牛映红
- 作品数：25 被引量：80H指数：5
- 供职机构：江门市中心医院更多>>
- 发文基金：广东省江门市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 广东五邑地区中国型~Gγ(~Aγδβ)~0地中海贫血发病及红细胞相关参数变化研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨广东五邑地区人群中国型~Gγ(~Aγδβ)~0地中海贫血的检出率及相关红细胞参数的改变。方法纳入2014年1月至2016年8月,广东省江门市中心医院就诊的8 103例患者的血液样本,采用GapPCR法、反向斑点杂交法进行地中海贫血基因检测,对其分布状况及细胞学参数进行分析。结果在8 103例样本中共检测出中国型~Gγ(~Aγδβ)~0地中海贫血杂合子12例;中国型~Gγ(~Aγδβ)~0地中海贫血纯合子1例,总检出率0.16%;与对照组比较,中国型~Gγ(~Aγδβ)~0地中海贫血患者血液学结果显示红细胞平均体积(MCV)及红细胞平均Hb含量(MCH)均降低,HbF升高,HbA2无差别。结论广东五邑地区中国型~Gγ(~Aγδβ)~0发病率不容忽视,其杂合子临床症状较轻,但当是纯合子时表现为重型地中海贫血。在遗传咨询中临床医生需提高警惕。
- 李秀娟王阿妮陈卫光牛映红伍金华区泳怡
- 关键词：地中海贫血基因诊断胎儿血红蛋白红细胞平均体积
- 超声与血β—HCG联合诊断滋养细胞瘤对照治疗效果
- 2001年
- 应用超声影像与血绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合诊断滋养细胞肿瘤对照治疗效果。方法用超声影像对60例滋养细胞肿瘤所有病例，均在人工流产或刮宫术以及化疗前后作超声及血β-HCG检测，并与手术病理对照。结果超声显像子宫增大，腔内及肌层大小不等液暗区，与血β-HCG联合测定，诊断准确率更为提高，两指标具有正相关。结论使用超声影像检查与血β-HCG联合应用，既能提高符合率，又可能作为平价化疗效果及预后有效指标。
- 谢汝缓陈强张群牛映红
- 关键词：滋养细胞肿瘤超声显像血Β-HCG
- 血小板计数假性减少的结果分析
- 2005年
- 卢焕兴牛映红
- 关键词：血小板计数手工法血小板数末梢血稀释法仪器测定
- 乙肝患者血清HBV-DNA与HBV-M、PreS1的相关性分析被引量：4
- 2006年
- 目的探讨乙型肝炎患者血清HBV-DNA与血清标志物(HBV-M)和前S1抗原(PreS1)的相关性。方法HBV-DNA采用BIO-RADiCycler荧光PCR检测仪,HBV-M检测用ELISA法,PreS1采用ELISA双抗体一步法。结果大三阳组(HbsAg+、HbeAg+、HbcAb+)的HBV-DNA阳性率最高,为96.1%,PreS1阳性率为90.5%。小三阳组(HbsAg+、HbeAb+、HbcAb+)的HBV-DNA阳性率为73.3%,PreS1阳性率为60.3%。另外,HbsAg、HbcAb阳性组的HBV-DNA阳性率为66.0%,PreS1阳性率为50.0%。结论大三阳患者病毒高复制,与HBV-DNA、PreS1相关性最大,HBV-DNA检测更能反映乙肝病毒复制情况,对病情预后及疗效具有指导意义,值得临床推广。
- 陈建勇雷泽洪牛映红
- 关键词：乙型肝炎HBV-DNAHBV-MPRE
- HBsAg阳性者五项标志物自然存在状态调查及流行病学意义探讨被引量：2
- 1995年
- 本文报道了1082例HBsAg阳性者二对半检测结果:统计学处理表明,HBV感染者男性明显多于女性,年龄分布,男女均以20～30岁最多,HBeAg阳性率随年龄增长而递减,抗-HBe阳性率随年龄增长而递增。五项标志物的检出率大小次序,男女无性别差异,均为HBsAg>抗-HBc>抗-HBe>HBeAg>抗-HBs。HBsAg阳性时,抗-HBs阳性率女高于男且有显著性差异(P<0.05),提示女性比男性更易形成免疫抗体,其它三项标志物阳性率男女间无显著性差异。同时发现1082例HBsAg阳性血清二对半,检测结果男女均呈14种类型,其中以HBsAS,抗-HBe,抗-HBc同时阳性这一类型最常见,经进一步分析认为,在1082例HBsAg阳性者中,有35％的人具有很强的传染性,有53％的人具有较强的传染性,7％的人具有一定的传染性,5％的人不具传染性或传染性极弱。
- 阎剑勇牛映红阎叔华
- 关键词：二对半传染性表面抗原流行病学
- 原因不明习惯性流产患者外周血CD3^+CD16^+CD56^+自然杀伤T细胞的表达及意义被引量：18
- 2015年
- 目的探讨自然杀伤T细胞(natural killer T cell,NKT)在原因不明习惯性流产(unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)发生机制中的作用。方法有URSA史患者50例,其中未孕者20例为URSA非孕组,难免流产者30例为UESA难免流产组,52例正常体检者中正常未生育者20例为正常未育组,正常妊娠孕妇20例为正常妊娠组,有正常生育史12例为正常生育组,采用流式细胞术检测各组外周血中CD3+CD16+CD56+NKT细胞的表达水平。结果外周血CD3+CD16+CD56+NKT细胞百分率正常未生育组[(4.62±1.38)%]与正常生育组[(4.90±3.00)%]比较差异无统计学意义(P>0.05);URSA非孕组外周血CD3+CD16+CD56+NKT细胞百分率[(2.42±1.52)%]低于正常生育组(P<0.05),URSA难免流产组[(4.18±2.77)%]低于正常妊娠组[(14.40±2.27)%](P<0.05);正常妊娠组外周血中NKT细胞百分率是正常生育组的3倍,而URSA难免流产组是URSA非孕组的2倍。结论 URSA患者外周血NKT细胞表达水平降低,NKT细胞可能参与了URSA的发生。
- 陈卫光李秀娟牛映红李健雄黎淑贞
- 关键词：习惯性流产自然杀伤T细胞
- 抗非组蛋白抗体筛检的临床意义被引量：1
- 2000年
- 用美国Zeus公司出品的酶联免疫ENA筛选试剂盒检测自身免疫病人与其他病人血清中的ENA抗体 ,观察两种人群的检出状况。结果 60例自身免疫疾病的病人ENA抗体全部阴性 ,99例自身免疫疾病患者检出 89例阳性 ,阳性率89% ,其中 67例SLE检出 64例阳性 ,阳性率 96% ,2 0例MCTD检出 18例阳性 ,阳性率 90 % ,5例RA检出 4例阳性 ,阳性率 80 % ,3例硬皮病检出阳性 2例为阴性 ,2例干燥综合症 ,2例自身免疫性血小板减少症均检出阳性。ENA抗体在未患有自身免疫疾病的人群中 ,而在患有系统性红斑狼疮 (SLE)、混合性结缔组织病 (MCTD)等自身免疫疾病的病人中检出率很高 ,很敏感。因此我们认为可作为对怀疑患有自身免疫的患者的筛选试验 ,为临床寻找病人存在自身免疫问题的证据 ,指导临床作进一步检查和诊断。
- 牛映红陈建勇卢焕兴刘健婷
- 关键词：系统性红斑狼疮自身免疫疾病抗体
- 血红蛋白和宫颈黏液对人乳头状瘤病毒分型的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨血红蛋白和宫颈黏液对导流杂交基因芯片(HybriMax)技术检测人乳头状瘤病毒(HPV)分型结果的影响。方法应用碱裂解法分别提取不同类型的宫颈脱落细胞样本的HPV DNA,经扩增后采用Hy-briMax技术对HPV DNA进行分型检测。结果 (1)非溶血样本经不同浓度(0.75～24.0g/L)血红蛋白处理后,HPV分型结果不受影响,符合率为100%。(2)无宫颈黏液标本和宫颈黏液标本HPV DNA的阳性率分别为25.11%和20.92%,差异有统计学意义(χ2=5.364,P<0.05)。(3)宫颈黏液标本和无宫颈黏液标本的复查率分别为6.91%和2.49%,差异有统计学意义(χ2=24.049,P<0.01)。结论溶血的宫颈脱落细胞标本,可采用碱裂解法提取HPV DNA进行HybriMax技术分型检测。标本中的宫颈黏液可影响本法对HPV DNA分型的检测。
- 伍金华吴艳梅牛映红
- 关键词：人乳头状瘤病毒血红蛋白宫颈黏液导流杂交基因芯片技术
- 用MCV并联RDW筛查β-地中海贫血的可靠性评价被引量：5
- 2007年
- [目的]研究用红细胞平均容积(MCV)和红细胞分布宽度(RDW)筛查β-地贫的方法和可靠性。[方法]对1966例受检者全血行血细胞分析、血红蛋白(Hb)电泳、β-地贫基因及α-地贫基因检测。统计基因确诊β-地贫患者的MCV、RDW-SD,估计用MCV并联RDW-SD筛查β-地贫的漏检率。[结果]1966例受检者中基因检出498例β地贫,用MCV﹤82fl筛查,漏检7例,漏检率1.4%;用MCV﹤82fl并联RDW-SD﹥50fl筛查,漏检2例,漏检率0.4%,漏检均见于静止型β-地贫。[结论]用MCV并联RDW普查人群筛查β-地贫,包括合并α-地贫者,具有良好的可靠性,漏检仅偶见于静止型地贫。
- 牛映红陈建勇汤丽霞黄泳华卢焕兴曾瑞萍胡彬
- 关键词：地中海贫血血红蛋白电泳MCVRDW
- 广东五邑地区地中海贫血α点突变(CS/QS/WS)的分布情况及红细胞相关参数的临床特点被引量：3
- 2016年
- 目的检测广东五邑地区地中海贫血α点突变的基因型,分析其在本地区的携带率及细胞学参数的临床特征。方法采用Gap-PCR法、反向斑点杂交法检测本院妇产科及内科门诊进行地中海贫血基因诊断的受检者4408例及正常对照87例的基因型,对其分布状况及细胞学参数进行分析。结果 3种常见α点突变的检出为148例,携带率为3.36%,其中CS型、QS型及WS型三组相比较,差异有统计学意义（χ2=6.00,P﹤0.05）;单纯含有α点突变的病例为102例,其中CS型、QS型及WS型三组相比较,差异无统计学意义（χ2=1.68,P〉0.05）;各组点突变患者MCV（平均红细胞体积）、MCH（平均红细胞血红蛋白量）明显低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.01）;CS型的Hb A2（血红蛋白A2）低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。CS和QS型点突变复合东南亚缺失型α地中海贫血表现出中间型地中海贫血,而WS型复合东南亚缺失型α地中海贫血表现为轻型地中海贫血。结论广东五邑地区有较高的地中海贫血α点突变基因携带率,其临床表型各异,在遗传咨询中需注意。
- 李秀娟陈卫光牛映红李健雄李时英
- 关键词：Α地中海贫血点突变基因型
