樊新星
- 作品数：40 被引量：196H指数：9
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种包皮术后保护裤
- 本实用新型涉及术后保护裤技术领域，具体地说，涉及一种包皮术后保护裤，包括裤体，裤体的前端通过针线缝接有前侧腰带，前侧腰带的两边均通过针线缝接有第一连接带，第一连接带上通过针线缝接有子母扣母扣，裤体的内侧壁靠近前侧腰带处粘...
- 樊新星杨进孙山方道硕刘丽
- 文献传递
- 2011年至2012年成都地区医院神经系统药应用分析
- 2014年
- 目的了解成都地区医院神经系统药的应用情况,为临床用药提供参考。方法采用限定日剂量(DDD)方法,对成都地区18家医院2011年至2012年神经系统用药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果 2012年神经系统药销售金额达56 055.86万元,较2011年的48 512.31万元有增加。主要包括新一代抗精神失常药、解热镇痛药、麻醉药、中枢神经兴奋药等。结论神经系统药在临床治疗中发挥着越来越重要的作用,成都地区医院所应用神经系统药结合了患者的疾病及经济条件,充分体现了用药的合理性。
- 樊新星孙山胡侃
- 关键词：神经系统药用药金额限定日剂量
- 用合成的癸酰乙酸检测鱼腥草注射液中的杂质被引量：2
- 2008年
- 目的探讨鱼腥草注射液中癸酰乙酸。方法采用HPLC进行定性分析。结果建立了癸酰乙酸的合成方法和HPLC定性分析方法。结论鱼腥草注射液中不含癸酰乙酸,排除了癸酰乙酸为鱼腥草注射液中引起不良反应的成分。
- 樊新星金朝辉吴建国胡敏管玫
- 关键词：鱼腥草注射液高效液相色谱法
- 克林霉素不合理应用3例分析被引量：1
- 2009年
- 樊新星胡侃孙山
- 关键词：药物利用
- 2011-2012年成都地区医院神经系统药利用分析
- 目的了解成都地区医院神经系统药的应用情况,为临床用药提供参考。方法采用限定日剂量(DDD)方法,对成都地区18医院2011~2012年神经系统用药的销售金额、用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果 2011年神经系统...
- 樊新星孙山胡侃
- 喹诺酮类药物不合理应用分析
- 2010年
- 樊新星孙山
- 不同分子量灯盏乙素-PEG酯的合成、性质及小肠吸收研究被引量：12
- 2006年
- 为探讨小分子药物PEG化（PEGylation）对口服吸收的影响规律，合成了多种分子量的灯盏乙素PEG衍生物。对产物在不同条件下的理化常数、稳定性及大鼠在体小肠吸收情况进行了考察。灯盏乙素经PEG化后水溶性提高，并获得了适于口服吸收的理想的分配系数。体外试验中，该类衍生物表现出前药的特性，在pH7．4的PBS缓冲液中t1/2超过12h（37℃），而在血浆中则快速降解释放出灯盏乙素，t1／2约为1．5～3h；灯盏乙素经PEG化后，口服吸收明显增加，但PEG化物的吸收随PEG片断分子量的增大而减少。综合考虑反应收率、产物稳定性和口服吸收等情况，用于灯盏乙素修饰的PEG分子量应在400～1000 Da之间。
- 周庆颂蒋学华李珂佳樊新星
- 关键词：灯盏乙素PEG化前药在体小肠吸收
- 替吉奥单药或联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌有效性及安全性的meta分析被引量：1
- 2019年
- 目的:探讨替吉奥单药或联合奥沙利铂与卡培他滨单药或联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法:通过计算机检索,收集替吉奥单药或联合奥沙利铂与卡培他滨单药或联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行方法学质量评价,并采用RevMan 5.0软件进行meta分析.结果:共纳入11个RCT,替吉奥组和卡培他滨组无进展存活率、总体生存率、中位无进展生存期、中位生存期、客观有效率、疾病控制率均无统计学差异(P>0.05);替吉奥组的手足综合征发生率低于卡培他滨组(P<0.05),两组在血液系统、周围神经系统、消化系统方面的不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05).结论:替吉奥与卡培他滨治疗晚期结直肠癌有相似的疗效,但采用替吉奥手足综合征发生率低于卡培他滨.
- 李伦瑾樊新星孙山李俊
- 关键词：奥沙利铂卡培他滨晚期结直肠癌手足综合征
- 我院2009年96例药品不良反应报告分析
- 2011年
- 目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2009年收集的96例ADR报告,分别从患者年龄、性别、给药途径、ADR出现时间、ADR涉及药品种类、抗菌药类别、涉及器官或系统以及具体临床表现等方面进行回顾性分析。结果:96例ADR中,抗菌药引起的ADR最为多见,占42.7%,其次为抗肿瘤药。以静脉给药方式引发的ADR为主;皮肤及其附件损害最多,占47.92%。结论:应重视ADR的监测,以保证临床用药安全、有效。
- 孙山樊新星
- 关键词：药品不良反应回顾性分析
- 不同相对分子质量灯盏乙素-PEG酯大鼠在体小肠吸收动力学的研究被引量：13
- 2006年
- 目的考察灯盏乙素-聚乙二醇(PEG)酯在大鼠各肠段吸收动力学特征及不同的药物浓度和相对分子质量对吸收的影响,以探讨PEG修饰及相对分子质量的变化对小分子药物口服吸收的影响规律。方法应用大鼠在体肠吸收实验法。结果灯盏乙素-PEG400酯在十二指肠、空肠、回肠的吸收速率常数分别为0.132 6,0.079 9,0.081 9 h-1;不同浓度的灯盏乙素(30,100,200 mg.L-1)在小肠的吸收速率常数分别为0.029 2,0.033 8,0.030 6 h-1;不同浓度的灯盏乙素-PEG400酯(40,130,260 mg.L-1)在小肠的吸收速率常数分别为0.157 7,0.162 4,0.170 8 h-1;灯盏乙素,灯盏乙素-PEG200,400,1000酯在小肠的吸收速率常数分别为0.033 8,0.154 7,0.162 4,0.068 0 h-1。结论灯盏乙素经PEG化后,口服吸收明显增加,但随着PEG片断相对分子质量的增大,其PEG化物的吸收相应减少;灯盏乙素-PEG酯在十二指肠吸收较好;药物浓度对吸收速率常数无影响,药物在肠道的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
- 周庆颂蒋学华樊新星
- 关键词：灯盏乙素在体肠吸收吸收速率常数一级动力学
