王丽
- 作品数：18 被引量：105H指数：7
- 供职机构：深圳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目国家科技重大专项深圳市科技局立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微阵列比较基因组杂交联合荧光原位杂交分析一例性发育异常患者的染色体结构畸变
- 2014年
- 目的分析一例性发育异常患者的染色体畸变,探讨该患者性发育异常的可能遗传学机理。方法采集性发育异常患者外周血,并抽提基因组DNA,进行荧光原位杂交和微阵列比较基因组杂交,分析染色体异常。结果在部分细胞中,荧光原位杂交显示患者染色体Yq12区域片段重复,微阵列比较基因组杂交显示染色体Yq11.21-q11.23区域存在长14.582 Mb的重复片段(chrY∶12611424-27193624,包括基因USP9Y到PRY基因)。结论该45,XO嵌合体的性发育异常患者一个细胞系中,新发生衍生Y染色体结构为Yqter→Yq11.21∶∶Yp11.31→Yqter。荧光原位杂交联合微阵列比较基因组杂交技术可以检测染色体复杂的微小畸变,值得临床推广应用。
- 王丽罗福薇耿茜吴维青李素丽陈武斌谢建生
- 关键词：性发育异常染色体畸变微阵列比较基因组杂交荧光原位杂交
- 荧光原位杂交联合微阵列比较基因组杂交分析一例原发性闭经患者的染色体畸变
- 2014年
- 目的分析1例原发性闭经患者的染色体畸变,探讨该患者原发性闭经的可能原因。方法采集临床已确诊的原发性闭经患者外周血,并抽提基因组DNA,进行荧光原位杂交和微阵列比较基因组杂交,分析染色体异常。结果微阵列比较基因组杂交显示患者染色体Xp22.31区域存在长1.637Mb片段的三倍体,Xp21.2-q21.1区域存在长52.156 Mb片段的重复片段。结论微阵列比较基因组杂交技术可以检测染色体微小畸变,值得临床推广应用。
- 李素丽罗福薇曹敏黄美兴王丽耿茜陈武斌谢建生
- 关键词：原发性闭经染色体畸变微阵列比较基因组杂交荧光原位杂交
- 不脱羧莱克勒菌引起输液败血症一例报道被引量：1
- 2010年
- 刘小平王丽樊尚荣
- 关键词：败血症
- 腹泻病病原学研究临床价值被引量：7
- 2010年
- 目的:探讨引起腹泻的病原微生物种类和构成特点及其流行情况。方法:采集腹泻患者粪便,进行致泻性大肠埃希菌、沙门菌、志贺菌、空肠弯曲菌和弧菌培养鉴定和血清定型检测;对其中水样便且病原菌检测阴性的标本进行轮状病毒、诺沃克病毒、肠道腺病毒和星状病毒荧光PCR检测。结果:在2 627份粪便标本中,共检出肠道病原菌257株,其中致泻性大肠埃希菌142株(55.3%),副溶血弧菌97株(37.7%),沙门菌17株(6.6%),志贺菌1株(0.4%);未检出霍乱弧菌和空场弯曲菌;5份标本同时检出2种病原菌。在668份病原菌检测阴性的水样便标本中,有274份检出肠道病毒,其中诺沃克病毒180份(65.7%),轮状病毒77份(28.1%),星状病毒15份(5.5%)和肠道腺病毒2份(0.7%);4份同时检出轮状病毒和诺沃克病毒。结论:腹泻病原微生物类型复杂多样,以致泻性大肠埃希菌和诺沃克病毒感染居多,加强腹泻病原微生物的常规检验对腹泻病的病因诊断和治疗有重要临床价值。
- 杨虹王丽石晓路李迎慧杨小柯
- 关键词：腹泻病致泻性大肠埃希菌副溶血弧菌轮状病毒诺沃克病毒
- 不动杆菌属在NC21板上耐药表型分类研究被引量：2
- 2007年
- 目的 研究不动杆菌属在NC21板上耐药表型及比率.方法 对临床分离的275株不动杆菌属耐药表型进行分类.结果 β-内酰胺类抗菌药物耐药表型Ⅰ～Ⅴ分别为67.3%、1.8%、1.8%、19.6%和0.7%,8.8%未能分类;庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素均敏感的菌株占74.2%,庆大霉素耐药表型7.3%,庆大霉素-阿米卡星耐药表型1.1%,庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素耐药表型10.9%,未能分类6.5%;Ⅳ型和庆大霉素、阿米卡星、妥布霉素耐药表型同时存在菌株占8.7%,均对亚胺培南敏感,氨苄西林/舒巴坦对50.0%菌株敏感.结论 表型分类有利于合理使用抗菌药物和对多药耐药菌株监测,亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦有较高的抗菌活性,氨曲南不适合不动杆菌属感染的治疗.
- 刘小平王丽
- 关键词：不动杆菌属耐药表型
- 184株肠球菌的临床分布及耐药性分析被引量：21
- 2010年
- 目的了解184株肠球菌临床分布，测定其对13种抗生素的敏感性，为临床治疗肠球菌感染提供指导。方法用Microscan Walkaway40全自动细菌鉴定及药敏分析系统，对2005年10月～2008年8月间从我院临床标本中分离出的184株肠球菌进行鉴定及药敏试验，用WHONET5．4统计软件对数据进行统计分析。结果184株肠球菌中粪肠球菌133株（72．3％），屎肠球菌32株（17．4％），其它种类肠球菌19株（10．3％）。药敏结果显示对肠球菌最敏感的是万古霉素，其次是利奈唑烷、呋喃妥因、氨苄西林、青霉素和氯霉素，最耐药的则是红霉素和四环素。屎肠球菌对大多抗生素的耐药率要高于粪肠菌，但是氯霉素和四环素例外。所有肠球菌未发现耐万古霉素的菌株。结论肠球菌是医院感染的重要病原菌，不同种类的肠球菌耐药性差别很大，我们在抗感染治疗时应根据药敏试验结果，合理选用抗生素以减少耐药菌株的产生。
- 王德苏琪王丽
- 关键词：肠球菌耐药性抗生素药敏试验
- 微阵列比较基因组杂交技术分析一例猫叫综合征患儿的基因组拷贝数变异被引量：4
- 2013年
- 目的对1例猫叫综合征患儿进行基因组拷贝数分析，寻找其致病原因。方法对患儿外周血进行常规G显带分析，应用微阵列比较基因组杂交技术进行全基因组扫描，并应用荧光原位杂交技术对异常拷贝数区域进行验证。结果患儿染色体核型为46，XY，der（5）（p？）。微阵列比较基因组杂交显示其在5p14．2-p15．3处存在23．263Mb的片段缺失，12号染色体12p31区域存在14．602Mb的片段重复。重复片段连接至5p14．2处，形成5号衍生染色体，即arr cgh 5p15．3p14．2（PLEKHG4B→CDH12）×1pat，12p13．33p13．1（IQSEC3→GUCY2C）×3pat。荧光原位杂交证实患儿存在5p末端缺失及12p末端重复。结论5号染色体不平衡易位导致患儿5p末端缺失可能是患儿的病因。微阵列比较基因组杂交技术具有高分辨、高通量和高准确性的优点，适用于全基因组拷贝变异分析。
- 罗福薇罗彩群谢建生耿茜刘红李芳陈武斌王丽
- 关键词：猫叫综合征微阵列比较基因组杂交拷贝数变异
- 2007-2008年北京大学深圳医院急性感染性腹泻细菌病原学监测结果分析被引量：16
- 2010年
- 目的了解2007年7月至2008年7月间北京大学深圳医院急性感染性腹泻的流行病学特征,以便及时采取措施以防传染病暴发流行。方法选择每日排便≥3次的患者作为研究对象,在患者未使用抗菌药物之前进行大便细菌病原学检验并进行统计分析。结果共检测1017份标本,检出病原菌133株,阳性率为13.07%。133株病原菌中,致病性大肠埃希菌、副溶血弧菌、产毒大肠埃希菌、侵袭性大肠埃希菌、沙门菌分别分离出43株(32.34%)、37株(27.82%)、19株(14.28%)、18株(13.54%)和13株(9.77%)。夏秋季检出肠道致病菌90株(67.66%),高于春冬季节的43株(32.34%)。结论不仅要针对各病原菌检出率的差异在不同季节开展相应的防控措施,还要结合地域的特点对特定的病原菌进行重点监测。
- 王德苏琪杨虹王丽
- 关键词：感染性腹泻病原菌
- 金黄色葡萄球菌肠毒素快速分型体系的建立及应用被引量：5
- 2012年
- 目的建立SYBR-Green荧光PCR体系金黄色葡萄球菌肠毒素快速分型体系,应用于金黄色葡萄球菌食物中毒和食品风险监测快速诊断。方法根据GenBank公布的金黄色葡萄球菌肠毒素A、B、C、D、E基因的保守序列设计特异性引物,分别建立SYBR-Green荧光PCR体系。应用该系列体系检测185株金黄色葡萄球菌野生株的肠毒素基因A～E型。结果建立的SYBR-Green荧光PCR系列体系其DNA灵敏度为1.34～2.80ng/μL,菌液灵敏度为46～96CFU/mL;用以检测185株金黄色葡萄球菌的肠毒素基因A～E型,携带一种基因型的为58.38%,同时携带两种以上毒素基因占4.86%。结论建立的荧光PCR反应体系快速、灵敏度高、特异性强,能应用于金黄色葡萄球菌肠毒素基因的准确分型,对食物中毒诊断和食品风险监测很有意义。
- 王丽王冰黎桂莲林一曼贺连华石晓路吴平芳陈妙玲
- 关键词：肠毒素类聚合酶链反应
- 临床常见真菌的分布和药物敏感性分析被引量：7
- 2011年
- 目的:了解真菌感染的临床分布、真菌种类及耐药情况,为临床诊治提供依据。方法:采用沙保弱平板或CHROMa-gar平板进行菌株分离、API Candida、API20CAUX菌株鉴定,用Rosco纸片扩散法测定药敏。结果:690份标本,分离出700株真菌,其中假丝酵母菌属占53.5%,白假丝酵母菌占25.6%;痰标本占24.3%;住院患者中以ICU和肾内科分离率高且以白假丝酵母菌为主,分别占59.3%和45.2%;门诊患者以皮肤科分离率高,以近平滑假丝酵母菌为主,占23.4%;酵母样真菌对伊曲康唑、氟康唑、两性霉素B、制霉菌素、酮康唑的敏感率分别为89.4%、83.9%、98.2%、95.9%、96.0%。结论:假丝酵母菌是真菌培养中分离率最高的真菌,分离的主要真菌种类因科室和患者而异。真菌的分离、鉴定和药敏试验对临床使用抗真菌药物具有指导意义,特别是对氟康唑天然耐药菌株的鉴定,有利于抗真菌药物选择。
- 孟伟伟刘小平樊尚荣王丽
- 关键词：真菌抗真菌药敏感性
