楚小晶
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 甘草次酸衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗肿瘤作用，特别是在制备抗肿瘤疾病的药物的应用。所述甘草次酸衍生物由甘草次...
- 敖桂珍乔春华候丙波曹毅楚小晶
- 文献传递
- 应用PC12细胞损伤模型筛选中药活性成分的研究进展被引量：5
- 2013年
- PC12细胞在形态生理生化及功能方面接近于神经元,可作为体外研究神经性疾病的细胞模型,筛选具有神经保护作用的中药活性成分。本文介绍了帕金森病和阿尔兹海默病等的PC12细胞损伤模型的建立方法,综述了近年来通过该模型筛选出的具有神经保护作用的植物提取物、黄酮、生物碱、酚酸、萜类和皂苷类化合物,为神经系统退行性疾病的天然药物开发研究提供参考。
- 嵇源源楚小晶王剑文
- 关键词：PC12细胞体外模型
- 甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用
- 本发明公开了甘草次酸衍生物制备抗炎药物中的应用，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗炎作用。本发明公开提供了一种可释放气体信号分子H<Sub>2...
- 敖桂珍绪广林杨圣伟张英候丙波楚小晶
- 新型丹皮酚衍生物的合成被引量：4
- 2013年
- 根据拼合原理,将丹皮酚和非甾体抗炎药通过连接臂[(CH2)n或NCH2CH2]偶联合成了8个新型的丹皮酚衍生物,其结构经1H NMR和HR-MS表征。
- 楚小晶朱莹莹敖桂珍
- 关键词：丹皮酚非甾体抗炎药偶联反应
- 甘草次酸衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
- 本发明涉及药物领域，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗肿瘤作用，特别是在制备抗肿瘤疾病的药物的应用。所述甘草次酸衍生物由甘草次...
- 敖桂珍乔春华候丙波曹毅楚小晶
- 酮洛芬衍生物的合成及其抗炎活性被引量：3
- 2013年
- 目的:研究酮洛芬衍生物的合成工艺及其抗炎活性。方法:将酮洛芬通过碳二亚胺法或酰氯法分别与去甲丹皮酚或丹皮酚偶联,合成酮洛芬衍生物,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。结果:得到2个酮洛芬衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2),其结构均经1HNMR,IR和HR-MS确证;药理结果表明,与阴性对照CMC-Na组相比,化合物组(Ⅰ1,Ⅰ2)表现明显抗炎活性其差异有统计学意义(P<0.01),抑制率大于阳性对照组(阿司匹林组)。结论:通过偶联作用,并经过抗炎活性的测定,酮洛芬衍生物(Ⅰ1,Ⅰ2)的抗炎作用增强。
- 楚小晶刘金宜绪广林敖桂珍
- 关键词：酮洛芬丹皮酚抗炎活性
- 多氧取代环己烯酮(醇)衍生物的合成及表征
- 2011年
- 为寻找具有抗肿瘤活性的化合物,对天然的具有抗肿瘤活性的环己烯类化合物进行结构修饰和改造,设计合成了3个多氧取代环己烯酮(醇)类化合物,其结构均经过IR1、H NMR和HRMS表征。对化合物(3R,4S,5R)-1-苯甲酰氧亚甲基-3,4,5-三羟基-1-环己烯(7)的烯丙醇选择性氧化的条件进行了探索,最佳条件:活性MnO2为氧化剂,在苯中回流10 min,产率达到20.6%。
- 杨圣伟楚小晶敖桂珍候丙波
- 一种罗丹宁衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种罗丹宁衍生物，结构为：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="64" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="n...
- 敖桂珍楚小晶宋恒刘金宜王盼盼
- 文献传递
- 姜黄素类似物的抗氧化活性及其对PC12细胞氧化损伤保护作用的研究
- 自由基是具有非偶电子的基团或原子，在人体内积累到一定量时，攻击细胞膜、酶、糖类、DNA等，引起氧化损伤相关疾病，如老年性痴呆、帕金森病、肿瘤及炎症等。目前应用于临床上的抗氧化药物的疗效并不理想，急需更有效的抗氧化药物的发...
- 楚小晶
- 关键词：抗氧化活性
- 文献传递
- 一种罗丹宁衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种罗丹宁衍生物，结构为：<Image file="2012104653455100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="21" imgContent="undefined" imgF...
- 敖桂珍楚小晶宋恒刘金宜王盼盼
- 文献传递
