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潘国良

作品数:9 被引量:22H指数:3
供职机构:沈阳市精神卫生中心更多>>
发文基金:沈阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 4篇精神分裂症
  • 4篇分裂症
  • 3篇疗效
  • 2篇心理
  • 2篇治疗精神分裂...
  • 2篇躯体
  • 2篇躯体化
  • 2篇躯体化障碍
  • 2篇利培酮
  • 2篇利培酮治疗
  • 2篇精神分裂症患...
  • 1篇典型抗精神病...
  • 1篇丁螺环酮
  • 1篇度洛西汀
  • 1篇心理测量
  • 1篇心理辅导
  • 1篇心理状态
  • 1篇心理状态影响
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸度洛西汀

机构

  • 9篇沈阳市精神卫...

作者

  • 9篇潘国良
  • 3篇方传荣
  • 2篇王秀珍
  • 1篇刘长辉
  • 1篇曹杨
  • 1篇关涛

传媒

  • 2篇沈阳医学
  • 2篇中国民康医学
  • 1篇中国临床心理...
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中国健康心理...
  • 1篇国际精神病学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2002
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
米氮平治疗躯体化障碍1例
2006年
潘国良
关键词:躯体化障碍米氮平
36例网络成瘾青少年的团体心理辅导疗效观察
目的:评估团体心理辅导对网络成瘾障碍(IAD)青少年的疗效。方法:对36例IAD青少年进行团体心理辅导,疗程为10周,每周一次,每次2小时,用IAD诊断问卷(IAD-DQ)、症状自评量表(SCL-90)、卡特尔十六种人格...
刘长辉曹杨关涛潘国良
关键词:网络成瘾青少年团体心理辅导
盐酸度洛西汀与盐酸文拉法辛治疗躯体化障碍的疗效比较被引量:5
2012年
目的:比较盐酸文拉法辛与盐酸度洛西汀治疗躯体化障碍的疗效和安全性。方法:将100例躯体化障碍患者随机分为盐酸文拉法辛组50例和盐酸度洛西汀组50例,治疗6周;采用HAMD、HAMA和SCL-90评定临床疗效,TESS评定不良反应。结果:治疗满第2、4、6周时盐酸文拉法辛组显效率分别为50%、69.5%、76%;盐酸度洛西汀组为51%、70.2%、78.7%。两组同期比较疗效无显著差异(P>0.05)。盐酸度洛西汀组出现不良反应是头晕、嗜睡,恶心,头痛,食欲下降,哈欠、疲乏;盐酸文拉法辛的不良反应主要为恶心、呕吐,出汗,头昏,食欲下降,便秘等,盐酸文拉法辛引起不良反应相对突出。结论:两药均是治疗躯体化障碍的有效药物且疗效相当,可作为躯体化障碍治疗的一线药物。
潘国良
关键词:盐酸度洛西汀盐酸文拉法辛躯体化障碍
重复经颅磁刺激对轻度认知功能障碍患者认知功能和心理状态影响被引量:2
2021年
目的探讨重复经颅磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation,rTMS)对轻度认知功能障碍(Mild Cognitive Impairment,MCI)患者认知功能和心理状态的影响。方法选取2020年1月~2020年12月在我院门诊就诊的40例MCI患者,按照数字表法随机分为研究组20例和对照组20例,研究组接受系统的rTMS治疗,对照组接受伪刺激,共8周。在基线、治疗4周后和治疗8周后应用汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)、简易精神评定量表(mini-mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)评定患者的情绪和认知状况。结果治疗前,两组HAMD、MMSE、MoCA评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗4周和8周后,对照组HAMD、MMSE、MoCA评分与基线评分比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组HAMD评分低于治疗前,且8周后得分低于4周后得分,MMSE、MoCA评分均高于基线评分(P均<0.05),且治疗8周后MMSE、MoCA评分均高于治疗4周后(P均<0.05)。治疗后,两组未出现明显不良反应。结论rTMS可促进MCI患者认知功能恢复和改善抑郁情绪,且治疗8周后认知功能恢复优于治疗4周后,安全性高。
张云潘国良
关键词:轻度认知功能障碍经颅磁刺激心理测量
孕期使用氯氮平或其他非典型抗精神病药对儿童早期发育的影响被引量:6
2016年
目的:研究母孕期暴露于氯氮平或其他非典型抗精神病药对后代躯体和智能发育影响的差异。方法:招募孕期服用氯氮平或其他非典型抗精神病药的孕妇各20名,其后代出生后随访12个月。后代躯体发育指标为Ap-gar评分、身高和体重。智能发育指标为贝利婴幼儿发育量表-第三版评分。结果:两组儿童躯体发育指标间的差异均无显著性。智能发育指标中,两组儿童认知和适应行为评分的差异始终无显著性;氯氮平组在2月和6月的语言和运动评分显著低于对照组(P均<0.05),但12月时,两组差异无显著性;氯氮平组儿童在各测评时点社交情感的评分均显著低于对照组(P均<0.05)。结论:孕期暴露于氯氮平对后代早期智能发育的不良影响较大,部分影响会持续到出生后12个月。
方传荣潘国良
关键词:孕期抗精神病药后代
氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的对照研究被引量:7
2013年
目的:比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者疗效与不良反应。方法:140例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,每组70例,分别给予氨磺必利与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后氨磺必利组治愈率34.3%,有效率77.1%,利培酮治愈率32.9%,有效率32.9%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05);氨磺必利组不良反应发生率41.43%,利培酮组发生率为45.7%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应相似,需根据患者具体情况选择合适的药物。
潘国良
关键词:氨磺必利利培酮精神分裂症
加用博乐欣治疗精神分裂症伴发的抑郁症状的疗效观察
2002年
目的:探讨博乐欣对精神分裂症伴发抑郁症状的疗效及不良反应;方法:对符合CCMD-2-R诊断的精神分裂症患者,在精神分裂症患者的症状发作、治疗及缓解过程中,其抑郁发作至少持续两周或两周以上、HAMD评分>18分的门诊及住院患者68例,在用抗精神病药物治疗的同时合用博乐欣,进行用药前及用药后2周、4周、8周HAMD及TESS评定;结果:博乐欣对精神分裂症伴有的抑郁症状疗效肯定,而且两周即可见效(85%),四周显效率达91.18%,不良反应以口干、恶心及头痛多见;结论:博乐欣能有效缓解精神分裂症的抑郁症状,临床可以尝试。
潘国良方传荣王秀珍
关键词:抑郁症状精神分裂症患者HAMD
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量:2
2007年
目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法60例符合CCMD-3精神分裂症患者分为两组各30例,分别予阿立哌唑(A组)和利培酮(B组)治疗6周,采用阳性症状与阴性症状量表及不良反应症状量表评定疗效与副反应。结果两组疗效及不良反应发生率比较差异无显著性意义。结论阿立哌唑和利培酮对精神分裂症疗效相当,副反应差异亦不显著;但在锥体外系反应,内分泌改变及体重增加方面,阿立哌唑优于利培酮。
潘国良
关键词:阿立哌唑利培酮精神分裂症疗效安全性
丁螺环酮治疗精神分裂症的药源性焦虑2例报告
2002年
病例1男性,42岁,体重76公斤,诊断为偏执型精神分裂症,系首次发病,口服氯丙嗪治疗。当剂量加至400mg/d时。精神症状已部分缓解,但此时开始出现焦虑不安、坐卧不宁。考虑是药物副反应所致。患者诉能够耐受,故试用丁螺环酮5mg,日3次口服,10日后焦虑症状缓解,患者共计住院67天,痊愈出院。出院时氯丙嗪口服剂量450mg/d,丁螺环酮15mg/d。随诊二个月,
方传荣潘国良王秀珍
关键词:丁螺环酮药源性口服氯丙嗪体重
共1页<1>
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