汤细彪
- 作品数：64 被引量：259H指数：10
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖北省研究与开发计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 2018年伪狂犬病病毒的流行特征及其遗传变异分析被引量：17
- 2020年
- 为了了解当前伪狂犬病病毒(PRV)在我国猪群中的流行现状及其遗传变异情况,本研究利用PCR的方法对2018年1-12月来源于我国28个省、市、自治区的1 328份疑似猪伪狂犬病发病猪的组织样品开展了PRV-gE的检测及病毒的分离鉴定,同时针对所分离的病毒的gB、gC和gE基因进行PCR扩增和DNA测序,并展开遗传变异分析。结果显示,共有92份样品为PRV-gE基因检测阳性,阳性检出率为6.93%。从92份PRV-gE阳性样品分离到13株PRV。分别基于gB基因部分片段、gC和gE基因进行遗传变异分析发现13株PRV与我国2012年以后流行的毒株(如HeN1等变异株)亲缘关系较近,而与2012年以前所分离的毒株(如Ea等经典毒株)的亲缘关系较远;此外,绝大多数中国分离株与国外分离毒株(如NIA-3、Bartha、Kaplan等)在遗传进化树中位于不同的进化分支;相对于国外分离株及国内早期流行的经典毒株而言,13株PRV分离株的gB、gC和gE蛋白中均存在许多特征性的氨基酸位点变异。本研究对于了解我国PRV流行现状及当前流行的PRV毒株的生物学特征具有十分重要的意义。
- 孙颖王雪莹梁婉谢思思彭忠陈宏建华琳宋文博汤细彪陈焕春吴斌
- 关键词：伪狂犬病病毒PCR检测病毒分离遗传变异分析
- 一种检测猪产毒多杀性巴氏杆菌毒素抗体的ELISA试剂盒及应用
- 本发明属于动物细菌学与动物传染病学检测技术领域，具体涉及一种检测猪产毒多杀性巴氏杆菌毒素抗体的ELISA试剂盒及其在防治猪进行性萎缩性鼻炎(progressive atrophic rhinitis，PAR)中的应用。该...
- 吴斌汤细彪王大鹏罗勇卢顺陈焕春
- 文献传递
- 猪群常见细菌性疫病的分离鉴定与流行病学调查
- 2008～2009年华中农业大学动物传染病诊断中心应用细茵分离、生化试验和PCR方法,对湖北、湖南、河南、安徽、江西、河北、福建、山东、广东、浙江、上海等21个省市送检的5847份临床病料进行细菌分离、鉴定。结果表明：链...
- 邹柳汤细彪李江华刘渝吴斌陈焕春
- 关键词：猪群疫病流行病学调查病原菌
- 文献传递
- 华中地区PRRSV的RT-PCR检测及其流行趋势分析
- 本文通过RT-PCR方法和对临床数据的回顾性分析,结果表明,华中地区PRRSV(经典型、变异型或经典与变异基因混合感染型)的猪场感染率为57.47％,其中经典型PRRSV的猪场感染率为44.85％,Nsp2基因变异型PR...
- 廖荣斌汤细彪赵洪翠李江华刘渝何启盖
- 关键词：基因变异
- 文献传递
- 猪支原体肺炎的危害及其防控
- 近年来,猪支原体肺炎已经成为生猪规模化养殖最常发生、流行最广以及净化难度最大的重要疫病之一,给养猪业造成了十分巨大的经济损失.该病的主要临床表现为咳嗽、气喘,且呈高发病率、低死亡率的特点,容易继发其它呼吸系统疾病,严重危...
- 彭忠梁婉汤细彪
- 关键词：养猪业猪支原体肺炎防控对策
- 文献传递
- 2014年猪群常见细菌性疫病的分离鉴定与流行病学调查被引量：10
- 2015年
- 2014年华中农业大学动物疫病诊断中心对湖北、湖南、河南、广东、浙江等21个省市送检的12 452份临床病料进行细菌分离、生化试验和PCR方法鉴定,共分离出3 926株致病菌,并对其中所分离到的225株副猪嗜血杆菌和231株链球菌采用玻片凝集方法进行血清型分型。结果表明链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、波氏杆菌、致病性大肠杆菌和猪丹毒丝菌等9种病原菌已严重影响我国规模化养猪业的健康生产。
- 郭龙汤细彪刘田董超刘峰喻红艳吴斌
- 关键词：细菌血清型流行病学
- 猪链球菌谷氨酰胺tRNA合成酶的原核表达产物的小鼠免疫试验被引量：2
- 2010年
- 【目的】猪链球菌谷氨酰tRNA合成酶(Glutamyl tRNA Synthetase,GtS)是一种催化谷氨酰胺与对应的tRNA发生酯化反应形成谷氨酰tRNA的蛋白酶。本研究通过小鼠免疫保护力实验来评价Gts的免疫原性。【方法与结果】使用clustalX对GenBank中链球菌属的GtS进行同源性分析,结果显示GtS的氨基酸序列在链球菌属内同源性达到95%以上。利用原核表达系统在大肠杆菌BL21中表达(His)6-GtS融合蛋白。SDS-PAGE和Western blot结果表明该融合蛋白在BL21菌株中高效表达,并且具有良好的免疫原性。融合蛋白经过组氨酸标签纯化试剂盒(Novagen)纯化后获得纯度为93.3%、浓度为433μg/mL的重组蛋白rGtS。在小鼠免疫保护试验中,使用rGtS混合弗氏佐剂免疫Balb/c小鼠。免疫过后用4倍LD50剂量的SC19菌株(1.2×109CFU)攻毒,rGtS免疫组小鼠的存活率达50%(4/8),高于空载体对照(1/8)。【结论】本研究证实rGtS融合蛋白具有良好免疫原性,能够提供部分的保护,是一种非常有潜力的亚单位疫苗候选蛋白。
- 胡睿铭赵战勤李伦勇李增强汤细彪段龙川吴斌
- 关键词：猪链球菌免疫原性
- 一种重组支气管败血波氏杆菌菌株、疫苗及应用
- 本发明属于动物细菌学和基因工程疫苗制备技术领域，具体涉及一种不含抗性标记的表达猪产毒多杀性巴氏杆菌toxA基因片段的重组支气管败血波氏杆菌菌株、含有该重组菌的疫苗，其制备方法与应用。本发明得到一株不含抗性标记的表达猪产毒...
- 吴斌罗芬陈焕春吴磊曾松林侯康炜汤细彪余腾张佳思
- 文献传递
- 致猪水肿病大肠杆菌毒力因子二重PCR检测方法的建立及应用被引量：5
- 2008年
- 本试验分别针对志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)B亚基和F18ab菌毛fedA亚基保守序列设计2对引物,扩增长度分别为230 bp和510 bp,通过条件优化,建立了一种快速鉴定致猪水肿病大肠杆菌同时确定其致病因子的二重聚合酶链式反应(PCR)检测方法,对阳性扩增产物测序,结果都有很高的保守性。特异性试验和灵敏性试验表明:与其他6种猪常见致病菌(产毒多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、沙门菌和链球菌)无交叉反应;菌体直接扩增法最低检出量为101cfu(D600为0.002)。通过该二重PCR检测方法对2004—2006年自猪肺、脑组织中分离的216株大肠杆菌进行鉴定,得到6株致猪水肿病大肠杆菌,其中3株既具有菌毛又产水肿毒素,另外3株仅产水肿毒素;菌毛阳性菌株占毒素阳性菌株的50%。
- 杨明柳吴斌汤细彪蔡利军刘国平蔡旭旺陈焕春
- 关键词：聚合酶链式反应
- 湖北三个规模化猪场猪萎缩性鼻炎的流行病学调查
- 产毒素多杀性巴氏杆菌(T+Pm)是猪进行性萎缩性鼻炎(PAR)的主要病原菌。该菌分泌产生的多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)是一种约146kDa的皮肤坏死毒素。该毒素由toxA基因编码,是产毒素多杀性巴氏杆菌的主要致病因子。本...
- 余腾吴斌汤细彪卢顺满晓营王文杰李宗华夏欣张军虎
- 关键词：猪萎缩性鼻炎巴氏杆菌流行病学调查规模化猪场
- 文献传递
