敬阳; 关键词：细胞迁移分子机制整合素表达斑点杂交法; 文献传递

急性心肌梗死后血小板活化因子及脂蛋白相关磷脂酶A2的表达被引量：10: 2017年; 目的探讨急性心肌梗死后不同时间血小板活化因子(PAF)和脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)的表达。方法选取2015年6月至2016年8月浙江省人民医院就诊的急性ST段抬高心肌梗死患者(STEMI组)50例,检测其入院即刻、24h、72h、1周及2周时的PAF、Lp-PLA2水平以及血常规,超敏C反应蛋白和生化指标,并与30例稳定性冠心病患者(稳定性冠心病)及30例健康体检者(对照组)比较。结果 STEMI组入院即刻白细胞、中性粒细胞百分比、血糖均显著高于稳定性冠心病组和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。稳定性冠心病组患者LDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。PAF水平在急性心肌梗死后入院即刻最高,显著高于其他时段测值及稳定性冠心病组和对照组测值(均P<0.05)。STEMI组各个时间点Lp-PLA2水平与稳定性冠心病组、对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。hs-CRP在STEMI组入院72h时最高,与STEMI组入院即刻、24h、1周、2周、稳定性冠心病组、对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。STEMI患者入院即刻中性粒细胞百分比与PAF水平存在相关性(P<0.05)。结论急性心肌梗死后PAF水平升高,以早期最为明显,Lp-PLA2无明显变化。; 赵嫣林敬阳岑雪降屈百鸣王利宏; 关键词：急性心肌梗死血小板活化因子脂蛋白相关磷脂酶A2

ICAP1α及突变体T38A、I138A在内皮细胞ECV304整合素β1内化中的作用: 2009年; 目的:探讨ICAP1α及突变体T38A、I138A在内皮细胞ECV304内化整合素β1中的作用和机制。方法:构建pAAV-ICAP1α及其突变体pAAV-T38A和pAAV-I138A真核表达载体,转染ECV304。ECV304分为ICAP1α组、T38A组、I138A组、绿色荧光蛋白(GFP)组和未转染组,用NHS-SS-Biotin标记整合素β1,并利用生物素-亲和素系统以及Westernblot检测整合素β1内化情况。结果:各组细胞转染的质粒均稳定表达;Westernblot检测ICAP1α组、T38A组、I138A组、GFP组、未转染组内化的整合素β1相对光密度值分别为1.07±0.04、0.68±0.06、0.70±0.02、0.87±0.06、0.88±0.04;与GFP组和未转染组比较,ICAP1α组整合素β1内化明显增多(P<0.05);与GFP组、未转染组和ICAP1α组比较,T38A组和I138A组整合素β1内化明显减少(P<0.05),GFP组与未转染组无差别(P>0.05)。结论:转染ICAP1α后内皮细胞ECV304表面整合素β1内化增加,而转染T38A和I138A后内皮细胞ECV304表面整合素β1内化减少;ICAP1α可能通过第38位的苏氨酸残基(38Tyr)和第138位的异亮氨酸残基(138Ile)调控整合素β1的内化。; 程忠良秦瑾刘正湘林敬阳刘毓左后娟汪道文; 关键词：整合素Β1 突变体细胞黏附因子内化小分子蛋白质信号传递机制

Real time PCR检测L1-CAM在大肠癌中的表达及其临床意义被引量：1: 2016年; 目的探讨L1细胞黏附分子(L1-CAM)在大肠癌中的表达情况及其与临床病理的相关性。方法应用实时荧光定量PCR检测浙江省人民医院58例大肠癌组织及其癌旁正常组织中L1-CAM的表达,分析L1-CAM在大肠癌中的表达及其与临床病理学特征和预后的关系。结果癌组织和癌旁正常组织L1-CAM m RNA表达差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织L1-CAM m RNA表达与肿瘤分化程度、静脉侵犯、淋巴管侵犯、淋巴结转移、Dukes分期密切相关(均P<0.05),而与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤类型无明显相关(均P>0.05)。结论 L1-CAM在大肠癌组织中高表达,并且与大肠癌的浸润、转移有关。; 郑小春林敬阳方晴霞曹鸿峰; 关键词：大肠癌实时荧光定量PCR

解密心脏的“电路系统”: 2021年; 心脏一直在“永不疲倦”地跳动,它是我们身体的发动机。心脏的跳动能够非常有节律地进行,原因就是在心脏中有一个“电路系统”。这个系统是由能够产生和传导冲动的特殊心肌细胞构成,包括窦房结,结间束,房间束,房室结,希氏束,左、右束支和浦肯野(Purkinje)纤维。如果将心脏比喻为一支军队,那么窦房结相当于这个军队的总司令。; 林敬阳; 关键词：希氏束右束支窦房结房室结心肌细胞电路系统

丹参多酚酸盐减少PCI相关性心肌梗死的初步研究被引量：11: 2018年; 目的观察丹参多酚酸盐减少经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)相关性心肌梗死的作用并研究其机制。方法将心绞痛患者分为对照组和丹参多酚酸盐组,2组均给予心绞痛标准治疗。丹参多酚酸盐组在PCI术前和围术期静脉滴注丹参多酚酸盐。检测患者入院后第1天以及PCI术后24 h的肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI),可溶性血栓调节蛋白(soluble thrombomodulin,sTM)、血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)的变化情况。观察2组患者的基线资料,以及PCI术后6个月的心血管事件和处理措施。结果 2组患者PCI术后均出现sTM、vWF、cTnI水平升高。丹参多酚酸盐组PCI术后的sTM、vWF显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。丹参多酚酸盐组PCI相关性心肌梗死发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。丹参多酚酸盐组术后6个月心绞痛症状再发率低于对照组(P<0.05)。2组再次冠脉造影的差异无统计学意义,2组均未出现靶血管血运重建、非致死性心肌梗死、支架内血栓形成、心源性休克、猝死等不良心血管事件。结论丹参多酚酸盐可能通过减少PCI术中血管内皮损伤,从而减少PCI相关性心肌梗死,改善患者预后。; 林敬阳王海清; 关键词：丹参多酚酸盐心绞痛

突变型pAAV-CD151真核表达载体的构建与鉴定被引量：3: 2009年; 目的构建CD151两种突变体,为研究CD151的功能及CD151-整合素复合体的功能奠定基础。方法以pAAV-CD151质粒为模板,采用定点突变技术,构建整合素α3β1/α6β1结合缺陷QRD突变体(pAAV-CD151-QRD-AAA194-196突变体)和CD151囊泡运输基序缺陷的ARSA突变体(pAAV-CD151-YRSL-ARSA245-248突变体),并包装两种突变体的重组腺相关病毒。结果经过测序鉴定成功构建了CD151的QRD和ARSA突变体,亦成功包装了重组腺相关病毒,病毒滴度符合本实验要求。结论成功构建CD151两种突变体并包装成重组腺相关病毒,为进一步研究CD151的功能和作用机制奠定了基础。; 林敬阳秦瑾刘正湘刘毓程忠良左后娟汪道文; 关键词：CD151 基因定点突变重组腺相关病毒

ICAP1α基因及其突变体T38A、I138A真核表达载体的构建和鉴定被引量：1: 2009年; 目的:整合素β1-ICAP1α复合体在细胞黏附等过程中介导双向跨膜信号转导,并与囊泡特异性标记物共定位。文中构建并鉴定ICAP1α基因及其突变体T38A、I138A真核表达载体。方法:以pCMV-SPORT6/ICAP1α质粒为模板,PCR扩增ICAP1α基因片段,双酶切后与AAV载体重组连接。同时采用重叠PCR定点突变法构建其突变体pAAV-T38A、pAAV-I138A表达载体。重组质粒经酶切鉴定和DNA序列测定,筛选出重组pAAV-ICAP1α、pAAV-T38A和pAAV-I138A真核表达载体。结果:阳性重组质粒酶切后测序比对鉴定,与预期序列完全相符。结论:成功构建pAAV-ICAP1α、pAAV-T38A和pAAV-I138A真核表达载体,可为ICAP1α基因及其突变体T38A、I138A的生物学功能研究提供基因材料。; 程忠良秦瑾刘正湘林敬阳刘毓左后娟汪道文; 关键词：整合素Β1

靶向L1CAM的多肽及其应用: 本发明公开了一种靶向L1CAM的多肽及其应用，以L1CAM为靶点，所述多肽的氨基酸序列包括SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3中至少一种。本发明通过特异性靶向结合肿瘤细胞上的L1CAM，...; 郑小春陈凌峰潘若浪林敬阳尹丽娜邵燕飞杨秀丽黄萍

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