王俊玲
- 作品数：9 被引量：15H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 乙酰胆碱受体诱导实验性自身免疫性重症肌无力模型的建立被引量：3
- 2006年
- 目的采用纯化乙酰胆碱受体（acetylcholine receptors，AChR）免疫大鼠和小鼠以建立实验性自身免疫性重症肌无力（experimental autoimmune myasthenia gravis，EAMG）动物模型。方法以亲和层析法从电鳐电器官提取和纯化AChR，并用其免疫接种Lewis大鼠和C57BL／6小鼠，观察接种动物的临床症状、电生理变化以及AChR抗体产生的情况。结果动物模型临床肌无力症状、翻转悬挂时间（小鼠，P〈0．05）、重复神经电刺激（repetitive nerve stimulation，RNS）动作电位衰减率、抗体吸光度（P％0．05）及新斯的明试验均为阳性或有统计学意义。结论纯化电器官AChR作为免疫原，成功诱导产生EAMG动物模型。Lewis大鼠和C57BL／6小鼠均对AChR免疫易感而产生EAMG表现，7～8周龄的C57BL／6更易诱导出类似人类MG表现的EAMG。
- 占克斌卜碧涛李志军胡晓晴王雪贞王俊玲潘邓记杨明山
- 关键词：重症肌无力实验性自身免疫性乙酰胆碱受体抗乙酰胆碱受体抗体
- 中剂量环磷酰胺治疗难治性全身型重症肌无力17例分析被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨中剂量环磷酰胺对难治性重症肌无力(RMG)的有效性、安全性和使用方法。方法:17例RMG住院患者均采用环磷酰胺治疗30 d后,回顾性分析其发病年龄、性别、临床类型及伴发病与环磷酰胺疗效的关系。结果:治疗后随访2个月-2年(平均1年),有效率达91.3%,终点疗效与发病年龄、性别、临床类型、有无伴发胸腺瘤及手术无相关性,出现的副作用有呕吐1例、轻度白细胞计数降低5例、一过性转氨酶升高3例、脱发1例。结论:中剂量环磷酰胺治疗RMG疗效肯定,副作用少且轻微,1次治疗后症状稳定缓解可达数月。
- 王俊玲杨勇杨明山卜碧涛
- 关键词：重症肌无力环磷酰胺中剂量
- 神经系统自身免疫性疾病的免疫疗法被引量：1
- 2005年
- 目的:就近年来国内外在神经系统自身免疫性疾病应用免疫疗法治疗的相关研究,以及常见神经系统自身免疫性疾病免疫治疗的现状,及各种免疫疗法的作用机制、优缺点、具体用法和适应证。资料来源:应用计算机检索Medline1992-04/2005-04与神经系统自身免疫性疾病的免疫疗法相关文献,检索词“autoimmuneneuropathy,im-munotherapy”,并限定文章语言种类为English。资料选择:就检索到的100余篇文献进行筛选,选择以静脉注射丙种球蛋白、血浆交换和肾上腺皮质激素为主要研究内容的文献20余篇,进一步查找全文,主要纳入随机对照临床试验(RCT),无论是否为单盲,双盲或非盲法。排除无对照的病例观察,不排除综述类文献和相关的Meta分析研究。资料提炼:将筛选到的20篇文献按临床证据级别分类:其中5篇为Meta分析研究,为Ⅰ级证据;6篇为RCT研究,为Ⅱ级证据;9篇为综述类文献。对同一RCT研究重复的文献优先采用近5年发表在较权威杂志的文献。资料综合:20篇文献共包括25个RCT研究1506例患者,分别对不同的免疫疗法在神经系统自身免疫性疾病(包括脱髓鞘性周围神经病、抗体介导的神经肌肉接头处疾病、炎性疾病、僵人综合征和多发性硬化)的使用进行评价。结论:静脉注射丙种球蛋白、血浆交换和激素治疗神经系统自身免疫性疾病的疗效是肯定的,但是对于具体的疾病选择联合应用还是单独使用、激素的使用剂量和用药时机尚无明确的定论。
- 王俊玲杨勇卜碧涛杨明山
- 关键词：自身免疫疾病免疫疗法
- 中药复方扶正强筋片治疗重症肌无力的前瞻性研究被引量：4
- 2007年
- 目的探讨复方中药制剂扶正强筋片治疗重症肌无力(MG)的有效性、安全性及使用时机。方法收集2004-02—2004-04确诊的164例MG患者,随机分为A组(泼尼松+溴吡斯的明)、B组(泼尼松+溴吡斯的明+扶正强筋片)和C组(扶正强筋片),评估扶正强筋片的起效时间、疗效、使用时机及其不良反应。结果单用扶正强筋片组于治疗后1个月左右起效,至观察终点有效率为46.9%;扶正强筋片在泼尼松减量或停药时能明显减少患者复发率,B组(10.5%)和C组(6.67%)复发率明显低于A组(31.3%)(P<0.01),并能减少上呼吸道感染的发生率,且无明显不良反应。OssermanI型患者疗效与性别、年龄及伴发病无明显相关性。结论单用扶正强筋片治疗MG疗效不肯定,但与泼尼松联用能减少不良反应发生,在泼尼松减量或者停药时可有效预防症状反跳。
- 王俊玲张晓凡杨明山卜碧涛
- 关键词：重症肌无力泼尼松
- 166例球型重症肌无力的临床资料研究扶正强筋片治疗重症肌无力的有效性和安全性的前瞻性研究
- 第一部分
166例球型重症肌无力的临床资料研究
目的研究球型重症肌无力(MG)的临床特点。
方法回顾性分析1983年5月～2005年10月间在我院诊治的166例球型MG病例资料。
...
- 王俊玲
- 关键词：重症肌无力泼尼松
- 文献传递
- 延髓型重症肌无力166例的临床特点被引量：2
- 2007年
- 目的研究延髓型重症肌无力(MG)的临床特点。方法回顾性分析1983年5月至2005年10月间我院诊治的166例延髓型 MG 患者的临床资料,并与本院 MG 资料库中其他类型的MG 患者2722例进行比较。结果延髓型 MG 在本组患者中的发生率为5.7%(166/2888)。女性多于男性(男:女=1:1.35),发病年龄高峰为20～40岁。危象发生率高(44/166,26.5%),18例(10.8%)延髓型 MG 患者半年内发生危象,总病死率达6.0%(10/166)。肺部感染发生率高(30/166,18.1%)。早期误诊率高达19.9%(33/166)。治疗相对困难,激素"中剂量冲击、小剂量维持"疗法和中剂量环磷酰胺疗法短期疗效较好,胸腺切除术远期缓解达80.0%(20/25)。结论本组结果显示,延髓型 MG 具有不同于其他类型 MG 的临床特点,充分认识其临床特点有助于降低误诊率,提高诊断水平和治疗效果。
- 王俊玲陈黛琪杨勇王雪贞杨明山卜碧涛
- 关键词：重症肌无力胸腺瘤
- 重症肌无力并发多系统免疫损害1例报道被引量：1
- 2005年
- 王俊玲卜碧涛杨明山
- 关键词：重症肌无力免疫损害并发多系统弥漫性结缔组织病神经-肌肉接头
- 胎鼠嗅球分离培养出神经干细胞的研究
- 2005年
- 目的研究胎鼠嗅球中分离培养产生神经干细胞(NSCs)的情况。方法取孕16～18d的孕鼠,取胎鼠的嗅球,用含10%FCS的培养基培养传代分离出的细胞,免疫细胞化学方法鉴定培养和传代出的细胞,对染色阳性的细胞计数检测纯度。结果P75染色阳性证明分离培养的细胞为嗅鞘细胞(OECs);来源于嗅球的细胞培养出的神经球行Nestin染色阳性证明为NSCs;传代OECs纯度为95%￣98%。结论胎鼠嗅球中可分离培养出NSCs,OECs可稳定传代,可以作为移植用的种子细胞。
- 唐洲平陈黛琪王俊玲陈琳朱遂强张苏明方思羽
- 关键词：嗅球嗅鞘细胞神经干细胞传代
