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江帆

作品数:42 被引量:106H指数:8
供职机构:贵州师范大学更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 15篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇天文地球
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 12篇胶囊
  • 11篇刺梨
  • 9篇色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇中药
  • 5篇葛根素
  • 4篇中药保健品
  • 4篇化学性肝损伤
  • 4篇肝损伤
  • 4篇保健品
  • 3篇多酚
  • 3篇药理
  • 3篇荧光
  • 3篇原子

机构

  • 42篇贵州师范大学
  • 5篇中国科学院
  • 2篇贵州工业职业...
  • 1篇贵州省农业科...
  • 1篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省食品药...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 42篇江帆
  • 9篇潘丽丽
  • 6篇丁小艳
  • 6篇李慧娟
  • 5篇陈海龙
  • 5篇蔡晓静
  • 4篇李明
  • 4篇张松
  • 3篇骆衡
  • 3篇李秋华
  • 3篇吴琼
  • 3篇吴琼
  • 3篇刘丹
  • 2篇杨世林
  • 2篇黄先飞
  • 2篇黄俊学
  • 2篇许琼明
  • 2篇游本刚
  • 2篇韦唯
  • 1篇王志伟

传媒

  • 3篇贵州师范大学...
  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇云南化工
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇山东化工
  • 1篇有色金属(冶...
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇食品科技
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇理化检验(化...
  • 1篇中成药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国药房
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇环境监测管理...
  • 1篇中药材
  • 1篇矿物岩石地球...
  • 1篇食品安全导刊

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 5篇2019
  • 8篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 4篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
42 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定保健食品葛枳胶囊中葛根素的含量被引量:7
2012年
目的:建立葛枳胶囊中葛根素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6mm×200 mm),流动相为甲醇-36%乙酸-水=25∶3∶72,流速为0.8mL.min-1,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.063 68~0.700 5μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为103.39%,RSD为2.49%。结论:该方法专属性强,准确可靠,重复性好,可用于葛枳胶囊中葛根素的质量控制与分析。
潘丽丽江帆
关键词:葛根素保健食品高效液相色谱法
刺梨根多酚提取工艺考察和含量测定方法建立被引量:12
2019年
目的考察刺梨根提取工艺,建立刺梨根总多酚和鞣花酸双指含量测定方法,为刺梨根质量标准提升提供数据。方法采用单因素结合响应面法进行刺梨根提取工艺考察;以没食子酸为对照,以FoLin-C为染色剂,建立总多酚含量的紫外可见分光光度测定方法,检测波长765nm;以鞣花酸为对照,建立刺梨根中鞣花酸高效液相色谱测定法,色谱条件为:色谱柱Phenomenex Luna C_(18),流动相为乙腈(A)-2%乙酸水溶液(B),检测波长为270nm,柱温为30℃。结果刺梨根总多酚最佳提取工艺条件为料液比为1∶20(mL·g^(-1)),乙醇浓度53%,超声功率350 W;刺梨根总多酚比色定法的线性范围为45.13~135.39μg·mL^(-1),R^2=0.9998,平均加样回收率为97.05%(RSD为2.95%),10批样品总多酚含量平均值为10.24%,RSD%为25.39%。鞣花酸HPLC法线性范围为1.64~8.19μg/mL(r=0.9992);加样回收率鞣花酸为99.06%(RSD=0.59%), 10批样品鞣花酸含量:0.10%,RSD为33.99%。结论刺梨根总多酚提取工艺参数真实可靠,具有实用价值;建立的总多酚和鞣花酸含量双指标含量测定方法准确度、灵敏性好,可作为刺梨根质量标准提升提供参考。
梁茜吴琼武晶芳李琳莉陈文生江帆
关键词:单因素试验响应面法鞣花酸
一种保护化学性肝损伤的中药保健品制剂的检测方法
本发明公开了一种保护化学性肝损伤的中药保健品制剂的检测方法,其中,所述的中药保健品制剂,按照重量份计算,它是由葛根380~420份、枳椇子300~340份、大枣280~320份、乌梅280~320份、砂仁130~170份...
江帆潘丽丽李明
文献传递
芊玖舒胶囊制剂成型颗粒质量对比研究被引量:2
2015年
目的:通过对制剂成型颗粒及干膏粉吸湿性和流动性进行对比研究,探索一个制粒成型工艺的质量评价方法,用于芊玖舒胶囊制剂工艺合理性评价.方法:以水提干膏粉及湿法制粒颗粒为研究对象,采用化学试剂配比方法构建梯度湿度环境(30% ~ 92%),绘制吸湿曲线,比较吸湿稳定性;以采用供试品休止角测定法,比较其流动性的改善程度;以胶囊的装量差异及含量均一性验证工艺合理性.结果:芊玖舒胶囊制粒后吸湿稳定性及灌装流动性得到明显改善:吸湿率由干膏粉的39%下降为制剂颗粒9%(RH60%,70h);休止角由干膏粉的42.28°下降至制剂颗粒休止角为35.95°.结论:表明本品制备工艺路线设计合理,工艺稳定,质量可控.
李明潘丽丽江帆陈海龙
一种测定刺梨中汞含量的方法
本发明公开了一种测定刺梨中汞含量的方法;本发明首次运用氢化物-原子荧光光度法快速测定刺梨中汞的含量,其方法简便快捷,结果准确,可广泛运用于不同产地的刺梨及刺梨各个部位汞含量的测定。
江帆张松李慧娟
文献传递
芊玖舒胶囊体外抗癌活性初筛
2018年
(目的)比较芊玖舒胶囊组方中的单方药材由水和70%乙醇提取的粗提物体外抗癌活性,以确定其抗癌的有效单方粗提物。(方法)采用MTT显色法观察芊玖舒胶囊单方药材水和70%乙醇提取的粗提物对PC3、HEL、K562、wm9的生长抑制作用并用显微镜观察其形态改变。(结果)芊玖舒胶囊复方中的甘草、葛根及乌梅的粗提物对人红白血病细胞HEL的增殖具有抑制作用并能影响其形态,且有剂量依赖的关系。
吴琼吴琼韦唯骆衡韦唯李明
关键词:人红白血病HEL细胞抗癌活性
某镍钼矿区周边土壤重金属风险评价及种植蔬菜健康风险评估被引量:5
2019年
为调查某镍钼矿区周边土壤重金属(Cd、Pb、Zn、Cu、Ni及Cr)污染情况和周边蔬菜及水稻中重金属含量对居民的影响,在矿区周边采集土壤样品,并采集其周边土壤根际的蔬菜或水稻样品。对土壤中重金属污染潜在生态风险进行评价,利用健康风险评估法对各种蔬菜或水稻判别重金属对人体健康影响程度,并采用生物富集系数法对各种蔬菜或水稻对重金属元素富集情况进行调查。结果显示,与贵州省土壤背景值相比,各个取样点重金属含量均存在超标现象,其中以Ni超标最严重。潜在生态危害趋势为Eri(Cd)>Eri(Ni)>Eri(Cu)>Eri(Pb)>Eri(Zn)>Eri(Cr),17号样点污染最严重,达到强生态危害级别。未发现可对Cd、Cr、Cu、Ni、Pb及Zn有富集能力的蔬菜及水稻,但发现辣椒和萝卜对Cd有较强吸收,水稻、萝卜及玉米对Zn具有较强吸收。结合重金属总量分析及潜在生态风险评价,研究区应注意Ni及Cd污染治理与防治,还应注意Cr及Pb造成的健康风险。
武晶芳江帆韦唯周世会黄先飞
关键词:重金属蔬菜潜在生态风险评价
刺梨的炮制及其炮制品中维生素C测定法被引量:10
2011年
目的:以微波干燥技术探索刺梨炮制方法,并建立刺梨炮制品中维生素C的RP-HPLC含量测定方法。方法:以1%偏磷酸为提取溶剂,分析柱为迪马C18柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长245nm,柱温:30℃;为流动相:0.1mol/L磷酸二氢钾-甲醇(97∶3),流速1.0mL/min。结果:在79.24μg/mL~396.20μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均加样回收率为94.69%(n=9),RSD为2.775%。结论:该方法简便快速,结果准确,重复性好,可用于刺梨炮制品的质量评价与控制。
蔡晓静潘丽丽李慧娟江帆
关键词:刺梨反相高效液相色谱法维生素C
葛枳胶囊的薄层鉴别研究
目的:建立葛枳胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用薄层色谱法对方中葛根、乌梅、甘草、大枣进行定性鉴别.结果:在选定的色谱条件下,能分别检出葛根、乌梅、甘草、大枣的对应特征斑点,斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论:所建立的方...
潘丽丽江帆
关键词:化学成分薄层色谱鉴别法
文献传递
响应面法优化测定水体中微囊藻毒素被引量:1
2021年
针对水体中低浓度微囊藻毒素(MC-RR和MC-LR)的富集、淋洗、洗脱等前处理环节,采用单因素响应面优化法探讨微囊藻毒素前处理的最佳条件。结果表明:采用体积分数为25%的甲醇水溶液能够取得最佳淋洗效果,由One Factor设计优化得到体积分数为75%的甲醇水溶液作洗脱剂,MC-RR和MC-LR最佳回收率为89.4%和90.7%。方法在0.100 mg/L~5.00 mg/L范围内线性良好,MC-RR和MC-LR的检出限分别为0.07μg/L和0.04μg/L,实际水样加标回收率分别为80.6%和84.9%,平行测定结果的RSD分别为1.6%和2.4%。
周世会陈海龙韩孟书江帆李秋华
关键词:微囊藻毒素响应面法高效液相色谱法水质
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