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殷文莉

作品数:17 被引量:77H指数:6
供职机构:南京林业大学森林资源与环境学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学天文地球更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 13篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 2篇天文地球

主题

  • 7篇线粒体
  • 6篇线粒体DNA
  • 6篇酶切图谱
  • 4篇同工酶
  • 3篇限制性酶切图...
  • 3篇限制性内切酶
  • 3篇内切
  • 3篇内切酶
  • 2篇银鱼
  • 2篇鱼纲
  • 2篇乳酸脱氢酶
  • 2篇脾脏
  • 2篇酯酶
  • 2篇基因
  • 2篇MTDNA
  • 2篇DNA
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇兴国红鲤
  • 1篇遗传相似度

机构

  • 9篇湖北师范学院
  • 7篇武汉大学
  • 3篇南京师范大学
  • 2篇南京林业大学
  • 1篇华中师范大学

作者

  • 17篇殷文莉
  • 14篇戴建华
  • 6篇杨代淑
  • 6篇熊全沫
  • 2篇邵锦震
  • 1篇孔晓荣
  • 1篇赵文学
  • 1篇蒋超
  • 1篇孙玉华
  • 1篇刘思阳
  • 1篇周吉源
  • 1篇邵雪玲
  • 1篇彭奎东
  • 1篇成竹
  • 1篇朱晓庆

传媒

  • 7篇湖北师范学院...
  • 2篇水生生物学报
  • 2篇南京师大学报...
  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇水产学报
  • 1篇生物化学杂志
  • 1篇湖北师范学院...

年份

  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
青鱼线粒体DNA限制性酶切图谱的研究被引量:3
2002年
 用10种限制性内切酶对青鱼(Mylopharyngodonpiceus)的肝脏mtDNA进行了分析,其分子质量为9 949×106u,分子大小约为16 60kb.PstⅠ、EcoRⅠ、XhoⅠ、HindⅢ、BamHⅠ、PvuⅡ、SalⅠ、XbaⅠ、BglⅡ、BglⅠ在青鱼的mtDNA分子上分别具有0、3、1、4、4、3、2、2、2、3个切点.根据单酶解及双酶解结果建立了青鱼mtDNA的限制性酶切图谱.
戴建华殷文莉彭奎东
关键词:线粒体DNA线粒体基因核基因青鱼限制性酶切图谱分子生物学
胡子鲇mtDNA多态性及限制性酶切图谱被引量:11
1996年
用8种限制性内切酶对胡子鲇(ClariasfuscusLacepede)肝脏线粒体DNA(MitochondrialDNA,mtDNA)进行了分析。XhoⅠ、EcoRⅠ、PstⅠ、BamHⅠ、XbaⅠ、HindⅢ在mtDNA分子上分别有2、3、1、1、3和5个切点。胡子鲇种内存在mtDNA酶切片段长度多态性(Restrictionfragmentlengthpolymorphisms,RFLP)。经BglⅠ、BglⅡ酶解,mtDNA都出现两种酶切类型,Ⅰ型各具2个片段,Ⅱ型各具1个片段。mtDNA分子量为10.242×106u,长度约为16.68kb。用双酶解法建立了胡子鲇mtDNA的限制性酶切图谱,并对RFLP现象进行了分析。
戴建华殷文莉杨代淑熊全沫
关键词:鱼纲胡子鲇MTDNA酶切图谱多态性
长吻鮠肝脏线粒体DNA的研究被引量:7
1994年
采用密度梯度离心法及DNaseⅠ、RNase消化法制备并纯化了长吻鮠 (LeiocassisLongirostris)肝脏线粒体DNA(mtDNA).用9种限制性内切酶对mtDNA进行了分析.XhoⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BamHⅠ、XbaⅠ、HindⅢ、SalⅠ在长吻 mtDNA分子上分别具1、3、3、2、1、2、4、7、0个切点.mtDNA分子量约10.31×105道尔顿,大小为16.69kb.根据单酶和双酶解片段的数目和分子量,建立了长吻 mtDNA的限制性酶切图谱.
戴建华殷文莉杨代淑熊全沫
关键词:长吻WEI线粒体DNA限制性内切酶
湖北侧褶蛙与黑斑侧褶蛙同工酶的比较研究被引量:3
2004年
采用垂直板聚丙烯、酰胺凝胶电泳方法 ,对湖北侧褶蛙 (Pelophylaxhubeiensisi)和黑斑侧褶蛙 (Pelo phylaxnigromaculata)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺、晶体和肺等 1 0种组织中的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶 (MDH)、乙醇脱氢酶 (ADH)、乳酸脱氢酶 (LDH)、过氧化物酶 (POX)等 5种同工酶进行了比较研究。分析并讨论了 5种同工酶在不同组织中的分布及遗传基础。结果显示 ,两种蛙的POX、MDH、ADH同工酶表现明显的遗传相似性 ;EST。
殷文莉戴建华
关键词:同工酶ADH脾脏黑斑MDH
湖北黄梅太白湖银鱼资源调查
1998年
湖北省黄梅县太白湖银鱼资源调查:结果表明太白湖银鱼有两个种;寡齿新银鱼(Neosalanx oligodontis Chen)和太湖新银鱼(Neosalanx taihuensis Chen)。25批银鱼样品的统计表明寡齿新银鱼数量远远多于太湖新银鱼,为太白湖银鱼的优势种。对寡齿新银鱼及太湖新银鱼肌肉水解氨基酸和游离氨基酸以及两种银鱼整体的水解氨基酸进行了测定。
殷文莉戴建华邵锦震
关键词:寡齿新银鱼太湖新银鱼
草鱼线粒体DNA酶切图谱的研究被引量:11
1997年
用10种限制性内切酶对草鱼(Ctenopharyngodonidelus)肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行了分析,其分子大小约16.58kb.PstⅠ,BamHⅠ,XbaⅠ,BglⅠ,HindⅢ,BglⅡ,PvuⅡ,XhoⅠ,EcoRⅠ,SalⅠ在草鱼mtDNA分子上分别具有2,3,3,4,7,3,6,2,4及0个切点.
殷文莉杨代淑戴建华熊全沫郝广勤
关键词:草鱼线粒体DNA限制性内切酶酶切图谱
沙塘鳢不同组织同工酶生化表现型及遗传基础被引量:3
2002年
采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对沙塘鳢 (Odontobutisobscura)的消化道、心脏、肌肉、脾脏、肾脏、脑、肝脏、生殖腺和晶体 9种组织的 4种同工酶 (EST、LDH、ADH、MDH)进行了研究 ,讨论了这几种同工酶在沙塘鳢不同组织中的分布以及遗传基础。EST有 5个基因位点 ,单体酶 ;LDH只有 1个基因位点 ,为四聚体酶 ;MDH为由 3个基因位点控制的二聚体酶 ;ADH亦为二聚体酶 ,但仅在肝脏中得到表达。结果表明 ,同工酶的表达具有组织特异性。
殷文莉戴建华
关键词:沙塘鳢同工酶基因位点组织特异性基因表达
丰鲤及其双亲线粒体DNA限制性酶切图谱的研究被引量:3
2004年
 采用密度梯度离心及RNase消化法制备并纯化了丰鲤(Fengcarp)、兴国红鲤(Xingguoredcarp)及散鳞镜鲤(Scatterscaledmirrorcarp)的肝脏线粒体DNA,用10种限制性内切酶HindIII、EcoRI、BamHI、XbaI、XhoI、PstI、BglII、SalI、BglI、PvuII进行了分析.丰鲤mtDNA相对分子质量约为9 88×106,大小约为16 49kb;兴国红鲤mtDNA相对分子质量约为9 89×106,大小约为16 50kb;散鳞镜鲤mtDNA相对分子质量约为9 87×106,大小为16 48kb.HindIII、EcoRI、BglI、BamHI、XbaI、XhoI、SalI、BglII、PstI及PvuII在丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤线粒体DNA分子上均分别有6、4、3、3、3、1、1、0、1和4个切点.根据单酶切及双酶切结果,构建了丰鲤、兴国红鲤、散鳞镜鲤mtDNA9种酶的限制性酶切图谱,结果表明丰鲤、兴国红鲤及散鳞镜鲤mtDNA间缺乏变异性.
戴建华殷文莉
关键词:丰鲤兴国红鲤散鳞镜鲤线粒体DNA限制性酶切图谱
油菜花序轴薄层培养形态发生研究
1997年
油菜花序轴薄层切段在MS培养基上经诱导能产生愈伤组织,再经分化长出不定根与不定芽.本文研究了外植体愈伤组织形成,细胞启动的形态学特征及根芽分化的特点.实验证实花序轴启动部位多在表皮下的皮层薄壁细胞.启动细胞脱分化形成分生细胞团、分生细胞层,进一步长成愈伤组织突起.大多数分生细胞团可直接分化为不定根、不定芽.一般不定根为内起源,但亦有外起源,而不定芽多为外起源.
殷文莉邵锦震周青春周吉源
关键词:油菜花序轴愈伤组织分化
乌鳢不同组织的同工酶研究被引量:4
2000年
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法对乌鳢 (Ophiocephalusargus)的晶体、生殖腺、肝脏、脑、肾脏、脾脏、肌肉、心脏、消化道等九种组织中的酯酶、乳酸脱氢酶、过氧化物酶、苹果酸脱氢酶以及乙醇脱氢酶进行了研究 ,并对各种酶的同工酶位点表达及酶谱表现型进行了分析 。
殷文莉戴建华
关键词:脾脏肾脏乳酸脱氢酶同工酶乌鳢酯酶
共2页<12>
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