满荣军
- 作品数：11 被引量：60H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻内镜下上颌骨内侧壁切除联合经鼻腔泪道置管治疗上颌窦内翻性乳头状瘤被引量：5
- 2014年
- 目的探讨鼻内镜下上颌骨内侧壁切除联合经鼻泪道置管,在上颌窦内翻性乳头状瘤手术中的应用价值。方法回顾分析2006年1月至2010年10月采用鼻内镜下上颌骨内侧壁切除联合经鼻泪道置管治疗32例上颌窦内翻性乳头状瘤患者的临床资料。术中切除上颌骨内侧壁,彻底切除上颌窦肿瘤,经鼻泪道置入硅胶管,术后长期随访。结果 32例患者均为Krouse分期T3期,全部彻底切除肿瘤,术后随访12～72个月,平均35个月,术腔上皮化良好,2例复发,复发率为6.3%,局部清除后随访未再复发,患者均无溢泪并发症。结论鼻内镜下上颌骨内侧壁切除是治疗Krouse分期T3期上颌窦内翻性乳头状瘤的良好术式,术中联合经鼻泪道置管可以预防泪道狭窄。
- 满荣军朱永康张秀芳王海鹏王孝王惠忠胡岩生
- 关键词：内翻性乳头状瘤鼻泪管
- 白血病性粒细胞肉瘤侵犯外耳道1例
- 2015年
- 1病例报告患者,男,44岁,因＂左耳闷胀感2个月,加重伴胀痛1个月＂于2013年10月来我院就诊,以＂左侧外耳道肿物＂入住我科。患者入院时左耳闷明显,伴左耳轻度胀痛,无发热、头痛,无耳鸣、眩晕、面瘫。
- 王孝满荣军周媛荣建胜王惠忠
- 关键词：白血病粒细胞肉瘤外耳道
- CO2激光治疗Tis-T1声门型喉癌术后短中期嗓音康复的客观评价
- 王惠忠孙丰林满荣军许荣王海鹏耿阳夏拥军
- 中国西北不同民族耳聋患者常见耳聋基因分子流行病学研究
- 耳聋是导致言语交流障碍的人类重大疾病,在每1000名新生儿中就有1名先天性耳聋患者。遗传性耳聋具有高度的遗传异质性,而且,在不同的地区和不同的人群中耳聋基因的突变频率、突变方式和热点突变有很大的差异。目前研究显示,在众多...
- 满荣军
- 关键词：GJB2基因SLC26A4基因
- 文献传递
- CO_2激光治疗T_(is)-T_1声门型喉癌术后嗓音康复的客观评价被引量：5
- 2014年
- 目的:采用声学参数客观评价CO2激光治疗Tis-T1声门型喉癌术后不同时期的嗓音康复状况。方法:CO2激光治疗早期声门型喉癌41例,其中Tis23例(Tis组),T1N0M018例(T1组)。术中CO2激光切除病变的范围根据肿瘤的不同分期而定,通过术中冷冻病理检查保证手术切缘阴性。对30例健康中老年男性(正常组)及41例患者的手术前后不同时期(术前1天、术后3个月、6个月及1年)行嗓音声学检测(包括基频、基频微扰、振幅微扰、声门噪声能量及最长声时),比较评价术后不同时期嗓音康复情况。结果:术后病理结果示,23例为鳞状上皮重度不典型增生,16例为高分化鳞状细胞癌,2例为中分化鳞状细胞癌。3例患者术中出现腭舌弓黏膜撕裂,所有患者均未出现呼吸困难,并在术后3d恢复正常进食。全部患者随访满1年,均未复发。Tis组和T1组患者术后不同时期的基频、基频微扰、振幅微扰比较差异均有统计学意义(P<0.05),而声门噪声能量及最长声时在术后6个月及1年时的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CO2激光治疗早期声门型喉癌疗效确切,患者术后嗓音功能较术前有不同程度改善,嗓音质量随康复时间的推移逐渐好转,部分反映嗓音功能的客观参数在术后半年之后逐渐趋于稳定。
- 王惠忠孙丰林满荣军耿阳王孝王海鹏高丽许荣夏拥军
- 关键词：嗓音声学分析
- 多导睡眠监测和头颅侧位片在儿童睡眠呼吸障碍诊治中的应用被引量：3
- 2014年
- 目的:探讨多导睡眠监测(PSG)和头颅侧位片(LCR)在儿童睡眠呼吸障碍(SDB)诊治中的应用。方法:选择SDB患儿157例,其中单纯性打鼾(PS)组115例,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)组42例。分别行双侧扁桃体切除和腺样体切除,术前、术后行PSG和LCR检查,对各项测量指标进行统计学分析。结果:PS组和OSAHS组腺样体厚度的差异有统计学意义(P<0.01);鼻咽气道斜径术前差异有统计学意义(P<0.05)。PS组和OSAHS组鼻咽气道斜径和口咽气道前后径术前术后的差异均有统计学意义(均P<0.01)。OSAHS组AHI及LSaO2术前术后差异均有统计学意义(均P<0.01)。PS组总有效率为97.4%(112/115),OSAHS组总有效率为97.6%(41/42)。结论:PSG和LCR在儿童SDB诊治中是重要的参考指标。双侧扁桃体和腺样体切除是治疗儿童SDB的主要手段。
- 王海鹏赵允沛张增王惠忠许荣封新利满荣军
- 关键词：儿童睡眠呼吸暂停低通气综合征阻塞性多导睡眠监测头颅侧位片
- 国内线粒体DNA12SrRNA A1555G突变的流行病学文献分析被引量：11
- 2010年
- 目的回顾总结国内线粒体DNA12SrRNA A1555G突变流行病学调研的文献,了解其在国人耳聋患者中的分布特征及目前研究中存在的问题并提出解决方案。方法通过Cbmdisc和PUBMED数据库检索1996～2008年国内报道的各地区对A1555G突变流行病学调研文献,应用CHISS统计软件对每篇文献中样本量、样本特征、地域分布、突变频率及A1555G突变与氨基糖苷类药物应用的相互关系等多个因素进行分析。结果检索到相关文献25篇,纳入研究21篇,研究区域涉及国内14个省、直辖市和自治区,调查人群均为非综合征型感音神经性聋患者;样本总量3473人,A1555G突变者230人(6.62%,230/3473);各地区样本量78～802人,突变频率0.67%～14.6%,各地区突变频率存在较大差异(P=0.0000)。有氨基糖苷类抗生素用药史的患者739人中A1555G突变者100人,突变频率为2.70%～33.33%,平均13.53%,高于非综合征型耳聋人群(P=0.0000)。结论国内线粒体DNA12SrRNAA1555G突变频率的流行病学调查存在省市覆盖不全、种族均衡性偏差、地区数据差异较大、样本选择量不足、随机化不充分、缺少种族和年龄划分等诸多问题,需进一步进行系统的线粒体A1555G突变流行趋势研究。
- 纪育斌王秋菊兰兰王卉史伟刘穹满荣军韩东一
- 关键词：耳聋线粒体DNA基因突变流行病学药物性耳聋
- 非综合征型耳聋患儿十六项遗传性耳聋基因突变检测分析被引量：7
- 2015年
- 目的:通过对山东省淄博市135例非综合征型耳聋患儿进行GJB2、GJB3、SLC26A4、WFS1和线粒体DNA 12SrRNA共5个基因16个突变位点检测,研究该地区耳聋基因突变情况。方法:采集135例非综合征型耳聋患儿外周血,以聚合酶链反应对16个突变位点进行目的片段扩增并直接测序。结果:在135例非综合征型耳聋患儿中,62例检测出基因突变,检出率45.9%(62/135),其中双等位基因突变(纯合突变+复合杂合突变)24例,检出率17.8%(24/135);38例仅检测到1个等位基因突变,检出率28.1%(38/135)。30例患儿检测出SLC26A4基因突变,检出率最高,为22.2%(30/135);其次是GJB2基因突变,19例患儿检测出GJB2基因突变,检出率14.1%(19/135)。共检测出突变等位基因86个,突变等位基因频率(突变等位基因数/等位基因总数)为31.9%(86/270),SLC26A4c.766_2A>G是最常见的突变,为11.11%(30/270);其次是GJB2c.235delC突变8.5%(23/270);SLC26A4c.2168A>G和WFS1c.2158A>G均有较高的突变检出率(2.6%)。结论:SLC26A4基因突变是导致本研究患儿非综合征型耳聋最常见的原因,其次是GJB2基因突变;SLC26A4c.766_2A>G是最常见的突变形式,其次是GJB2c.235delC突变;本研究检测出GJB3和WFS1基因突变,没有检测出线粒体DNA12SrRNA基因突变。
- 满荣军张增路荣忠王孝孙士平王丹许晓松王卫国王惠忠
- 关键词：GJB2基因SLC26A4基因
- 1234例新生儿听力与聋病易感基因联合筛查被引量：15
- 2009年
- 目的探讨新生儿听力与聋病易感基因联合筛查的必要性。方法以2007年11月～2008年10月期间出生的1234例新生儿作为研究对象,对每个研究对象在出生后给予听力筛查和聋病易感基因的同步筛查。进行筛查的3个最为常见聋病基因分别是mtDNA A1555G、GJB2和SLC26A4。结果基因筛查未通过者32例,其中2例为mtDNA A1555G突变阳性,GJB2基因235delC杂合突变20例,SLC26A4基因IVS7-2A>G杂合突变10例。耳聋基因阳性率26‰(32/1234)。32例中5例未通过听力筛查初筛。1234例中112例未通过听力初筛。结论聋病易感基因的同步筛查,弥补了单纯新生儿听力筛查的不足,应该得到广泛的开展。
- 李丽何健郭玉芬兰兰袁逸铭刘亚珍张虹丁海娜满荣军历建强杨菊兰王大勇郭晖王秋菊
- 关键词：新生儿筛查婴儿预防卫生服务基因
- 新疆少数民族和汉族聋哑学生GJB2基因和线粒体DNA 12SrRNA A1555G突变研究被引量：13
- 2009年
- 目的调查新疆地区聋哑学生GJB2基因和线粒体DNA12SrRNA A1555G突变情况。方法收集本地区402例感音神经性聋患者基因组DNA,聚合酶链反应扩增线粒体DNA和GJB2基因目的片段,AIw26I限制性内切酶检测线粒体DNA12SrRNA A1555G点突变,对酶切阳性病例和全部GJB2基因PCR产物进行DNA测序。结果维吾尔族、回族和哈萨克族患者中检测到GJB2基因35delG突变,突变携带率分别为5.2%、5.9%和15.4%;汉族和维吾尔族患者检测到GJB2基因235delC突变,突变携带率分别为15.2%和7.1%;维吾尔族患者中发现GJB2基因两种新突变311del14和187delG;9例患者检出线粒体DNA12SrRNA A1555G突变。结论GJB2基因突变在该地区耳聋人群中有较高携带率,新疆地区不同民族GJB2基因突变谱和热点突变存在差异,线粒体DNA12SrRNA A1555G突变是该地区常见聋病基因突变。
- 满荣军郭玉芬刘晓雯徐百成李丽惠培林纪育斌刘穹历建强王秋菊
- 关键词：连接蛋白类基因突变
