梁光义
- 作品数：321 被引量：1,676H指数：22
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 中药瑞香及其提取物在制药中的新用途
- 本发明公开了中药瑞香及其提取物在制备丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶抑制剂和治疗丙型肝炎药物中的应用，瑞香及瑞香提取物对丙型肝炎病毒NS3/4A蛋白酶具有较强的抑制作用，乙酸乙酯和正丁醇提取物浸膏浓度在100mg/ml时，...
- 危英马超美服部征雄梁光义汪冶危莉
- 文献传递
- 不同制法茵陈蒿汤中没食子酸、绿原酸的含量比较被引量：3
- 2011年
- 目的:对茵陈蒿汤经方颗粒汤剂、配方颗粒汤剂与传统汤剂没食子酸、绿原酸的含量进行比较。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil Eternity-5-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.01%醋酸水溶液(B),梯度洗脱(0～15min,7%A;15～200min,7%～16%A;20～40min,16%A)。结果:没食子酸、绿原酸的线性范围分别为0.1006～1.006μg0、.1772～1.772μg。结论:三种剂型中的没食子酸、绿原酸含量均有差异,可为茵陈蒿汤的进一步研究提供科学依据。
- 王涛梁会曹佩雪潘卫东梁光义
- 关键词：茵陈蒿汤高效液相色谱
- 蓬莪术二氧化碳超临界萃取物的化学成分研究被引量：12
- 2004年
- 周欣李章万王道平莫彬彬梁光义
- 关键词：莪术油Β-榄香烯脾经干燥根姜科植物
- HPLC法测定三棵针中盐酸小檗碱的含量被引量：6
- 2005年
- 目的:为了控制三棵针药材质量,采用高效液相色谱方法测定药材中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱Diamosil7M(钻石)HPLCC18(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.03mol/ml磷酸二氢钾(25:75)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长345nm。结果:盐酸小檗碱在0.0443-0.151μg范围内,线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为100.97%RSD=0.77%。结论:本法简便,快速,准确,适用于药品生产厂家及GAP药材基地对三棵针药材的质量监控。
- 杨朝莲冯华张运杰武孔云靳风云梁光义
- 关键词：盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 香豆素类化合物的应用及其从瑞香中提取的方法
- 本发明公开了三种香豆素类化合物瑞香新素、瑞香素和7-羟基-8-甲氧基香豆素在制备丙型肝炎病毒蛋白酶NS3/4A抑制剂和治疗丙型肝炎药物中的应用及其从瑞香（<I>Daphnepapyracea</I> Wall.ex St...
- 危英马超美服部征雄梁光义汪冶危莉
- 文献传递
- 降香挥发油的指纹图谱研究被引量：3
- 2006年
- 周欣王道平梁光义张雪琴张中林
- 关键词：降香挥发油指纹传统中药豆科植物行气止痛活血止血
- HPLC法测定茵陈蒿汤颗粒液与合煎液中栀子甙含量被引量：9
- 2002年
- 采用反相高效液相色谱法测定茵陈蒿汤颗粒液及合煎液中栀子甙的含量。每付茵陈蒿汤颗粒液中栀子甙的含量为496 .0 2mg ,每付合煎液中栀子甙的含量为 180 .49mg。
- 周飞李霞曹佩雪陈丹梁光义
- 关键词：HPLC法茵陈蒿汤栀子甙高效液相色谱法
- 来源于苗药马蹄金的化药1.1类新药“替芬泰”临床前研究
- 从苗族药材马蹄金(Dichondra repens Forst.)中发现抗乙肝病毒的活性成分马蹄金素,以其为先导化合物,制备了800多个马蹄金素衍生物并进行了抗乙肝病毒活性筛选,确定替芬泰为候选药物,完成了化药1-1类新...
- 梁光义刘昌孝黄正明徐必学曹佩雪胡占兴安巧
- 关键词：苗族药马蹄金抗乙肝药物
- 文献传递
- 芍石护睛胶囊中芍药苷的含量测定及其初步稳定性研究被引量：2
- 2009年
- 目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(23∶73),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.074 05～0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6)。芍石护睛胶囊有效期暂定为2年。结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。
- 周滢曹佩雪张永萍贺祝英梁光义
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 氟代马蹄金素二肽模拟物的合成及其抗HBV活性初探被引量：1
- 2022年
- 为拓展马蹄金素(MTS)二肽衍生物结构多样性,以获得新型抗乙肝病毒活性目标分子,本文采用生物电子等排体替换法,将MTS二肽衍生物中容易水解的酰胺键以含有三氟甲基取代的甲氨基单元替换,设计合成了新型氟代MTS二肽模拟物。所有目标化合物均通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR、HRMS或ESI-MS进行了结构确证,通过单晶X射线衍射测定了化合物10′的晶体结构,并以HepG22.2.15细胞模型对其进行了体外抗乙肝病毒(HBV)测试,结果显示所有目标化合物对HBV DNA的复制均有抑制作用,14e、14f、14k的IC_(50)值分别为0.37、0.29、0.79μmol·L^(-1)。
- 黄维杰况安香邵晓霜曾晓萍曾晓萍梁光义徐必学
- 关键词：三氟甲基抗HBV活性
