熊小琴
- 作品数：19 被引量：40H指数：4
- 供职机构：信阳师范学院化学化工学院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷及其金属配合物抗肿瘤活性研究
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷(DMC)及其金属配合物能有效抑制肿瘤细胞A549生长.流式细胞仪分析表明DMC可诱导该肿瘤细胞凋亡.
- 梁峰杨利万树慧熊小琴周翔吴成泰
- 关键词：大环多胺金属配合物抗肿瘤活性
- 文献传递
- 聚苏木精修饰玻碳电极测定酪氨酸
- 2011年
- 通过在玻碳电极上电聚合聚苏木精的方法制备了聚苏木精修饰电极,研究了酪氨酸在修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,富集电位为-0.3 V,富集时间为180 s,氧化峰电流与酪氨酸的浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol/L的范围内呈良好的线性关系,检出限为3.0×10-7mol/L。实验结果表明聚苏木精膜显著提高了方法的检测灵敏度。将该法用于氨基酸针剂中酪氨酸的测定,回收率为93.2%～106.6%。
- 许春萱熊小琴余萌杨珍
- 关键词：苏木精差分脉冲伏安法
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷及其金属配合物抗肿瘤活性研究
- 1,7-二甲基-1,4,7,10-四氮环十二烷（DMC）及其金属配合物能有效抑制肿瘤细胞A549生长。流式细胞仪分析表明DMC可诱导该肿瘤细胞凋亡。
- 梁峰杨利万树慧熊小琴周翔吴成泰
- 关键词：大环多胺金属配合物抗肿瘤活性
- 文献传递
- 1-对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的合成及抗肿瘤活性的初步研究被引量：2
- 2011年
- 本文主要介绍了一种合成单对甲苯磺酰基-3-羟基-1,5,8-三氮杂环癸烷的简单方法,产物的结构通过质谱和13C NMR技术得到确定。采用MTT法检测,初步测试了该化合物的抗肿瘤活性。结果表明该化合物对A549肺癌细胞生长的具有明显的抑制作用,而在测定的浓度范围内对Hela乳腺癌细胞生长没有抑制作用。
- 熊小琴沈久明梁峰
- 苯乙烯嘧啶化合物的合成及其作为pH探针的光谱特点被引量：1
- 2012年
- 合成并表征了化合物4,6-二[(4'-二乙基胺基)苯乙烯基]嘧啶-2-醇。通过研究该化合物在不同pH值的磷酸盐缓冲溶液中紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的变化,发现λmax约为500 nm的吸收峰在溶液pH=6.78中吸收强度最大。荧光发射峰随着pH值的升高逐渐减弱,直至淬灭(pH=5.51)。
- 熊小琴翟秋阁薛灵芬郑斐谢旭
- 关键词：吸收光谱荧光光谱
- α-蒎烯催化环氧化的研究进展被引量：2
- 2008年
- 2,3-环氧蒎烷是一类重要的精细化工和医药中间体,一般通过α-蒎烯的环氧化反应进行制备.为了满足工业化的生产,人们对该反应进行了大量的研究,本文简要地回顾了近年来国内外对α-蒎烯催化环氧化反应的研究进展.
- 熊小琴赵桂欣刘自军
- 关键词：Α-蒎烯环氧化催化氧化
- 苏木精和石墨烯修饰玻碳电极差分脉冲伏安法测定铜被引量：1
- 2011年
- 石墨烯通过滴涂法固定在玻碳电极上,苏木精通过电聚合在石墨烯表面形成聚合膜,依托该修饰电极建立了差分脉冲伏安法测定痕量铜的电化学分析法。在0.1 mol/L pH 4.2的NaAc-HAc缓冲液中,于-0.3 V处搅拌富集4 min,测定0.13 V处的峰电流。峰电流与Cu2＋的浓度在5×10-8~2×10-7mol/L和2×10-7~5×10-6mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.992和0.996。方法的检出限为2×10-9mol/L。将该法用于工业废水中痕量铜的测定,与ICP-AES法的测定结果相一致,相对标准偏差为4.3%~5.7%。
- 许春萱熊小琴金紫荷高滢滢
- 关键词：苏木精差分脉冲伏安法铜化学传感器
- 含烷基链环多胺衍生物的合成及其与DNA作用研究
- 2012年
- 以1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)为原料,合成了一系列具有不同长度烷基侧链的四氮十二杂环类化合物,并用氢谱、碳谱、高分辨质谱进行了结构表征.用DNA热变性分析和琼脂糖凝胶电泳实验分别研究了此系列化合物与小牛胸腺DNA(CT DNA)的结合能力和对超螺旋DNA(pBR322 DNA)的断裂作用.结果表明,在pH7.2 Tris-HCl缓冲液中,1,4,7,10-四(正辛基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷(h)与CT DNA的结合能力最强,CT DNA的熔点上升幅度最大(ΔTm=5.22℃),且存在明显的插入结合作用,但切割DNA的能力很弱.由此可见,亲脂性烷基侧链长度的增长有利于增加化合物与DNA的相互结合,但不能提高化合物切割DNA的活性.
- 熊小琴翟秋阁周泱泱
- 关键词：DNA相互作用
- 取代羟基查尔酮化合物的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 查尔酮类化合物是合成黄酮类药物的重要中间体,而且它本身也具有广泛的药理活性。在稀碱催化下,于75～80℃反应1.5h,苯乙酮分别与水杨醛、5-氯水杨醛、5-硝基水杨醛进行交叉羟醛缩合反应,合成了其中两个鲜见文献报道的查尔酮类化合物,产物通过元素分析、IR、1 H NMR、MS进行了结构确证。
- 高复兴薛灵芬陈光辉熊小琴李在顺
- 关键词：羟醛缩合
- β-氢醌-卟啉的合成及其生物活性研究
- 2003年
- 利用卟啉在癌细胞上的富集作用作为定位剂和光敏剂,进行光动力治疗,已成为治疗癌症的一种重要方法[1];同样利用光动力疗法杀死细菌,进行外科手术的消毒和大面积烧伤的杀菌,也有广阔的应用前景[2,3].为了寻找合适的光敏剂,已对其设计、合成作了大量的工作,但离理想的光敏剂还有一段距离.……
- 陈彰评熊小琴黄齐茂戴明周翔章晓联
