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梁卫东

作品数:3 被引量:19H指数:1
供职机构:台州市第一人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇肠癌
  • 2篇黏着斑
  • 2篇黏着斑激酶
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇激酶
  • 2篇SW620
  • 1篇一期切除
  • 1篇一期切除吻合
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇实效
  • 1篇实效性
  • 1篇实效性评价
  • 1篇切除
  • 1篇切除吻合
  • 1篇左半结肠
  • 1篇左半结肠癌
  • 1篇细胞

机构

  • 3篇台州市第一人...
  • 2篇厦门大学

作者

  • 3篇梁卫东
  • 2篇洪卫文
  • 2篇苏国强
  • 2篇林峰
  • 2篇应红安
  • 1篇王荣国
  • 1篇章志坚
  • 1篇王伟

传媒

  • 2篇温州医学院学...
  • 1篇中国临床保健...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
术中肠道灌洗配合一期切除吻合对左半结肠癌并发急性肠梗阻的实效性评价被引量:18
2016年
结直肠癌(CC)是常见的消化道恶性肿瘤,是全球人口死亡的重要原因。据统计,CC的发病率和死亡率居全球恶性肿瘤的第三位和第四位,严重影响了人类健康。CC在我国的发病率呈现出逐年增加的趋势,大约70%的CC可伴有急性肠梗阻(AIO),其中尤以左半结肠癌(LCC)多见。
王伟丁如良章志坚王荣国梁卫东
关键词:急性肠梗阻左半结肠癌一期切除吻合肠道灌洗消化道恶性肿瘤实效性
稳定沉默黏着斑激酶结肠癌细胞株SW620的构建被引量:1
2014年
目的 :构建稳定沉默黏着斑激酶(FAK)结肠癌细胞株SW620。方法:用构建好的FAK RNA干扰(RNAi)慢病毒载体pLL3.7 FAK及插入无沉默功能序列的阴性对照慢病毒载体pLL3.7,在293FT细胞中包装成慢病毒,感染体外培养结肠癌SW620细胞,作为实验组和阴性对照组,未感染病毒的SW620细胞作为未处理组,通过荧光倒置显微镜检测SW620细胞的感染效率,运用RT-PCR、Western blot方法测定FAK的表达情况,建立稳定转染细胞株。结果:成功包装了靶向FAK的RNAi慢病毒,感染效率>90%,稳定转染细胞株构建成功。RT-PCR及Western blot方法检测发现实验组与阴性对照组及未处理组相比,FAK的表达明显降低。结论:稳定沉默FAK的RNAi SW620细胞构建成功。
洪卫文苏国强应红安林峰梁卫东
关键词:黏着斑激酶RNA干扰SW620结直肠肿瘤
沉默黏着斑激酶表达抑制大肠癌转移的体内研究
2015年
目的:通过裸鼠实验研究,证实沉默黏着斑激酶(FAK)的表达能有效抑制大肠癌的转移。方法:将24只裸鼠随机分成3组:实验组、阴性对照组、未处理组,分别注射FAK稳定沉默的结肠癌细胞、阴性对照组的结肠癌细胞、未特殊处理的结肠癌细胞,每组各8只裸鼠。在SPF条件动物实验室饲养6周后处死裸鼠,观察原位成瘤率、病死率、瘤体生长、肝肺转移情况,通过HE染色、免疫组织化学染色研究FAK微转移灶、蛋白表达情况。结果:各组成瘤率均为100%。与阴性对照组及未处理组相比,实验组转移率、病死率和FAK蛋白表达明显降低(P<0.05),且转移灶恶变程度更低、形态更好,而阴性对照组与未处理组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通过sh RNA介导的FAK基因沉默对SW620原位移植后的裸鼠肝肺转移有明显抑制,FAK有望成为治疗大肠癌转移的新靶点。
洪卫文苏国强应红安林峰梁卫东
关键词:黏着斑激酶SW620大肠肿瘤裸鼠
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