毛大璋
- 作品数：17 被引量：560H指数：5
- 供职机构：中国科学院植物研究所植物分子生理学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学机械工程更多>>
- 纯化膜蛋白质复合体Cyt b_6f的新方法被引量：1
- 1998年
- 建立了纯化光合膜蛋白质复合体Ｃｙｔｂ６ｆ的新方法。与现有方法相比，新方法简单明了，只包括透析离心和用硫酸铵分级沉淀两个步骤，而且适于大批量制备。按此方法从菠菜叶绿体分离纯化的制剂含９．８ｎｍｏｌＣｙｔｆ·ｍｇ－１；ＳＤＳＰＡＧＥ显示４条主要区带及１条低分子量区带，背景干净；Ｃｙｔｂ６（ｂ型血红素）∶Ｃｙｔｆ＝２∶１（ｍｏｌ∶ｍｏｌ），Ｃｈｌａ∶Ｃｙｔｆ＝１∶１（ｍｏｌ∶ｍｏｌ）；酶活性（ＰＱ２Ｈ２→Ｃｙｔｃ）８０μｍｏｌＣｙｔｃ·ｎｍｏｌＣｙｔｆ－１·ｈ－１左右；产率可达３８％。
- 毛大璋闫久胜翟小京孙钦秒李良璧
- 关键词：膜蛋白纯化
- 毫秒级植物叶绿素a荧光仪的研制及其数据采集分析软件的设计被引量：1
- 1996年
- 在通用仪器的基础上自行设计和组装了一种微机控制的毫秒(ms)级植物叶绿素a荧光动力学仪器,设计了相应的数据采集和分析软件.该仪器具有功能强、适应性好、操作简便等特点,适用于一般植物生理、生态和农业光合作用研究,具有推广价值.
- 温晓刚林世青毛大璋匡廷云
- 关键词：叶绿素A数据采集分析
- 风干叶片及其叶绿体的光合活性被引量：2
- 1998年
- 以荧光诱导动力学、低温荧光发射光谱及希尔反应活性测定为手段，研究了小麦、大豆等高等植物风干叶片（相对含水量（１．５±０．２）％）及其叶绿体的光合活性。暗中风干并保存的叶片照光时仍能进行电荷分离、ＱＡ还原及至少包含ＱＡ－→ＱＢ在内的次级电子传递，其复水后的叶绿体具有光推动的光系统Ｉ电子传递活性（ＤＣＩＰＨ２→ＭＶ）和包含光解水放氧能力在内的光系统ＩＩ电子传递活性（Ｈ２Ｏ→ＤＭＢＱ），但没有全光合链（Ｈ２Ｏ→ＭＶ）的电子传递活性。光系统ＩＩ核心天线的７７Ｋ荧光峰位（６８６ｎｍ和６９４ｎｍ）不受脱水的影响，而光系统Ｉ外周天线ＬＨＣＩ的７７Ｋ荧光峰位对脱水十分敏感，叶片风干过程中从７３９ｎｍ移到７２６ｎｍ。这些结果表明，光合作用器中越靠近反应中心核心的组分的组织结构越紧密有序，其结构和功能越少受快速水胁迫的影响；在整个光合电子链中，受快速水胁迫影响最大的部位在两个光系统之间，这个部位的电子传递被风干处理不可逆地阻断。
- 毛大璋翟小京李良璧
- 关键词：叶绿体水胁迫光合作用电子传递
- 海生植物叶绿体膜中阳离子诱导激发能分配变化的静电控制与非静电控制的研究被引量：2
- 1995年
- 用Ｃａ２＋和胰酶处理大叶藻（Ｚｏｓｔｅｒａｍａｒｉｎａ）和刺松藻（Ｃｏｄｉｕｍｆｒａｇｉｌｅ）叶绿体膜，研究了它们的类囊体膜多肽组分与Ｍｇ２＋诱导Ｃｈｌａ荧光和膜表面电荷变化之间的相互关系。观察到：（１）在大叶藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导ＰＳ－Ⅱ荧光强度的增高与其诱导类囊体膜表面电荷密度的降低密切相关；但这种相关性的效应不存在于刺松藻的叶绿体膜中。（２）用Ｃａ２＋处理这两种叶绿体膜分别除去其类囊体膜表面的３２－３４ＫＤ和３０－３１ＫＤ多肽，对上述Ｍｇ２＋诱导的现象无明显的影响。（３）用胰酶进一步消化这些Ｃａ２＋处理过的叶绿体膜分别除去其类囊体膜表面的２６ＫＤ和２３－２４ＫＤ多肽，那么在大叶藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导荧光和类囊体膜表面电荷变化的相关性效应则全部消失；但在刺松藻的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋诱导荧光增高的效应完全消失，而Ｍｇ２＋诱导膜表面电荷变化的性质则保持不变。这些实验结果不仅证明，类囊体膜表面的２６ＫＤ和２３－２４ＫＤ多肽分别为大叶藻和刺松藻叶绿体膜中阳离子诱导激发能在ＰＳ－Ⅱ和ＰＳ－Ⅰ之间分配变化的特异性作用部位；而且说明阳离子调节激发能在这两个光系统之间分配的机理，在这两种海生植物的叶绿体膜中?
- 高振泮娄清香马红翟小京马桂芝毛大璋李良璧
- 关键词：藻类叶绿体膜光系统
- 阳离子诱导大叶藻叶绿体膜中激发能在PSⅡ和PSⅠ之间分配变化的机理(英文)被引量：3
- 1995年
- 用Ｃａ２＋ 和胰酶处理大叶藻（Ｚｏｓｔｅｒａ ｍ ａｒｉｎａ）叶绿体膜研究了其类囊体膜多肽成分与Ｍｇ２＋ 诱导其Ｃｈｌａ荧光和类囊体膜表面电荷变化之间的相互关系，观察到：１．在正常的叶绿体膜中，Ｍｇ２＋ 诱导ＰＳⅡ荧光强度的增高与其诱导类囊体膜表面电荷密度的降低密切相关；２．用Ｃａ２＋ 处理这种叶绿体膜，除去类囊体膜表面的３２～３４ ｋＤ多肽对Ｍｇ２＋ 诱导的上述现象无影响；３．如果用胰酶消化Ｃａ２＋ 处理过的叶绿体膜，进一步除去膜表面的２６ ｋＤ多肽，Ｍｇ２＋诱导的这些现象则全部消失。这些实验结果清楚地表明，在大叶藻的叶绿体膜中，类囊体膜表面的２６ ｋＤ 多肽是阳离子诱导这两种相关现象的特异性作用部位。
- 高振泮娄清香马红翟小京马桂芝毛大璋李良璧
- 关键词：大叶藻光合系统叶绿体激发能分配
- 假根羽藻Cytb_6 f蛋白复合体的分离与纯化被引量：1
- 2007年
- 提要改进了以往分离纯化Cytb6f的方法,进行了海洋绿藻——假根羽藻(Bryopsiscorticu-lans)Cytb6f蛋白复合体分离纯的研究。结果表明,该Cytb6f制剂由Cytf、Cytb6、Rieske[Fe-s]蛋白和亚基IV四种主要的多肽亚基以及少量的Chl·a和类胡萝卜素组成。4个多肽亚基的表观分子量分别为34·8、24·0、18·7及16·7kD,该Cytb6f制剂的Cytb6/f比值接近2·0,其纯度值为9·9nmolCytf/mg,其催化电子传递的活性(C10-PQH2→PC)为73e/s。上述分析表明,假根羽藻Cytb6f在组成、纯度和催化活性方面均与已报道的高等植物、淡水绿藻和光合细菌的Cytb6f制剂相似。
- 李宾兴毛大璋高振泮李良璧匡廷云
- 关键词：海洋绿藻CYT
- 棉花病菌Xanthomonas campestris pv.malvacearum的一种具特异肽键专一性的胞外蛋白酶的纯化与鉴定被引量：1
- 1997年
- 棉花病原体Xanthomonas campestris pv.malvacearum在酪蛋白(脱脂奶)存在下生长时产生胞外蛋白酶活性,其中至少包含3种蛋白酶,表观分子量分别为29(蛋白酶-1)、38和43kD。 蛋白酶-1被纯化,其最适pH在5.5～7.5之间。抑制研究表明蛋白酶-1可被Phosphoramidone、EDTA及1,10-邻二氮杂菲抑制,然后用锌离子温育重新激活,说明这是一个金属蛋白酶。发现蛋白酶-1特异地裂解肽链的天冬氨酸残基或半胱氯酸残基的氨基端侧,这种高度的肽键专一性预示这个酶在蛋白质链顺序分析中及由较大蛋白质制备特定多肽方面可能十分有用。
- 黄晶Robert K GholsonCarol R Rokerts毛大璋安锦华
- 关键词：胞外蛋白酶
- 膜脂对菠菜细胞色素b_(6)f复合体电子传递活性的影响(英文)被引量：2
- 2000年
- 利用从菠菜 (SpinaciaoleraceaL .)叶绿体分离、纯化出的缺失膜脂的细胞色素b6f蛋白复合体 (Cytb6f)制剂与从菠菜类囊体分离、纯化的膜脂进行体外重组 ,检测了不同膜脂对Cytb6f催化电子传递活性的影响。结果表明 :被检测的 5种膜脂 ,即单半乳糖基甘油二酯 (MGDG)、双半乳糖基甘油二酯 (DGDG)、磷脂酰胆碱 (PC)、磷脂酰甘油(PG)和硫代异鼠李糖基甘油二酯 (SQDG)对Cytb6f催化电子传递的活性均有明显的促进作用 ,但促进的程度各不相同 ,这可能与这些膜脂分子的带电性质密切相关。不带电荷的MGDG和DGDG及分子整体呈电中性的PC对促进Cytb6f催化电子传递的活性非常有效 ,可分别使其活性提高 89%、75 %和 77% ;而带负电荷的PG和SQDG对活性的促进作用则相对较弱 ,仅可使其活性分别提高 43%和 2 6 %。
- 阎久胜毛大璋陈晖匡廷云李良璧
- 关键词：电子传递
- 抗阿特拉津转基因大豆植株后代的遗传分析被引量：17
- 1990年
- 本试验用阿特拉津溶液涂抹、荧光诱导动力学检测、分子杂交等方法对抗阿特拉津转基因大豆植株的后代进行了鉴定,在第二代及第三代中检测到了抗性基因的存在,表明从龙葵中得到的此抗阿特拉津 psbA 基因不仅能导人大豆叶绿体基因组中获得表达,而且可以遗传到后代。
- 岳绍先刘博林毛大璋李小兵胡乃璧傅骏华李连城朱立煌
- 关键词：大豆阿特拉津转基因植株
- 光照和温度对豌豆Lhcb2基因表达的影响(英文)被引量：9
- 2000年
- 采用RT_PCR技术 ,从豌豆 (PisumsativumL .)幼叶中克隆了 1个约 80 0bp的Lhcb2cDNA。以特异探针进行的Southern杂交结果表明 ,Lhcb2基因以单拷贝形式存在于豌豆基因组中。不同光照时间和温度对豌豆幼苗进行处理的RT_PCR和Northernblotting分析表明 ,Lhcb2基因转录水平上的表达受光照的控制 ,且明显地表现出对光照时间的依赖性。光照 0～ 1.5hLhcb2基因未见表达 ,而光照 2h以上该基因才大量表达 ;温度对Lhcb2基因的表达亦有显著的影响 ,相同的光照处理 ,4℃下Lhcb2基因的表达量比 2 5℃下的表达量低 1倍左右。
- 孙钦秒李良璧阎久胜毛大璋匡廷云
- 关键词：豌豆光照温度转录表达
