您的位置: 专家智库 > >

王丽

作品数:12 被引量:19H指数:3
供职机构:河南大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇弧菌
  • 4篇副溶血弧菌
  • 3篇转录
  • 3篇转录调控
  • 3篇分子
  • 2篇子机
  • 2篇矫治
  • 2篇分子机制
  • 2篇H-NS
  • 1篇单侧
  • 1篇单侧唇裂
  • 1篇修复法
  • 1篇旋转推进法
  • 1篇牙齿感觉过敏...
  • 1篇牙畸形
  • 1篇义齿
  • 1篇义齿修复
  • 1篇增殖
  • 1篇正畸
  • 1篇正畸治疗

机构

  • 12篇河南大学
  • 4篇江苏大学
  • 2篇第四军医大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇军事科学院

作者

  • 12篇王丽
  • 6篇汪松
  • 3篇张义全
  • 2篇段银钟
  • 2篇孙祥廷
  • 2篇张盈
  • 1篇刘敏
  • 1篇赵炎葱
  • 1篇王靖
  • 1篇孙刚
  • 1篇李景华
  • 1篇周嘉洪

传媒

  • 2篇河南大学学报...
  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇实用口腔医学...
  • 1篇Journa...
  • 1篇实用中西医结...
  • 1篇军事医学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
正畸治疗青少年颞下颌关节紊乱综合征临床观察被引量:4
2002年
汪松段银钟王丽
关键词:正畸治疗青少年颞下颌关节紊乱综合征活动矫治器固定矫治矫治
副溶血弧菌拟核相关蛋白H-NS间接抑制VP1687-1686的启动子区转录被引量:1
2020年
为了探讨副溶血性弧菌拟核相关蛋白H-NS对Ⅲ型分泌系统(T3SS) VP1687-1686基因位点的转录调控,本研究提取副溶血弧菌hns突变株(Δhns)和野生株(WT)的总RNA,采用引物延伸实验研究靶基因的转录起始位点,并根据产物的丰度判断H-NS对靶基因的调控关系;采用实时定量RT-PCR研究靶基因mRNA在WT和Δhns中转录丰度,以判定H-NS对靶基因的转录调控关系;将靶基因启动子区域DNA序列克隆至lacZ基因上游,将重组质粒转入WT和Δhns中,得到相应的LacZ菌株,通过LacZ报告基因融合实验研究H-NS对靶基因的调控关系;用PCR扩增靶基因的启动子区DNA序列,并纯化His-H-NS蛋白,通过凝胶阻滞实验(EMSA)研究His-H-NS是否对靶基因启动子区具有直接的结合作用。研究结果显示,T3SS的VP1687-1686只含有一个转录起始位点,位于翻译起始位点上游82 bp处,且H-NS能够抑制其转录活性,但不能直接结合到VP1687-1686区的启动子区。另外,H-NS对calR的转录无调控作用,His-H-NS也不能结合到其启动子区。本研究的结果初步说明,H-NS能够间接抑制VP1687-1686的转录,该抑制机制与CalR无关联。
张盈唐浩仇越王丽张义全
关键词:副溶血弧菌H-NS转录调控
节段弓丝技术在矫治前牙畸形中的应用
2004年
汪松王丽段银钟
关键词:前牙畸形矫治方法适应证
半导体激光治疗牙齿感觉过敏症的临床观察被引量:4
2002年
目的 :观察半导体激光治疗牙齿感觉过敏症的疗效。方法 :将 12 6例患者分为实验组和对照组。实验组 (14 2牙 )行激光治疗 3次 ;对照组 (138牙 )用 75 0ml/L氟化钠甘油局部涂擦 3次。结果 :实验组及对照组即刻总有效率分别为 95 .8%、75 .4 % ,但实验组在即刻和远期疗效方面明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :半导体激光是治疗牙齿感觉过敏症的一种安全、有效、方便的方法。
汪松汪晓华孙祥廷王丽
关键词:半导体激光治疗牙齿感觉过敏症
新穿心莲内酯/β-环糊精包合物的分子结构及抗增殖作用研究被引量:1
2023年
本文通过实验和理论方法研究了新穿心莲内酯/β-CD包合物的分子结构和抗增殖作用;采用微波辅助饱和溶液法制备了新穿心莲内酯/β-CD包合物。通过紫外可见光谱测定了包合物的平衡常数,通过DTA、IR和分子模拟技术对配合物的结构进行了表征和确证。结果表明:新穿心莲内酯能够进入β-CD空腔形成包合物,新穿心莲内酯/β-CD包合物表现出与新穿心莲内酯不同的光谱特征和性质。包合物分子比例是1:1,新穿心莲内酯分子的五元内酯环从β-CD较宽的边缘被包合在它的空腔中。包合物的平衡常数为489.9918 mol/L。通过包合处理,新穿心莲内酯的体外抗增殖活性亦显著提高。环糊精类包合是目前医药行业中提高药物生物利用度较成功的做法之一。
赵炎葱王丽曾静静李景华
关键词:Β-环糊精包合物分子模拟
副溶血弧菌密度感应系统调控exsA和exsD的分子机制被引量:1
2020年
目的研究副溶血弧菌密度感应系统核心调控子AphA和OpaR对exsA和exsD的调控机制。方法提取野生株(WT)和调控子基因突变株(ΔaphA或ΔopaR)总RNA,采用引物延伸实验确定exsA和exsD的转录起始位点,并根据WT和突变株中引物延伸产物的丰度,判定AphA和OpaR对exsA和exsD的调控关系;将exsA和exsD的启动子区DNA序列克隆入pHRP309质粒无启动子区的β-半乳糖苷酶基因的上游,构建重组质粒,并将其分别转入WT、ΔaphA和ΔopaR中得到LacZ菌株,用β-半乳糖苷酶检测试剂盒检测并比较各LacZ菌株中β-半乳糖苷酶活性的差异来判断AphA和OpaR对exsA和exsD的调控关系;PCR扩增exsA和exsD的上游调控序列,并表达纯化His-AphA和His-OpaR重组蛋白,利用凝胶阻滞实验(EMSA)探究重组蛋白是否可结合到exsA和exsD的上游调控序列上,并采用DNase I足迹实验鉴定具体的结合位点。结果引物延伸实验结果显示,exsA和exsD各有一个转录起始位点,分别为C(-440)和C(-105)(翻译起始位点为+1),且在低密度生长条件下,AphA可激活它们的转录活性,而在高密度生长条件下,OpaR抑制它们的转录活性,随后的LacZ报告基因融合实验进一步确证了这种调控关系。体外的EMSA和DNaseⅠ足迹实验结果表明,His-AphA和His-OpaR均不能与exsA和exsD启动子DNA序列结合。结论低密度生长时,AphA间接激活exsA和exsD的转录;高密度生长时,OpaR间接抑制exsA和exsD的转录。
仇越杜天钰王迎王霄杨文慧胡凌飞殷喆周冬生王丽张义全
关键词:副溶血弧菌密度感应系统
副溶血性弧菌CalR调控vopB2的分子机制
2019年
【背景】副溶血性弧菌是一种非常重要的食源性致病菌,CalR蛋白是一种全局转录调节因子。III型分泌系统2 (Type 3 secretion systems 2 T3SS2)是副溶血性弧菌主要的毒力因子,vopB2是T3SS2中的一个关键效应蛋白。【目的】研究副溶血弧菌CalR对vopB2的转录调控机制。【方法】利用引物延伸实验鉴定vopB2及vtrA的转录起始位点,并根据产物的丰度判断CalR对靶基因的调控关系;采用实时定量RT-PCR研究靶基因mRNA在WT和ΔcalR中转录丰度,验证CalR对靶基因的转录调控关系,进一步利用LacZ实验通过比较β-半乳糖苷酶活性的差异来判定CalR对靶基因的调控关系;利用凝胶阻滞实验分析His-CalR对靶基因启动子区是否具有直接的结合作用。【结果】vopB2有两个转录起始位点A(-130和-28)且其活性受CalR的直接抑制;引物延伸和LacZ结果表明CalR对vtrA的转录并无调控作用。【结论】CalR直接抑制vopB2的转录,该抑制作用与vtrA无关联。
张凌宇唐浩仇越张义全王丽
关键词:副溶血弧菌转录调控
单侧唇裂三种修复法效果比较被引量:2
2002年
目的 :评价单侧唇裂三种修复方法临床效果。方法 :应用下三角瓣法 ,旋转推进法 ,口轮匝肌修复法 ,共施行单侧唇裂修复术 2 0 7例。结果 :临床上均取得满意效果 ,对三种方法优、缺点进行了讨论。结论 :口轮匝肌修复术 ,恢复了口轮匝肌正常连续 ,走向和止点 ,是符合唇部解剖生理的手术方法 ,在术后的外观、功能等方面都获得更加满意的效果 ,是一种较为理想的唇裂修复手术。值得推广应用。
汪松王丽孙祥廷孙刚
关键词:单侧唇裂下三角瓣法旋转推进法
人工种植牙失败23例原因分析被引量:4
2002年
汪松孙刚周嘉洪王丽
关键词:人工种植牙义齿修复
副溶血弧菌拟核相关蛋白H-NS间接抑制VP1687-1686的启动子区转录被引量:1
2020年
为了探讨副溶血弧菌拟核相关蛋白H-NS对Ⅲ型分泌系统(T3SS)VP1687-1686基因位点的转录调控,本研究提取副溶血弧菌hns突变株(Δhns)和野生株(WT)的总RNA,采用引物延伸实验研究靶基因的转录起始位点,并根据产物的丰度判断H-NS对靶基因的调控关系;采用实时定量RT-PCR研究靶基因mRNA在WT和Δhns中转录丰度,以判定H-NS对靶基因的转录调控关系;将靶基因启动子区域DNA序列克隆至lacZ基因上游,将重组质粒转入WT和Δhns中,得到相应的LacZ菌株,通过LacZ报告基因融合实验研究H-NS对靶基因的调控关系;用PCR扩增靶基因的启动子区DNA序列,并纯化His-H-NS蛋白,通过凝胶阻滞实验(EMSA)研究His-H-NS是否对靶基因启动子区具有直接的结合作用。研究结果显示,T3SS的VP1687-1686只含有一个转录起始位点,位于翻译起始位点上游82 bp处,且H-NS能够抑制其转录活性,但不能直接结合到VP1687-1686区的启动子区。另外,H-NS对calR的转录无调控作用,His-H-NS也不能结合到其启动子区。本研究的结果初步说明,H-NS能够间接抑制VP1687-1686的转录,该抑制机制与CalR无关联。
张盈唐浩仇越王丽张义全
关键词:副溶血弧菌H-NS转录调控
共2页<12>
聚类工具0