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江志强

作品数:12 被引量:65H指数:4
供职机构:广州中医药大学更多>>
发文基金:广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省中医药管理局基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇软骨
  • 2篇软骨细胞
  • 2篇内酯
  • 2篇注射液
  • 2篇微丸
  • 2篇骨细胞
  • 2篇IL-1Β
  • 2篇参麦
  • 2篇参麦注射
  • 2篇参麦注射液
  • 2篇穿心莲
  • 2篇穿心莲内酯
  • 2篇纯化
  • 2篇纯化工艺
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸小檗碱
  • 1篇氧化苦参
  • 1篇氧化苦参碱

机构

  • 12篇广州中医药大...
  • 9篇广东省中医研...
  • 1篇广东一方制药...

作者

  • 12篇江志强
  • 5篇张建军
  • 4篇孙冬梅
  • 4篇施之琪
  • 3篇付建武
  • 3篇李绍林
  • 3篇王洛临
  • 3篇涂瑶生
  • 2篇谢国平
  • 2篇杜建平
  • 1篇李素梅
  • 1篇范宋玲
  • 1篇罗文汇

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 2篇药学与临床研...
  • 1篇中医研究
  • 1篇新中医
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 9篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
挤出滚圆法和空气悬浮包衣法制备丹七有效部位肠溶微丸被引量:3
2012年
目的研制丹七有效部位肠溶微丸。方法采用挤出滚圆法制备丹七有效部位丸芯,再以雅克宜93F肠溶包衣材料对载药丸芯进行包衣,以粉体学指标与体外释药性能相结合的方法综合评价微丸质量和包衣效率。结果制得的丹七有效部位肠溶微丸圆整度佳、收率高,在0.1 mol/L HCl中2 h内累积释放度小于5%,在磷酸盐缓冲液中(pH=6.8)2 h内累积释放85%以上。结论该制备工艺简单易行,重现性好。制得的丹七有效部位肠溶微丸抗酸性好,具备较理想的肠溶特征,避免了丹酚酸和三七总皂苷类成分在胃液中的降解。
施之琪王洛临杜建平江志强
关键词:肠溶微丸挤出滚圆法
黄连生物碱提取及纯化工艺研究被引量:14
2012年
目的研究黄连生物碱的最佳提取和纯化工艺。方法以黄连总生物碱得率为指标,采用单因素试验与正交试验优选黄连总生物碱提取工艺,并采用单因素试验优选黄连总生物碱纯化工艺。结果黄连总生物碱的最佳提取工艺为:黄连饮片加8倍量1.5%的硫酸溶液,煎煮3次,每次40min;最佳纯化工艺为:黄连提取液用Ca(OH)2调节pH5。6,抽滤,滤液加热浓缩至浓度为每mL含0.24g生药,抽滤,滤液加盐酸调节pHi.5~2,加5%氯化钠溶液使溶解,冰箱中静置过夜,抽滤,滤渣真空干燥(50℃),收集纯化物。结论所建立的黄连总生物碱提取纯化工艺简单、稳定、可行。
涂瑶生江志强孙冬梅张建军李绍林付建武
关键词:黄连盐酸小檗碱总生物碱提取纯化工艺
脊络宁薄膜衣片制备工艺探讨
2012年
目的:探讨建立脊络宁薄膜衣片制备工艺。方法:以干浸膏中芍药苷的收率和总固形物得率为考察指标,确定脊络宁提取工艺。以片面光洁度、硬度、脆碎度、崩解时限为指标,考察片剂处方合理性。结果:脊络宁制备工艺:药材加水10倍量,提取2次,每次提取2 h;提取所得药液浓缩至稠膏状,加入独活、当归、川芎细粉混匀后,再加入淀粉、糊精(1∶1),湿法制粒、压片,包薄膜衣,可制得合格的片剂。结论:本制备方法简单、实用性强,所得薄膜衣片片重小、崩解快、含水量低、外观好,质量符合2010年版《中国药典》片剂制剂通则要求。
施之琪王洛临江志强
关键词:薄膜包衣
三七消散丸质量标准研究被引量:3
2010年
目的:建立三七消散丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中所含的三七、白花蛇舌草、夏枯草进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD测定方中所含三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出三七、白花蛇舌草、夏枯草,且阴性对照无干扰;三七皂苷R1在0.424 8~1.062 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为98.42%,RSD为1.03%;人参皂苷Rg1在1.958 4~4.896 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均回收率为98.42%,RSD为1.02%;人参皂苷Rb1在1.561 6~3.904 0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.86%,RSD为0.92%。结论:该方法简便、快速、重现性好、准确可靠,可作为三七消散丸的质量控制方法。
李素梅江志强孙冬梅罗文汇范宋玲
关键词:薄层色谱法HPLC-ELSD
中心复合设计法优化丹七有效部位缓释微丸被引量:3
2012年
目的:应用挤出滚圆法制备丹七提取物缓释微丸,研究微丸制备的最佳工艺和处方。方法:用挤出滚圆机制备丹七提取物缓释微丸;采用单因素考察和中心复合设计筛选最优处方和工艺条件;考察了微丸粉体学性质、收率和体外溶出度。结果:用挤出滚圆法制备的微丸圆整度好,大小均匀,收率高,药物体外溶出具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Peppas和Higuchi方程。结论:该工艺简便易行。
施之琪王洛临张建军江志强
关键词:缓释微丸
星点设计-效应面法优选苦参提取工艺被引量:23
2012年
目的:优化苦参的提取工艺。方法:采用单因素和星点设计-效应面法,以苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮提取率和干膏得率为考察指标对苦参提取工艺进行优化。结果:优选的最佳提取工艺为加11倍量65%乙醇提取2次,每次65min。结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行。
涂瑶生李绍林孙冬梅张建军江志强付建武
关键词:苦参碱氧化苦参碱总黄酮星点设计-效应面法
参麦注射液对IL-1β体外诱导兔软骨细胞增殖的影响被引量:2
2012年
目的:观察参麦注射液对白细胞介素-1β(IL-1β)体外诱导兔软骨细胞增殖的影响。方法:采用IL-1β体外诱导兔软骨细胞的方法,建立变性软骨细胞模型,将其分为空白组、模型组、1%参麦组、5%参麦组和10%参麦组。空白组采用含10%胎牛血清的DMEM培养液培养;模型组采用含10ng/mL IL-1β的DMEM培养液培养;1%、5%、10%参麦组采用含10ng/mL IL-1βDMEM培养液培养24h,再分别采用含1%、5%、10%参麦注射液的DMEM培养液培养。采用MTT比色法检测软骨细胞的增殖情况。结果:模型组吸光度值(OD值)低于空白组,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01),说明IL-1β可抑制软骨细胞的增殖,建立变性软骨细胞模型。模型组及不同浓度参麦组间的OD值比较,差异均有非常显著性意义(P<0.01),不同浓度的参麦注射液均可明显促进变性软骨细胞的增殖,其增殖作用与参麦注射液浓度呈正相关。结论:参麦注射液能够明显促进IL-1β体外诱导兔软骨细胞的增殖,这可能是参麦注射液防治关节退变的机理之一。
谢国平江志强
关键词:参麦注射液软骨细胞白细胞介素体外诱导
健脾化湿颗粒的制备工艺研究被引量:4
2011年
目的:研究健脾化湿颗粒的制备工艺。方法:以干膏得率和芍药苷得率作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选健脾化湿颗粒的提取工艺;以颗粒吸湿性和成型性为指标,对干法制粒的工艺进行研究。结果:最佳提取工艺为:加10倍水,回流提取2次,每次2h;干压法制备得到的颗粒吸湿性和成型性好。结论:优选的健脾化湿颗粒工艺稳定可行,可应用于工业化生产。
杜建平施之琪江志强
关键词:正交设计
穿心莲内酯类脂质囊泡的研制及其抗肝癌靶向性研究
肝癌是最常见的恶性肿瘤之一,由于其高发病率及高死亡率,成为影响人类健康的最大威胁,据统计,目前我国肝癌发病人数占全球的55%,而死亡人数约占全世界肝癌死亡人数的45%[1]。因此,肝癌的治疗成为我国医药工作者迫切需要攻克...
江志强
关键词:穿心莲内酯肝癌
文献传递
穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯大孔树脂纯化工艺被引量:2
2012年
目的:研究穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的大孔树脂吸附分离纯化工艺。方法:考察HPD100型大孔树脂的吸附性能和洗脱参数,采用HPLC测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量。结果:HPD100型大孔树脂适宜的工艺条件为最大上样量为每克药材1.0 g树脂,5 BV 20%乙醇除杂,10 BV 35%乙醇,5 BV 55%乙醇溶液分别洗脱,总内酯纯度68.46%;35%乙醇洗脱液中主要富含穿心莲内酯;55%乙醇洗脱液中富含脱水穿心莲内酯。结论:HPD100型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,对穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的纯化效果良好,对大生产有指导意义。
涂瑶生付建武孙冬梅张建军江志强李绍林谢菲
关键词:穿心莲内酯脱水穿心莲内酯纯化
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