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柯昌虎

作品数：26 被引量：67H指数：5
供职机构：湖北医药学院更多>>
发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 10篇药理
  • 10篇药理学
  • 10篇网络药理学
  • 9篇分子对接
  • 8篇乳腺
  • 8篇乳腺癌
  • 8篇腺癌
  • 6篇网络
  • 6篇基于网络
  • 4篇治疗乳腺癌
  • 3篇正交
  • 2篇药品
  • 2篇液相色谱
  • 2篇正交试验
  • 2篇正交试验法
  • 2篇色谱
  • 2篇蛇床子
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱

机构

  • 25篇湖北医药学院
  • 3篇西安交通大学
  • 1篇湖北武当生物...

作者

  • 26篇柯昌虎
  • 13篇李志浩
  • 12篇严慧
  • 6篇黄慧敏
  • 5篇刘慧敏
  • 4篇郑芳
  • 4篇朱军
  • 4篇李鹏
  • 4篇朱雪松
  • 4篇李鹏
  • 3篇陈琴华
  • 3篇李聪
  • 3篇丁雪茹
  • 2篇边晓丽
  • 2篇姜雪强
  • 2篇李华
  • 1篇余飞
  • 1篇李春雷
  • 1篇李琴
  • 1篇曹丹丹

传媒

  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇安徽医药
  • 2篇中南药学
  • 2篇湖北医药学院...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇山东科学
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业
  • 1篇云南民族大学...
  • 1篇西华大学学报...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中国临床新医...
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇黑龙江科学

年份

  • 3篇2024
  • 8篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2012
共 26 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
基于网络药理学和分子对接探讨蛇床子治疗乳腺癌的作用机制被引量：3
2022年
利用网络药理学和分子对接探讨蛇床子抗乳腺癌的分子机制。采用中药系统药理学数据库与分析平台获取中药蛇床子的化学成分及其相关靶点,借助Uniprot数据库进行基因转换;在GeneCards、OMIM数据库中检索乳腺癌疾病的相关靶点;利用Venn在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;基于DAVID数据库对靶点进行基因本体功能富集和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,运用AutoDock软件对蛇床子的关键活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果表明,蛇床子的17个有效成分通过调控19个靶点和56条通路对乳腺癌产生作用,4个关键的化合物分别为β-谷甾醇、(E)-2,3-bis(2-keto-7-methoxy-chromen-8-yl)acrolein、豆甾醇、蛇床子素,可通过HSP90AA1、JUN、PRKACA、KDR等关键靶点介导癌症通路、癌症的蛋白聚糖、粘着斑、PI3K-Akt等信号通路发挥抗乳腺癌作用。该研究初步揭示了蛇床子抗乳腺癌的作用机制,为蛇床子的临床应用及其治疗乳腺癌的相关研究提供了理论依据。
柯昌虎潘长江严慧刘佳玲陈苗李志浩
关键词：网络药理学分子对接蛇床子乳腺癌
基于网络药理学探讨蛇床子-补骨脂治疗乳腺癌骨转移的作用机制被引量：1
2023年
目的基于网络药理学探讨蛇床子-补骨脂治疗乳腺癌骨转移的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索药物的化学成分,借助Swiss Target Prediction数据库获取药物成分对应的相关靶点;在GeneCards、在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库中检索乳腺癌骨转移的相关靶点;利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.8.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建蛋白相互作用网络;借助DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。结果蛇床子-补骨脂中40个有效成分通过调控99个靶点和147条通路对乳腺癌骨转移产生作用。香叶木素、(E)-2,3-双(2-酮-7-甲氧基-甲氧羰基-8-基)丙烯醛、异补骨脂二氢黄酮、cniforin B、补骨脂甲素、O-乙酰异蛇床素、O-乙酰二氢欧山芹酯、补骨脂二氢黄酮甲醚、美花椒内酯、邻-异戊酰基二氢山芹醇、欧芹素、蛇床子素等成分可以通过表皮生长因子受体(EGFR)、RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(Akt1)、类固醇受体辅助活化因子(SRC)等关键靶点介导癌症途径、内分泌抵抗、磷脂酰肌醇3激酶-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K-Akt)、癌症中的蛋白聚糖、癌症中的微小RNA、癌症中的中心碳代谢、催乳素、细胞衰老、细胞凋亡、糖尿病并发症中的晚期糖基化终产物-晚期糖基化终产物受体(AGE-RAGE)、Ras、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)等信号通路来治疗乳腺癌骨转移。结论蛇床子-补骨脂可以通过多成分、多靶点、多途径参与乳腺癌骨转移的治疗,为其临床应用及治疗乳腺癌骨转移的机制深入研究提供了理论依据。
柯昌虎严慧陈琴华黄慧敏昝继斌何晓东
关键词：蛇床子补骨脂乳腺癌骨转移网络药理学
基于GEO芯片和网络药理学探讨康力欣胶囊治疗乳腺癌的作用机制
2024年
目的:利用GEO芯片和网络药理学探讨康力欣胶囊治疗乳腺癌的分子机制。方法:通过TCMSP、HERB、Batman-TCM数据库检索药物的化学成分,借助Swiss Target Prediction数据库获取药物成分对应的相关靶点;在GEO数据库中检索乳腺癌的相关靶点;利用Venny 2.1.0在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.8.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建PPI网络;借助DAVID数据库进行GO功能富集和KEGG通路富集分析;运用AutoDock软件对关键的活性成分和靶点进行分子对接验证。结果:康力欣胶囊中59个有效成分通过调控106个靶点和43条通路对乳腺癌产生作用,法尼斯淝醇A、多胶阿魏素、宽叶阿魏酮、山奈酚、法尼斯淝醇B、泽兰黄醇素、槲皮素、宽叶阿魏醇、啤酒甾醇、阿魏种素等成分可以通过EGFR、JUN、PPARG、PTGS2、CCNA2、CHEK1、CDK1、CDK2、MMP9、TOP2A等关键靶点介导癌症的中枢碳代谢、细胞周期、代谢途径、癌症途径、AMPK、松弛素、FoxO、IL-17、Ras、HIF-1、MAPK、钙、胰岛素等信号通路来治疗乳腺癌。分子对接分析发现10个靶点蛋白与10个活性成分具有较好的结合能力。结论:康力欣胶囊可以通过多成分、多靶点、多途径参与乳腺癌的治疗,为其临床应用及治疗乳腺癌的机制深入研究提供了理论依据。
柯昌虎严慧严慧黄慧敏
关键词：乳腺癌网络药理学分子对接
基于网络药理学和分子对接探讨康艾注射液治疗乳腺癌的作用机制被引量：2
2023年
目的利用网络药理学和分子对接探讨康艾注射液治疗乳腺癌的分子机制。方法该研究起止时间为2021年3—6月。资料来源是通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Swiss Target Prediction数据库挖掘康艾注射液的化学成分及靶点,借助Uniprot数据库进行基因名称校正,在GeneCards、OMIM数据库中检索乳腺癌疾病的相关靶点,利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点,由Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络,STRING数据库在线绘制蛋白互作网络,基于DAVID数据库对靶点进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,运用AutoDock Vina软件对康艾注射液的关键的活性成分和作用靶点进行分子对接验证。结果康艾注射液的32个有效成分通过调控125个靶点和104条通路对乳腺癌产生作用,4个关键的化合物分别为异鼠李素、槲皮素、山柰酚、氧化苦参碱,可通过肿瘤抑制蛋白(TP53)、外消旋-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、核转录因子激活蛋白-1(JUN)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、肿瘤坏死因子(TNF)等关键靶蛋白介导癌症途径、TNF、低氧诱导因子-1(HIF-1)、磷脂酰肌醇-3-激酶-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PI3K-Akt)、凋亡途径、核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)样受体、T细胞受体等信号通路发挥抗乳腺癌作用。分子对接表明筛选的靶点蛋白与有效活性成分具有较好的结合活性。结论康艾注射液治疗乳腺癌具有多成分、多靶点、多途径的作用特点,该研究结果为康艾注射液的临床应用及其机制研究提供了理论依据。
柯昌虎王运文严慧冯协和刘佳玲李志浩
关键词：网络药理学分子对接
基于网络药理学和分子对接探讨补虚颗粒治疗产后贫血的作用机制
2022年
目的 利用网络药理学和分子对接方法揭示补虚颗粒治疗产后贫血的物质基础及作用机制。方法 通过TCMSP、Swiss Target Prediction数据库分别获取补虚颗粒的化学成分以及相关靶点;通过GeneCards、OMIM、PubMed数据库获取产后贫血的相关靶点;利用Venny 2.1在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.8.2绘制药物-活性成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建蛋白质相互作用网络;通过DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;运用AutoDock软件对关键的活性成分和作用靶点进行分子对接验证。结果 补虚颗粒中44个有效成分通过调控137个靶点和103条通路治疗产后贫血,10个关键活性成分分别为华良姜素、山奈酚、常春藤皂苷元、甲基-11,14-二烯酸酯、异鼠李素、槲皮素、黄芩素、β-蜕皮甾酮、亚油酸乙酯、3,9-二-O-甲基尼森香豌豆紫檀酚,可通过TNF、IL-6、EGFR、MMP9、JUN、PTGS2、PPARG、HIF-1α、ESR1、CCND1等关键靶点介导癌症途径、糖尿病并发症中的AGE-RAGE、化学致癌作用与受体激活、钙离子、TNF、PI3K-Akt、HIF-1等信号通路发挥治疗产后贫血作用。分子对接表明,筛选的靶点蛋白与活性成分具有较好的结合能力。结论 该研究初步揭示了补虚颗粒发挥治疗产后贫血作用是通过多成分、多靶点、多途径实现的,从而为其分子机制的深入研究及临床应用提供思路。
柯昌虎李志浩李志浩何晓东李鹏严慧
关键词：补虚颗粒产后贫血网络药理学分子对接
基于网络药理学和分子对接探讨金银花口服液防治新型冠状病毒感染的作用机制
2023年
利用网络药理学和分子对接探讨金银花口服液防治新型冠状病毒感染的分子机制。通过中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)检索药物的化学成分,借助Swiss Target Prediction数据获取药物成分对应的相关靶点;在GeneCards、CTD、TTD、DrugBank数据库中检索疾病的相关靶点;利用Venny 2.1.0在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.8.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;String数据库构建蛋白互作网络;借助David数据库进行基因本体论(gene ontology,GO)功能富集和京都基因和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;运用AutoDock软件对成分和靶点进行分子对接验证。结果发现,金银花口服液中16个有效成分通过调控88个靶点和108条通路对新型冠状病毒感染产生作用,伞房花耳草素、金圣草素、木犀草素、亚油酸乙酯、山奈酚、槲皮素等成分可以通过AKT1、SRC、EGFR、HIF1A、PPARG、MMP9、ESR1、MAPK1、PTGS2、MMP2等关键靶点调控HIF-1、化学致癌-受体激活、内分泌抵抗、粘着斑、PI3K-Akt、VEGF、松弛素、ErbB、丙型肝炎、乙型肝炎、Rap1等信号通路来治疗新型冠状病毒感染。分子对接结果显示,靶点蛋白与活性成分具有较好的结合能力。结果表明,金银花口服液可以通过多成分、多靶点、多途径参与新型冠状病毒感染的防治,这为其临床应用及深入研究防治新型冠状病毒感染的机制提供了理论依据。
柯昌虎吴亚晴丁雪茹丁雪茹黄慧敏
关键词：网络药理学分子对接
丹参酮ⅡA干预乳腺癌的研究进展
2017年
总结近年来丹参酮ⅡA抗乳腺癌作用及其机制的相关研究进展。丹参酮ⅡA是从中药丹参中提取的脂溶性活性成分,药理活性多样。丹参酮ⅡA可以通过抑制细胞生长和增殖、诱导细胞凋亡、抑制细胞侵袭和迁徙、抑制肿瘤血管生成、逆转多药耐药等方式防治乳腺癌。
柯昌虎姜雪强严慧邵将丁雪茹李志浩
关键词：乳腺癌
槲皮素抗乳腺癌作用机制的研究进展被引量：15
2016年
槲皮素是一种天然黄酮醇类多酚化合物,具有多重生物学活性和药理作用,可以通过雌激素作用及抗雌激素作用、逆转耐药及化疗增敏作用、抑制细胞生长并诱导凋亡、抑制肿瘤细胞的侵袭及转移、抑制肿瘤新生血管生成等方式有效地防治乳腺癌。本文对近年来国内外有关槲皮素抗乳腺癌作用机制的研究进展进行综述。
柯昌虎朱雪松朱军郑芳李志浩姜雪强
关键词：槲皮素乳腺癌
正交试验法优选武当松针茶中总黄酮提取工艺
2017年
目的 优选武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺.方法 以总黄酮含量为检测指标,采用L9（3^4）正交试验考察超声提取中固液比、超声功率、超声时间因素对总黄酮含量的影响.结果 影响提取工艺的因素依次为：固液比〉超声功率〉超声时间.武当松针茶中总黄酮的最佳提取工艺为：用500倍纯化水,于40℃、500 W功率条件下超声提取15 min.样品中总黄酮的平均含量为39.701 mg/g.结论 优选的提取工艺简单快速,合理可行,用于提取武当松针茶中的总黄酮,为制定其质量标准提供一定基础.
朱雪松皮婷婷曹丹丹胡平李聪李春雷刘慧敏柯昌虎郑芳
关键词：正交试验黄酮类
基于FAERS数据库的司来帕格药品不良事件信号挖掘与分析
2023年
目的 为临床安全使用司来帕格提供参考。方法 通过美国食品和药物管理局药品不良事件报告系统(FAERS)数据库获取2015年第4季度至2022年第4季度以司来帕格为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,利用《监管活动医学词典》(MedDRA)25.1中的首选系统器官分类(SOC)和首选术语(PT)对ADE信号进行归类分析。采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法挖掘药物潜在ADE信号。结果 共获得ADE报告9 391份,涉及PT 60 506个,其中严重ADE报告7 251份。男女比例为1:2.63,年龄主要分布在19~64岁。经多重筛选后得到司来帕格ADE信号156个,涉及20个SOC,28 781个PT信号,其中胃肠系统疾病ADE报告数最多(涉及23个PT信号,主要为腹泻、恶心、呕吐等)。有94个PT信号在国内药品说明书中未被提及,主要集中于胃肠系统疾病(如胃食管反流、便血、胃肠动力障碍等),呼吸系统、胸及纵隔疾病(如鼻衄、流涕等),各类检查指标异常(如脑利尿钠肽升高、血肌酐升高等)。结论 共94个PT信号在司来帕格国内药品说明书中未被提及,ADE主要集中在胃肠系统疾病,呼吸系统、胸及纵隔疾病,各类检查指标异常等,在用药初期应密切关注患者胃肠道反应和肌肉骨骼系统不适。临床还应密切监测患者的各项炎性指标、体力、神经系统异常等国内药品说明书中未提及的风险。
何晓东刘慧敏柯昌虎李华李志浩
关键词：药品不良事件
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